- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03891680
Dostawowe wstrzyknięcie botoksu w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów (Osteoarthritis)
25 grudnia 2022 zaktualizowane przez: Manal Hassanien, Assiut University
Porównanie dostawowego wstrzyknięcia botoksu z częstotliwością radiową impulsów dokoła w leczeniu pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów
Porównanie krótko- i długoterminowych efektów ultrasonografii pod kontrolą dostawowego wstrzyknięcia botoksu w celu złagodzenia bólu i poprawy codziennej aktywności pacjentów oraz upośledzenia nerwów kolanowych pulsacyjna fluoroskopia o częstotliwości radiowej pod kontrolą
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Porównywano krótko- i długoterminowe efekty śródstawowego wstrzyknięcia botoksu pod kontrolą ultrasonografii w celu złagodzenia bólu i poprawy codziennej aktywności pacjentów oraz upośledzenia nerwów kolanowych pulsacyjnej fluoroskopii o częstotliwości radiowej pod kontrolą
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Assiut, Egipt
- Manal Hassanien
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
30 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zapalenie kości i stawów
Kryteria wyłączenia:
- koagulopatia Niewydolność narządowa
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wstrzyknięcie botoksu
|
Dostawowe wstrzyknięcie botoksu
|
|
Aktywny komparator: Ogólna częstotliwość radiowa
|
Częstotliwość radiowa nerwów genikularnych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wizualna analogowa skala bólu
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
0-10 Wizualna skala analogowa (mniej niż 3 brak bólu 3-5 w bólu, więcej niż 5 silny ból
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Abdallah Allam, Physical medicine Tanta university
- Krzesło do nauki: Rasha Gaber, Biochemistry Tanta university
- Krzesło do nauki: Ke Vin, Taiwan
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 października 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 marca 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 marca 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 marca 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 marca 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
29 grudnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 grudnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Botox in osteoarthritis
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .