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B-Thalasämie-Merkmal und seine mögliche kardioprotektive Rolle

8. Januar 2016 aktualisiert von: ANDREANIDIS ELIAS, 404 General Military Hospital, Larissa
Unser Ziel ist es, zu untersuchen, ob das Thallasämie-Merkmal Schutz vor kardiovaskulären Ereignissen bietet und ob dies auf spezifische Merkmale dieser Menschen (besseres Lipidprofil, besseres Blutdruckprofil) angewendet werden kann, wie es die wissenschaftliche Literatur nahelegt.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Detaillierte Beschreibung

Thallasämie ist ein großes Problem, insbesondere in Ländern rund um das Mittelmeer. Andererseits wurde in einer kleinen Anzahl von Studien gezeigt, dass das Thallasämie-Merkmal eine mögliche Schutzfunktion gegen CAD und Schlaganfall hat. Diese Art von Studien wurde kontaktiert in Griechenland auch, und normalerweise schreiben sie eine kleine Anzahl von Teilnehmern ein. In die Studie werden Ermittler 2500 Probanden aufnehmen, die in Militäreinheiten in Thesally, Griechenland, dienen. Zunächst schätzen die Forscher die Prävalenz des Thallasämie-Merkmals in dieser Population ab, da sie in dieser Region sehr hoch ist, und gleichzeitig erfassen die Forscher rückwirkend Daten aus ihren Personalakten (die jährlich erfasst werden).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

2500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 57 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

2500 Untertanen, die in Militäreinheiten in Thessalien, Griechenland, dienen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. freiwillige Teilnahme,
  2. Probanden mit Thalassämie-Behandlung werden von ihrer Behandlung durch Elektrophorese bestätigt -

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
GrThalasämie
Schätzung der IMT der Halsschlagadern und Calcium-Scoring
GrNormal
Schätzung der IMT der Halsschlagadern und Calcium-Scoring

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kardioprotektive Rolle von Thalassemia Treat
Zeitfenster: 1 JAHR
Kardioprotektive Rolle von Thalassemia Treat
1 JAHR

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Elias Andreanidis, PhD, 404 General Military Hospital, Larissa

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. April 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. April 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. April 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Januar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Januar 2016

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2016

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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