Badanie obserwacyjne dotyczące zmiany jakości życia w codziennych czynnościach po podejściu klinicznym Ustawianie wózka inwalidzkiego
Multidyscyplinarne podejście do pozycjonowania rozwija się we Francji od ponad 10 lat, wywodząc się z powszechnej w Kanadzie praktyki przydzielania pomocy technicznych w postawie.
Do tej pory nie przeprowadzono żadnego badania obserwacyjnego, które oszacowałoby wpływ takich konsultacji na codzienne czynności, co jest podstawowym celem warunkującym przestrzeganie i akceptację urządzeń wspomagających. Niniejsze badanie ma na celu oszacowanie wpływu poprzez modyfikację skali WHOM.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- osoby poruszające się na wózku inwalidzkim dłużej niż 6 miesięcy,
- brak niedawnej dekompensacji medycznej (<1 miesiąc)
Kryteria wyłączenia:
- niedawna dekompensacja medyczna
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Skala WHOM (przed konsultacją, po konsultacji)
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Local/2015/EV-01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .