Véletlenszerű, nyílt, egyszeri dózisú, párhuzamos vizsgálat a GLA5PR GLARS-NF1 tabletta farmakokinetikai dózisarányosságának értékelésére egészséges férfi önkéntesekben
A klinikai vizsgálat célja a GLA5PR GLARS 150 mg tabletta és a 75 mg Lyrica kapszula farmakokinetikai jellemzőinek összehasonlítása.
A GLA5PR GLARS tabletta 150 mg egy új készítmény, amelyet a GL Pharm Tech gyárt.
A GLARS (geometrikusan hosszú abszorpciós szabályozású rendszer) új megoldás a tartós felszívódásra az abszorpciós hely kiterjesztésével.
A jelenleg létező nyújtott hatóanyag-leadású gyógyszerek hiányosságainak kiküszöbölésére a kutatók a közelmúltban kifejlesztettek egy új gyógyszeradagoló rendszert, amely lehetővé teszi, hogy a gyógyszer a környező környezettől függetlenül feloldódjon, és tovább szívódjon a vastagbélig. A nyomozók megalkották ezt a "Geometrikusan Hosszú Abszorpció Szabályozott Rendszert (GLARS)".
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Alapvetően ez a rendszer egy háromrétegű tabletta, amely felső és alsó rétegből áll, amelyek duzzadnak és elegendő mennyiségű vizet szívnak fel, plusz egy vízben jól oldódó középső rétegből, amely egyszerre gyorsan beszívja a vizet a tabletta magjába.
A tablettába szívott víz (körülbelül a tabletta tömegének 3-4-szerese) kiegészítő közegként működik, amely lehetővé teszi a további és későbbi gyógyszerfelszabadulást az adagolási formából. Ez arra szolgál, hogy leküzdje a környező közeg hiányát, amely a jelentések szerint a gyógyszer rossz felszívódásának egyik fő oka a vastagbélben.
Mivel a középső réteg gyors vízszívást indukál a tablettamagba, a behatolt víz a felső és alsó rétegbe is diffundál, ami miatt a tabletta gyorsan megduzzad, és szabályozza a gyógyszer felszabadulását.
Gyakorlatilag ugyanabban az időben a duzzadt felső és alsó réteg a középső réteg oldalsó oldalát veszi körül, ami viszont tovább szabályozhatja a gyógyszer felszabadulását.
Ez a viszonylag merev, duzzadt mátrixszerkezet miatt a gyógyszerfelszabadulást nem befolyásolja a környező mechanikai fluxus, ami viszonylag konzisztens in vivo gyógyszerfelszabadulást biztosít, függetlenül a gyomor-bélrendszeri motilitás mértékétől.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 1. fázis
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 19-45 éves, egészséges felnőtt férfi alany
- 17,5-30,5 kg/m2 (BMI) és ≥ 40 kg (testtömeg)
Kizárási kritériumok:
- SBP ≥ 140 Hgmm vagy DBP ≥ 90 Hgmm
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: GLA5PR GLARS-NF1 tabletta 150mg
GLA5PR GLARS-NF1 tabletta 150 mg/nap (Pregabalin 150 mg naponta egyszer, étkezés után)
|
GLA5PR GLARS-NF1 tabletta 150 mg/nap (Pregabalin 150 mg naponta egyszer)
Más nevek:
|
|
Kísérleti: GLA5PR GLARS-NF1 tabletta 300mg
GLA5PR GLARS-NF1 tabletta 300 mg/nap (Pregabalin 300 mg naponta egyszer, étkezés után)
|
GLA5PR GLARS-NF1 tabletta 300 mg/nap (Pregabalin 300 mg naponta egyszer)
Más nevek:
|
|
Kísérleti: GLA5PR GLARS-NF1 tabletta 450mg
GLA5PR GLARS-NF1 tabletta 450 mg/nap (Pregabalin 150 mg 1 tabletta és Pregabalin 300 mg 1 tabletta, naponta 1 alkalommal, étkezés után)
|
GLA5PR GLARS-NF1 tabletta 150 mg/nap (Pregabalin 150 mg naponta egyszer)
Más nevek:
GLA5PR GLARS-NF1 tabletta 300 mg/nap (Pregabalin 300 mg naponta egyszer)
Más nevek:
|
|
Kísérleti: GLA5PR GLARS-NF1 tabletta 600mg
GLA5PR GLARS-NF1 tabletta 600 mg/nap (Pregabalin 300 mg, 2 tabletta naponta 1 alkalommal, étkezés után)
|
GLA5PR GLARS-NF1 tabletta 300 mg/nap (Pregabalin 300 mg naponta egyszer)
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
AUClast
Időkeret: 36 óra
|
A pregabalin farmakokinetikája
|
36 óra
|
|
Cmax
Időkeret: 36 óra
|
A pregabalin farmakokinetikája
|
36 óra
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
AUCinf
Időkeret: 36 óra
|
A pregabalin farmakokinetikája
|
36 óra
|
|
Tmax
Időkeret: 36 óra
|
A pregabalin farmakokinetikája
|
36 óra
|
|
t1/2
Időkeret: 36 óra
|
A pregabalin farmakokinetikája
|
36 óra
|
|
CL/F
Időkeret: 36 óra
|
A pregabalin farmakokinetikája
|
36 óra
|
|
Vd/F
Időkeret: 36 óra
|
A pregabalin farmakokinetikája
|
36 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Központi idegrendszer depresszánsai
- Perifériás idegrendszeri szerek
- Fájdalomcsillapítók
- Érzékszervi rendszer ügynökei
- Nyugtató szerek
- Pszichotróp szerek
- Membrán transzport modulátorok
- Szorongás elleni szerek
- Antikonvulzív szerek
- Kalciumszabályozó hormonok és szerek
- Kalcium csatorna blokkolók
- Pregabalin
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- GLA5PR-104
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Egészséges
-
ArdelyxBefejezveHealthy Volunteers Food Interaction StudyEgyesült Államok
-
AstraZenecaBefejezveHealthy Volunteers Bioekvivalencia vagy Biohasznosulási tanulmányEgyesült Királyság
Klinikai vizsgálatok a Pregabalin 150 mg
-
Yuhan CorporationBefejezveEgészséges önkéntes | VesekárosodásokKoreai Köztársaság
-
Hanlim Pharm. Co., Ltd.ToborzásKrónikus vénás betegségKoreai Köztársaság
-
GL Pharm Tech CorporationBefejezveEgészségesKoreai Köztársaság
-
Radiation Therapy Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI); NRG Oncology; Eastern Cooperative Oncology Group; North...BefejezveAz agy és a központi idegrendszer daganataiEgyesült Államok
-
IRCCS San RaffaeleGilead SciencesMegszűnt
-
Inmagene LLCToborzásEgészséges résztvevőkEgyesült Államok
-
Azienda Ospedaliera San Camillo ForlaniniBefejezve
-
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.Befejezve
-
Sichuan Provincial People's HospitalIsmeretlenIV. stádiumú EGFR mutált NSCL agyi metasztázisokkalKína
-
University of Colorado, DenverVisszavont