- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02351453
Patients With Alzheimer Disease, Spouse Carers and Risk of Institutionalization: a Prospective Observational Cohort Study of Dyads (AID Study)
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
In order to reduce Alzheimer Disease (AD) adverse impacts at individual level as well as in terms of expenditures, the development of efficient strategies based on the identification and the correction of risk factors of institutionalization of AD patients proves necessary.
While it has been identified that institutionalization date depends on patients' health characteristics, the role of social, economic and environmental factors still remains few known.
The investigators hypothesized that institutionalization of AD patients could be related not only to medico-neuropsychological patients' characteristics but also to socio-economic and environmental characteristics of dyad (i.e., AD patient and spouse carer), that could modify the delay of institutionalization.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Angers, Francja, 49933
- University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
Eligibility criteria for AD patients were:
- Over age 65,
- Diagnosis of AD according to the NINCDS-ADRDA ( National Institute of Neurological and Communicative Disorders and Stroke and the Alzheimer's Disease and Related Disorders Association) criteria,
- Last memory center consultation between 6 and 12 months before the inclusion,
- Being affiliated to the French health insurance,
- Living at home,
- Having a caregiver with inclusion criteria,
- Agreement of General Practitioner (GP) of AD patient to participate in the study and affiliation of the GP to the national "Association pour le Développement de l'Information Médicalisée" (ADIM) French network.
Eligibility criteria for spouse carers were:
- Over age 65,
- Being the spouse and the caregiver of AD patient,
- Being affiliated to the French health insurance,
- Living at home with AD patient.
Exclusion Criteria:
Non inclusion criteria for AD patients and spouse carers were:
- An inability to understand and speak French,
- Acute disease in the past month of baseline assessment,
- Expected moving outside the recruitment area during the follow-up period
- Concomitant participation in a clinical trial.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Date of institutionalization of AD patients (standardized questionnaire)
Ramy czasowe: This outcome is assessed at 12 months.
|
Date of entrance in institution was collected by a standardized questionnaire.
|
This outcome is assessed at 12 months.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
The increase formal home help services (measured by a standardized questionnaire and coded as a binary variable)
Ramy czasowe: This outcome is assessed at baseline and 12 months.
|
The use of formal home help services was measured by a standardized questionnaire and coded as a binary variable.
|
This outcome is assessed at baseline and 12 months.
|
|
The delay of institutionalization of AD patients (assessed by a standardized questionnaire and expressed in number of days)
Ramy czasowe: This outcome is assessed at baseline and 12 months.
|
The delay of institutionalization was assessed by a standardized questionnaire and expressed in number of days.
|
This outcome is assessed at baseline and 12 months.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Olivier Beauchet, MD, PhD, University Hospital, Angers
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2011/24
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .