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Offene Flash-Studie mit Therapeuten in der Ausbildung

4. September 2017 aktualisiert von: Trauma Institute & Child Trauma Institute
Diese Studie wird die auf Eye Movement Desensitization and Reprocessing (EMDR) basierende Flash-Technik und eine auf Progressive Counting (PC) basierende Variante testen. EMDR-ausgebildete Therapeuten werden im Standard-Flash und PC-ausgebildete Therapeuten werden im PC-Flash geschult. In jeder Gruppe werden sie es mit einer kleinen störenden Erinnerung versuchen und dann mit zwei bedeutenderen störenden Erinnerungen. Die Teilnehmer werden die subjektive Belastungsskala (SUDS) verwenden, um die Belastung vor und nach der Behandlung zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Northampton, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01060
        • Rekrutierung
        • Trauma Institute & Child Trauma Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vom Trauma Institute & Child Trauma Institute ausgebildete Therapeutin in EMDR oder PC

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: PC-ausgebildete Therapeuten
Verhalten: PC-basierter Flash
Fortlaufende Zählung mit Flash-Technik
EXPERIMENTAL: EMDR-ausgebildete Therapeuten
Verhalten: EMDR-basierter Flash
Augenbewegungsdesensibilisierung und -aufarbeitung mit Flash-Technik

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des SUDS nach der Behandlung
Zeitfenster: Vorbehandlung, unmittelbar nach der Behandlung, eine Woche nach der Behandlung und einen Monat nach der Behandlung
Subjektive Einheiten der Distress-Skala
Vorbehandlung, unmittelbar nach der Behandlung, eine Woche nach der Behandlung und einen Monat nach der Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Trauma Institute & Child Trauma Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

15. September 2017

Primärer Abschluss (ERWARTET)

30. November 2017

Studienabschluss (ERWARTET)

30. November 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. August 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

5. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

7. September 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. September 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017-1003

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Trauma, Psychisch

Klinische Studien zur PC-basierter Flash

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