与正在接受培训的治疗师进行快速公开审判
2017年9月4日 更新者：Trauma Institute & Child Trauma Institute
本研究将测试基于眼动脱敏和再处理 (EMDR) 的 Flash 技术和基于渐进式计数 (PC) 的变体。
受过 EMDR 培训的治疗师将接受标准 Flash 培训，受过 PC 培训的治疗师将接受 PC Flash 培训。
在每组中，他们将尝试用一个轻微的令人沮丧的记忆，然后再用两个更重要的令人沮丧的记忆。
参与者将使用痛苦量表 (SUDS) 的主观单位来评估治疗前和治疗后的痛苦。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
200
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Northampton、Massachusetts、美国、01060
- 招聘中
- Trauma Institute & Child Trauma Institute
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 由创伤研究所和儿童创伤研究所在 EMDR 或 PC 培训的治疗师
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：受过 PC 培训的治疗师
|
使用 Flash 技术进行渐进式计数
|
|
实验性的：受过 EMDR 培训的治疗师
|
Flash技术眼动脱敏再加工
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
治疗后 SUDS 的变化
大体时间：治疗前、治疗后即刻、治疗后1周、治疗后1个月
|
痛苦量表的主观单位
|
治疗前、治疗后即刻、治疗后1周、治疗后1个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2017年9月15日
初级完成 (预期的)
2017年11月30日
研究完成 (预期的)
2017年11月30日
研究注册日期
首次提交
2017年8月31日
首先提交符合 QC 标准的
2017年8月31日
首次发布 (实际的)
2017年9月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年9月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年9月4日
最后验证
2017年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2017-1003
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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