- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03841383
Association Between Coronary Flow Reserve and BH4 Levels in High CV Risk
Study to Investigate the Association Between Coronary Flow Reserve and BH4 Levels in Patients With High Cardiovascular Risk
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Primary parameter :
relationship between coronary flow reserve (CFR) and platelet/plasma BH2 and BH4 levels in patients with hypertension and concomitant cardiovascular risk factors.
Secondary parameter:
Levels of cGMP in platelets.
4. Study design
Three parallel groups of patients (n=15 per group):
- Group 1 with normal coronary flow reserve (CFR ≥2.5)
Group 2 with reduced coronary flow reserve (CFR≤2.0)
o Group 3 control subjects (without a high risk profile according to ESC score chart http://www.heartscore.org. ) matched for age (between 40 and 80 years of age)
- and gender. 1/3 enrolled patients must be diabetic (Type2 diabetes)
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bergamo, Włochy, 24127
- Asst Papa Giovanni Xxiii
-
Milan, Włochy, 20132
- IRCCS Ospedale San Raffaele
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
o men and women (females of childbearing potential must be using highly effective contraceptive precautions such as implants, injectables, combined oral contraceptives, intrauterine devices, sexual abstinence or vasectomised partner)
- Females of childbearing potential or within two years from the menopause must have a negative urine pregnancy test
- between 40 and 80 years of age
- documented history of hypertension
- smokers/non smokers R
- type 2 diabetes R
- Moderate to severe kidney disease (GFR >30 and <60 ml/min/1.73m2 (estimated MDRD) R
- Hypercholesterolemia R
- Receiving an optimal standard antihypertensive treatment for at least 6 months, stable for at least 15 days
- All other concomitant treatments stabilized at least for the preceding 15 days
- Able to give written informed consent
Exclusion Criteria:
o Females of childbearing potential not using highly effective contraceptive precautions
- Patients with obstructive (>50% diameter reduction) CAD on the LAD (based on invasive angiography or coronary CTA) or with evidence of previous myocardial infarction or history of revascularization in the LAD territory.
- CAD on the RCA or CX with diameter reduction > 50% (based on invasive angiography or coronary CTA) , either native or revascularized (stent)
- Patients with infectious disease and/or chronic inflammatory diseases
- Epicardial coronary arteries spasm
- Patients with severe valve disease and/or significant left ventricular wall motion abnormalities
- Patients under treatment with non-selective beta blockers including propranolol, nadolol, pindolol, labetalol, penbutolol, sotalol, carvedilol, and timolol.
- Contraindications to dipyridamole infusion: asthma, bronchospasm, previous < 24 hours ingestion of phylline derivatives (tea, coffee, cola, xanthines and chocolate) sick sinus syndrome, advanced AV block (second and third degree), systolic blood pressure < 90 mmHg, cerebral ischemia, severe sinus bradycardia (heart rate <40/min), use of dipyridamole during the last 24 h, severe atherosclerotic lesions of extracranial artery >75%.
- Acute treatment or treatment for acute diseases
- Patients receiving steroidal anti-inflammatory drugs, dietary supplements of folic acid, or antioxidant vitamins.
- Any condition that may prevent the pt to give informed consent , enter the study or bias the results.
- Participating into other studies
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Zdrowe kontrole
|
Echo stress dipyridamole
Inne nazwy:
|
|
Pacjenci z nadciśnieniem
|
Echo stress dipyridamole
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
BH2 and BH4 levels (ng/ml) in plasma and platelets
Ramy czasowe: 1 week
|
Blood samples will be withdrawn and subsequently analyzed to assess biopterins BH4 and BH2 ng/mL concentration in plasma and platelets Each will be determined separately from the same sample, by high-performance liquid chromatography followed by serial electrochemical and fluorescent detection.
|
1 week
|
|
Coronary Flow Reserve (CFR) Trans Thoracic Doppler Echocardiography
Ramy czasowe: 1 week
|
Measurement of coronary flow reserve of the left anterior descending coronary artery will be carried out with transthoracic Doppler Echocardiography (TDE) and dipyridamole stress.
CFR will be calculated as the ratio between stress and resting flow velocity (cm/sec)
|
1 week
|
|
Relationship between coronary flow reserve (CFR) and platelet/plasma BH2 and BH4 levels.
Ramy czasowe: 1 week
|
Simple regression analysis or logistic regression will be used to test the relationship between CFR and biopterins values in plasma and platelets.
|
1 week
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Levels of cGMP in platelets
Ramy czasowe: 1 week
|
Comparison of levels of cGMP in platelets among normals, patients with normal CFR and patients with reduced CFR
|
1 week
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Paolo G Camici, MD, IRCCS Ospedale San Raffaele
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CFRBH4_IT1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .