Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mass Balance Study of MT-3995

29 stycznia 2017 zaktualizowane przez: Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

An Open-label, Mass Balance Study to Investigate the Absorption, Metabolism and Excretion of [14C]-MT-3995 After a Single Oral Dose to Healthy Male Subjects

The purpose of this study is to investigate the absorption, metabolism and excretion of MT-3995 in healthy subjects.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

9

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

35 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Inclusion Criteria:

  • Able to provide written informed consent to participate in the study
  • Caucasian male aged at least 35 years at Screening
  • Healthy and free from clinically significant illness or disease at Screening and Day-1
  • A body weight of 60 to 110 kg at Screening and Day-1
  • Vital signs within the following ranges at Screening, Day-1 and Pre-dose:

    • Body temperature : 35.0°C to 37.5°C
    • Systolic blood pressure: 90 to 140 mmHg
    • Diastolic blood pressure: 50 to 90 mmHg
  • Regular daily bowel movements

Exclusion Criteria:

  • Presence or history of severe adverse reaction or allergy to any medicinal product
  • Participation in more than three clinical studies of an Investigational Medicinal Product (IMP) in the previous year or participated in a clinical study of any IMP within 12 weeks or five half-lives
  • Any surgical or medical condition which might significantly alter the absorption, distribution, metabolism or excretion of drugs or which may jeopardise the subject in case of participation in the study. The Investigator should be guided by evidence of any of the following:

    • History of inflammatory bowel syndrome, gastritis, ulcers, gastrointestinal or rectal bleeding considered clinically significant by the Investigator
    • History of major gastrointestinal tract surgery such as gastrectomy, gastroenterostomy or bowel resection
    • History or clinical evidence of pancreatic injury or pancreatitis

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: MT-3995
[14C]-MT-3995 after a single oral dose

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Total radioactivity in urine and faeces
Ramy czasowe: up to 99 days
up to 99 days
Maximum observed plasma concentration [Cmax]
Ramy czasowe: up to 99 days
up to 99 days
Time at which Cmax occurs [tmax]
Ramy czasowe: up to 99 days
up to 99 days
Area under the plasma concentration-time curve from time zero to the last measurable concentration [AUC0-t]
Ramy czasowe: up to 99 days
up to 99 days
Area under the plasma concentration-time curve from time zero to infinity [AUC0-∞]
Ramy czasowe: up to 99 days
up to 99 days
Apparent terminal elimination half-life [t1/2]
Ramy czasowe: up to 99 days
up to 99 days
Terminal elimination rate constant [Kel]
Ramy czasowe: up to 99 days
up to 99 days

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Safety and tolerability as measured by adverse events (AEs)
Ramy czasowe: up to 99 days
up to 99 days
Safety and tolerability as measured by vital signs
Ramy czasowe: up to 99 days
up to 99 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 sierpnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 września 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 września 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

31 stycznia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MT-3995-E11

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj