- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03891680
Intra-articulaire Botox-injectie bij de behandeling van artrose (Osteoarthritis)
25 december 2022 bijgewerkt door: Manal Hassanien, Assiut University
Vergelijking tussen intra-articulaire botox-injectie versus geniculair gepulseerde radiofrequentie bij de behandeling van patiënten met artrose
Vergelijking van de effecten op korte en lange termijn echografie geleid van intra-articulaire Botox-injectie om pijn te verlichten en de dagelijkse activiteit van de patiënt en invaliditeit voor genicular zenuwen te verbeteren gepulseerde radiofrequentie fluoroscopie geleid
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Vergelijking van de korte- en langetermijneffecten van echografie geleide intra-articulaire Botox-injectie om pijn te verlichten en de dagelijkse activiteit van de patiënt en handicap van genicular zenuwen te verbeteren gepulseerde radiofrequentie fluoroscopie geleid
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Manal Hassanien
- Telefoonnummer: 01062679200
- E-mail: manal_hassanien@yahoo.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Abdelraheem M Alawamy
- E-mail: manal_hassanien@yahoo.com
Studie Locaties
-
-
-
Assiut, Egypte
- Manal Hassanien
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
30 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- artrose
Uitsluitingscriteria:
- coagulopathie Orgaanfalen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Botox-injectie
|
Intra-articulaire Botox-injectie
|
Actieve vergelijker: Generieke radiofrequentie
|
Genericulaire zenuwen radiofrequentie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Pijn visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 6 maanden
|
0-10 Visuele analoge schaal (minder dan 3 geen pijn 3-5 met pijn, meer dan 5 hevige pijn
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Abdallah Allam, Physical medicine Tanta university
- Studie stoel: Rasha Gaber, Biochemistry Tanta university
- Studie stoel: Ke Vin, Taiwan
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 oktober 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 maart 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 maart 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 maart 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 maart 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
29 december 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 december 2022
Laatst geverifieerd
1 december 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Botox in osteoarthritis
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Artrose Knieën Beide
-
Cartiva, Inc.BeëindigdOSTEOARTHRITISVerenigde Staten
-
Federal University of Rio Grande do SulVoltooid
-
Jiangsu XinChen-Techfields Pharma Co., LTD.VoltooidKNIE OSTEOARTHRITISChina
-
Federal University of São PauloVoltooidKNIE OSTEOARTHRITISBrazilië
-
Tianjin XinChen-Techfields Pharma Co., LTD.VoltooidKNIE OSTEOARTHRITISChina
-
Taiwan Liposome CompanyVoltooidOSTEOARTHRITIS VAN DE KNIETaiwan, Verenigde Staten
Klinische onderzoeken op Botox injecteerbaar product
-
Cairo UniversityOnbekend
-
Nova Scotia Health AuthorityDalhousie UniversityActief, niet wervend
-
Cairo UniversityWervingMyofasciaal pijnsyndroom | Myofasciale triggerpointpijnEgypte
-
Mansoura UniversityVoltooidPijn | Hemorriodectomie | Anale sfincterotomieEgypte
-
Federal University of PelotasVoltooid
-
Children's Hospital SrebrnjakBelupo; Podravka d.d.Werving
-
Children's Hospital SrebrnjakBelupo; Podravka d.d.WervingLichaamsgewicht | Overgewicht en obesitasKroatië
-
University of UtahVoltooidSynkinese | Gezichtsasymmetrie | Aangezichtszenuwletsels | Gezichtsparese geassocieerd met gezichtszenuwdisfunctie
-
SVR GroupNog niet aan het werven