Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Predictive Value of Dynamic Combination of BNP and NGAL for the Prognosis of Patients With Sepsis

17 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: Chun Pan, Southeast University, China

Predictive Value of Dynamic Combination of B-type Natriuretic Peptide and Neutrophil Gelatinase-associated Lipocalin for the Prognosis of Patients With Sepsis

Objective: to clarify the predictive value of brain natriuretic peptide (BNP) in combination with neutrophil gelatinase associated lipocalin (NGAL) for the prognosis of patients with sepsis.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

124

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • age ≥18 years and <85 years;
  • presence of severe sepsis according to Survival Sepsis Campaign 10;
  • all patients voluntarily joined this study with informed consents.

Exclusion Criteria:

  • participated in other trials within 30 days before the criteria for this trial were met;
  • expected to die within 24 hours;
  • pregnant;
  • advanced malignancy with life expectancy <6 months;
  • history of congestive heart failure;
  • chronic renal dysfunction (baseline creatinine >176.8μmol/L); and
  • relatives were unwilling to agree to the use of full life support.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Pozorny komparator: Low BNP and Low NGAL Group
BNP≤100pg/ml and NGAL≤153pg/ml
Aktywny komparator: High BNP and Low NGAL Group
BNP>100pg/ml and NGAL≤153pg/ml
Aktywny komparator: Low BNP and High NGAL Group
BNP≤100pg/ml and NGAL>153pg/ml
Aktywny komparator: High BNP and High NGAL Group
BNP>100pg/ml and NGAL>153pg/ml

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
patient-ventilator synchrony for 30mins
Ramy czasowe: 30mins after the patients involved
30mins after the patients involved

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
the numbers of days in the ICU between day 1 and day 28
Ramy czasowe: the numbers of days in the ICU until day 28
the numbers of days in the ICU until day 28
Mechanical ventilation duration between day 1 and day 28
Ramy czasowe: days of mechanical ventilation between day 1 and day 28
days of mechanical ventilation between day 1 and day 28
28-day mortality
Ramy czasowe: 28 days after the patients involved
28 days after the patients involved

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 lipca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 sierpnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 sierpnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 sierpnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 sierpnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Zhongda Hospital AKI

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj