Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Metabolic, Vascular and Cognitive Effects of Treatment With Anthocyanins

15 lutego 2019 zaktualizowane przez: Helse Stavanger HF

Metabolic, Vascular and Cognitive Effects of Treatment With Anthocyanins in Older Adults at Risk for Adverse Outcomes - a Pilot Study

The purpose of this study is to examine weather treatment with anthocyanins will affect lipid profile, markers of inflammation and oxidative stress in addition to antioxidative level in serum to the better in persons with increased risk of dementia.

The purpose of this study is to examine weather treatment with anthocyanins will increase the score of relevant tests of cognitive function.

The investigators will do an open pilot study where patients receive anthocyanin for 16 weeks. 34 patients are expected to be included.

In addition we will include 20 healthy Controls.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Design, method and material:

The investigators will first do an open pilot study where 30 people will receive anthocyanins for 16 weeks.

The investigators aim to recruit persons with increased risk of cognitive reduction: persons over 50 years with stable coronary heart disease (CAD) from the cardiology department Stavanger University Hospital. In addition will persons with mild cognitive impairment or mild dementia be included from the memory outpatient clinic, Stavanger University Hospital.

Blood will be taken by venepuncture by an experienced nurse, centrifuged and handled in according to standardized procedures.

The patients will be tested in relevant tests of cognitive function at inclusion and after 16 weeks. At inclusion the patients will be tested in Mini Mental State Examination (MMSE) and Geriatric depression scale (GDS) to make sure that the patients meet the inclusion criteria. At inclusion and after 16 weeks the patients will be tested in Word List Memory Word List Recall Word List Recognition, Trail Making Test A + B and Stroop Word and Colour test.

From the healthy controls blood will be taken at inclusion and study end.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

54

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
      • Stavanger, Norwegia
        • Stavanger University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age above 50 years and coronary suspect chest pain with angiographically CAD without physiologically stenosis
  • Mild cognitive impairment (ICD 10) or mild dementia, defined as fulfilling the dementia criteria (ICD 10) but with an MMSE score of 24 or higher.
  • Stable medical treatment for the last 3 months.

Exclusion Criteria:

  • Moderate to severe dementia (MMSE < 24)
  • Clinical significant depression (GDS-15 score of 7 or higher)
  • Unstable coronary heart disease
  • Heart failure in need of treatment
  • Inflammatory illnesses such at rheumatoid arthritis etc.
  • Another severe illness with < 5 year expected survival time.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Anthocyanin
34 patients will receive anthocyanin. We will analyze their blood samples both prior and after taking anthocyanin.
Suplement diety: Anthocyanin
Open pilot study. 35 patients will receive anthocyanin 160 mg x 2 p.o for 16 weeks
Inne nazwy:
  • Medoks
Brak interwencji: Controls
Healthy Controls, 20 persons. Will be giving blood samples at study start and study end.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Inflammation as measured by cytokines in blood
Ramy czasowe: 16 weeks
IL1, IL6, IL10, TNFa
16 weeks
Effect on blood lipids as measured by serum Levels of Cholesterol, triglycerides, cholesterol metabolites
Ramy czasowe: 16 weeks
Serum Level measurement of Cholesterol, triglycerides, cholesterol metabolites
16 weeks
Effects on oxidative stress as measured by Blood Levels of lipid peroxidation markers, 4-hydroxymenal protein oxydation marker, total protein carbonyl
Ramy czasowe: 16 weeks
Blood Levels of lipid peroxidation markers, 4-hydroxymenal protein oxydation marker, total protein carbonyl
16 weeks
Effects on antioxidants as measured by Blood levels of vitamin E, vitamin C, vitamin A, total plasma antioxidant capacity, glutathion
Ramy czasowe: 16 weeks
Blood levels of vitamin E, vitamin C, vitamin A, total plasma antioxidant capacity, glutathion
16 weeks
Number of participants With adverse events
Ramy czasowe: 16 weeks
Active questioning for adverse events
16 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Effects on memory (CERAD memory test)
Ramy czasowe: 16 weeks
CERAD memory test, immediate and delayed score
16 weeks
Effects on attention (Trail making A and B)
Ramy czasowe: 16 weeks
Trail making A and B
16 weeks
Effects on executive functioning (Stroop test)
Ramy czasowe: 16 weeks
Stroop test
16 weeks
Effects on blood pressure
Ramy czasowe: 16 weeks
Blood pressure (mm/Hg) in sitting position
16 weeks
Effects on heart rate (ECG)
Ramy czasowe: 16 weeks
ECG
16 weeks
Effect on Cardiac output (Blood Levels of natriuretic peptides)
Ramy czasowe: 16 weeks
Blood Levels of natriuretic peptides
16 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Helse Stavanger HF

Śledczy

  • Główny śledczy: Dag Aarsland, Helse Stavanger HF

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 marca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 kwietnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 lutego 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 lutego 2019

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Antho 030

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba wieńcowa

Badania kliniczne na Anthocyanin

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Africa

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj