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HUD cliniMACs pour l'épuisement des cellules T

12 août 2017 mis à jour par: Gary Kleiner, University of Miami
Ce protocole est conçu pour permettre l'accès aux cellules CD34 apparentées ou non fabriquées à l'aide du CliniMACS (Miltenyi) sous la désignation HUD pour les patients ayant besoin de greffes allogéniques appauvries en lymphocytes T pour la greffe de cellules souches hématopoïétiques (HSCT). Cela comprendra les patients atteints de troubles d'immunodéficience héréditaire ainsi que les patients atteints de tumeurs malignes, d'insuffisance médullaire et d'autres maladies rares susceptibles de subir une HSCT. Enfin, les patients présentant une mauvaise fonction du greffon et une maladie du greffon contre l'hôte (GVHD) après une précédente HSCT peuvent nécessiter une augmentation des cellules souches du sang périphérique (PBSC) du donneur appauvri en lymphocytes T ou des cellules de la moelle osseuse qui sont CD34 sélectionnées à l'aide du dispositif CliniMACS. SUR INVITATION UNIQUEMENT

Aperçu de l'étude

Statut

Plus disponible

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Accès étendu

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Florida
      • Miami, Florida, États-Unis, 33136
        • University of Miami

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 65 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

déficit immunitaire combiné sévère besoin de booster de cellules souches

Critère d'exclusion:

n / A

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Miami

Collaborateurs

Jackson Health System

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gary Kleiner, MDPhD, University of Miami

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 septembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 septembre 2016

Première publication (Estimation)

27 septembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20160472

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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