Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Flash Open Trial z terapeutami w trakcie szkolenia

4 września 2017 zaktualizowane przez: Trauma Institute & Child Trauma Institute
To badanie przetestuje technikę odczulania i ponownego przetwarzania ruchu gałek ocznych (EMDR) opartą na technologii Flash oraz wariant oparty na progresywnym liczeniu (PC). Terapeuci przeszkoleni w EMDR zostaną przeszkoleni w standardowym Flashu, a terapeuci przeszkoleni w PC zostaną przeszkoleni w PC Flash. W każdej grupie spróbują tego z małym niepokojącym wspomnieniem, a następnie z dwoma bardziej znaczącymi niepokojącymi wspomnieniami. Uczestnicy użyją subiektywnych jednostek skali dystresu (SUDS) do oceny dystresu przed i po leczeniu.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

200

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Northampton, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01060
        • Rekrutacyjny
        • Trauma Institute & Child Trauma Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Terapeuta przeszkolony przez Trauma Institute & Child Trauma Institute w zakresie EMDR lub PC

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Terapeuci przeszkoleni przez PC
Behawioralne: Flash na PC
Progresywne liczenie techniką Flash
EKSPERYMENTALNY: Terapeuci przeszkoleni w EMDR
Behawioralne: Flash oparty na EMDR
Odczulanie i przetwarzanie ruchu gałek ocznych za pomocą techniki Flash

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w SUDS po leczeniu
Ramy czasowe: Przed leczeniem, bezpośrednio po leczeniu, tydzień po leczeniu i jeden miesiąc po leczeniu
Subiektywne jednostki skali dystresu
Przed leczeniem, bezpośrednio po leczeniu, tydzień po leczeniu i jeden miesiąc po leczeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Trauma Institute & Child Trauma Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

15 września 2017

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

30 listopada 2017

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

30 listopada 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

5 września 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

7 września 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 września 2017

Ostatnia weryfikacja

1 września 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2017-1003

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Trauma, psychologiczny

Badania kliniczne na Flash na PC

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United States

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj