Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cecha B-talasemii i jej możliwa rola kardioprotekcyjna

8 stycznia 2016 zaktualizowane przez: ANDREANIDIS ELIAS, 404 General Military Hospital, Larissa
Naszym celem jest zbadanie, czy cecha talasemii zapewnia ochronę przed incydentami sercowo-naczyniowymi i czy można to zastosować do określonych cech tych osób (lepszy profil lipidowy, lepszy profil ciśnienia krwi), jak sugeruje literatura naukowa.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Talasemia jest poważnym problemem, zwłaszcza w krajach położonych nad Morzem Śródziemnym. Z drugiej strony, w niewielkiej liczbie badań wykazano, że cecha talasemii może odgrywać rolę ochronną przed chorobą wieńcową i udarem mózgu. Kontaktowano się z tego rodzaju badaniami w Grecji również i zwykle zapisują niewielką liczbę uczestników. W badaniu śledczy wezmą udział 2500 osób, które służą w jednostkach wojskowych w Tesalii w Grecji. W pierwszej kolejności badacze oszacują częstość występowania cechy talasemii w tej populacji, ponieważ jest ona bardzo wysoka w tym regionie, a jednocześnie badacze będą retrospektywnie rejestrować dane ze swoich akt osobowych (które są rejestrowane corocznie).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

2500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 57 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

2500 poddanych służących w jednostkach wojskowych w Tesalii w Grecji

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. dobrowolny udział,
  2. Pacjenci z talasemią zostaną potwierdzeni za pomocą elektroforezy -

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
GrTalasemia
ocena IMT tętnic szyjnych i ocena uwapnienia
GrNormalny
ocena IMT tętnic szyjnych i ocena uwapnienia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kardioprotekcyjna rola leczenia talasemii
Ramy czasowe: 1 ROK
Kardioprotekcyjna rola leczenia talasemii
1 ROK

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

404 General Military Hospital, Larissa

Śledczy

  • Główny śledczy: Elias Andreanidis, PhD, 404 General Military Hospital, Larissa

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 kwietnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 kwietnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 stycznia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 404 General Military Hospital

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba wieńcowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Singapore

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj