Retrospektywne badanie chirurgii tętnicy szyjnej w Dijon (RESCADI)
Wyniki w chirurgii tętnic szyjnych są wskaźnikiem funkcjonowania akademickiego zespołu chirurgicznego, co pozwala na ocenę i doskonalenie praktyki, zarówno wśród chirurgów stażystów, jak i starszych chirurgów.
Wskazania ewoluowały wraz z rozwojem objawowej chirurgii zwężeń, a analiza wyników pozwoliła nam udoskonalić naszą praktykę.
Byłoby bardzo przydatne posiadanie danych statystycznych uzyskanych w poprzednich latach w celu dalszego doskonalenia naszych praktyk.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Dijon, Francja, 21000
- Rekrutacyjny
- CHU Dijon Bourgogne
-
Kontakt:
- Eric STEINMETZ, MD
- Numer telefonu: 03.80.29.33.52
- E-mail: eric.steinmetz@chu-dijon.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
wszyscy pacjenci operowani z powodu zwężenia tętnicy szyjnej w Szpitalu Uniwersyteckim w Dijon
Kryteria wyłączenia:
nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wskaźnik śmiertelności (%)
Ramy czasowe: Dzień 30
|
Dzień 30
|
|
częstość powikłań (%)
Ramy czasowe: Dzień 30
|
Dzień 30
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- STEINMETZ 2017
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .