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Tratto B-talassemico e suo possibile ruolo cardioprotettivo

8 gennaio 2016 aggiornato da: ANDREANIDIS ELIAS, 404 General Military Hospital, Larissa
Il nostro scopo è indagare se il tratto talassemico offre protezione contro gli eventi cardiovascolari e se questo può essere applicato a caratteristiche specifiche di queste persone (migliore profilo lipidico, migliore profilo pressorio) come suggerisce la letteratura scientifica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La talassemia è un grave problema, soprattutto nei paesi intorno al Mar Mediterraneo. D'altra parte, in un piccolo numero di studi, è stato dimostrato che il tratto talassemico ha un possibile ruolo protettivo contro CAD e ictus. Questo tipo di studi è stato contattato anche in Grecia, e di solito iscrivono un piccolo numero di partecipanti. Nello studio, i ricercatori registreranno 2500 soggetti che prestano servizio in unità militari in Grecia Thesally. In primo luogo gli investigatori stimeranno la prevalenza del tratto talassemico in questa popolazione, in quanto è molto alta in questa regione e allo stesso tempo gli investigatori registreranno retrospettivamente i dati dai loro file personali (che vengono registrati annualmente).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

2500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 57 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

2500 soggetti che prestano servizio in unità militari in Tessaglia Grecia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. partecipazione volontaria,
  2. I soggetti con trattamento per la talassemia riceveranno conferma del loro trattamento mediante elettroforesi -

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gr Talassemia
stima dell'IMT delle arterie carotidi e punteggio del calcio
GrNormale
stima dell'IMT delle arterie carotidi e punteggio del calcio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ruolo cardioprotettivo di Thalassemia Treat
Lasso di tempo: 1 ANNO
Ruolo cardioprotettivo di Thalassemia Treat
1 ANNO

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Elias Andreanidis, PhD, 404 General Military Hospital, Larissa

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 aprile 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 aprile 2015

Primo Inserito (Stima)

28 aprile 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 gennaio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2016

Ultimo verificato

1 gennaio 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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