Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

cliniMACs HUD dla wyczerpania limfocytów T

12 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Gary Kleiner, University of Miami
Protokół ten ma na celu umożliwienie dostępu do pokrewnych lub niespokrewnionych komórek CD34 wyprodukowanych przy użyciu CliniMACS (Miltenyi) pod oznaczeniem HUD dla pacjentów potrzebujących przeszczepów allogenicznych zubożonych w limfocyty T do przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych (HSCT). Obejmuje to pacjentów z wrodzonymi zaburzeniami niedoboru odporności, a także pacjentów z nowotworami złośliwymi, niewydolnością szpiku kostnego i innymi rzadkimi chorobami, które można poddać HSCT. Wreszcie, pacjenci ze słabą funkcją przeszczepu i chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD) po poprzednim HSCT mogą wymagać dawki przypominającej komórek macierzystych krwi obwodowej (PBSC) dawcy zubożonego w limfocyty T lub komórek szpiku kostnego, które zostały wyselekcjonowane pod kątem CD34 za pomocą urządzenia CliniMACS. TYLKO Z ZAPROSZENIEM

Przegląd badań

Status

Nie dostępny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Rozszerzony dostęp

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33136
        • University of Miami

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 65 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

ciężki złożony niedobór odporności wymaga wzmocnienia komórek macierzystych

Kryteria wyłączenia:

nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Miami

Współpracownicy

Jackson Health System

Śledczy

  • Główny śledczy: Gary Kleiner, MDPhD, University of Miami

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 września 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 września 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 września 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20160472

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj