- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02681380
Wpływ treningu relacji na empatię studenta medycyny (EMPATHIE)
12 lipca 2016 zaktualizowane przez: Céline Buffel du vaure, University of Paris 5 - Rene Descartes
Wpływ treningu relacji typu Balinta na empatię studenta medycyny IV roku.
Empatia jest ważną umiejętnością do nauczenia się dla studenta medycyny.
Jednak nauka empatii pozostaje trudna.
Celem badaczy była ocena skuteczności określonego szkolenia, takiego jak Balint, na zdolności empatii studentów medycyny na 4. roku.
Badacze zaplanowali randomizowaną, kontrolowaną próbę na 3 uniwersytetach.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
352
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Studentka medycyny na 4 roku
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Nauka relacji
Uczestnicy tej grupy skorzystają ze specyficznej nauki o relacjach, na wzór Balinta.
Będą mieli 7 sesji w ciągu 3 miesięcy.
|
Planowanych jest siedem sesji.
Każdy będzie nadzorowany przez starszego, przeszkolonego do nadzorowanej grupy Balinta.
|
|
Komparator placebo: Grupa kontrolna
Uczestnicy tej grupy nie będą mieli żadnej nauki związanej z relacją z pacjentem.
|
Dla uczestników nie będzie przewidziana żadna sesja.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Opieka
Ramy czasowe: Dwa tygodnie po ostatniej sesji
|
Skala do pomiaru empatii symulowanego pacjenta podczas symulowanej wizyty
|
Dwa tygodnie po ostatniej sesji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Philippe Jaury, University Paris 5
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 lutego 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 lutego 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
12 lutego 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
13 lipca 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 lipca 2016
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 01004
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .