- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04113005
Safety and Tolerability Analysis of Combining Desmopressin With Docetaxel for the Treatment of Castration-Resistant Prostate Cancer
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Following Desmopressin/Docetaxel treatment subjects will be subjected to routine medical oncology follow-up, including clinical appointments, laboratory and imaging workup as well as additional Docetaxel therapy every 21 days as indicated.
An additional study clinical appointment with blood work will be organized two days post Desmopressin/Docetaxel treatment. Furthermore, for detailed documentation of AEs during the first 21 days following Desmopressin/Docetaxel therapy, subjects will be assessed weekly via phone, and in person by the investigator/treating medical oncologist before the second dose of docetaxel.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Marlene Kebabdjian
- Numer telefonu: 2890 416-480-6100
- E-mail: Marlene.Kebabdjian@sunnybrook.ca
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
A subject will be considered eligible for inclusion in this study only if all of the following criteria apply:
- Men over 18 years of age with histologically confirmed adenocarcinoma of the prostate.
- Signed Informed Consent Form indicating that the subject understands the purpose of, and procedures required for, the study and is willing to participate in the study.
- Castration-resistant stage of disease about to be treated with Docetaxel.
Baseline laboratory values as stated below:
- Absolute neutrophil count ≥1.5 x 109/L;
- Platelet count ≥125 x 109/L;
- Creatinine ≤1.5 x upper limit of normal;
- Urea ≤1.5 x upper limit of normal;
- Bilirubin ≤1.1 x upper limit of normal (unless elevated secondary to conditions such as Gilbert's disease);
- Aspartate transaminase (AST) ≤1.5 x upper limit of normal;
- Alanine transaminase (ALT) ≤1.5 x upper limit of normal;
- Castrate serum testosterone level (< 1.7 nmol/L).
Exclusion Criteria:
A subject will not be eligible for inclusion in this study if any of the following criteria apply:
- Known Desmopressin intolerability.
- Any state of known congestive heart disease (CHF class >1).
- Sodium blood levels < 135 mEq/ml at enrollment.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status >1.
- Moderate or severe chronic kidney disease (eGFR <60 mL/min).
- Prior use of docetaxel for CRPC.
≤30 days prior to study treatment received or had:
- Transfusion (platelets or red blood cells), or hematopoetic growth factors;
- Any type of chemotherapy;
- Any form of hormonal treatment with the exception of the continuous GnRH analogues required to maintain castrate state;
- Corticosteroid treatment equivalent to >10 mg of Prednisone orally daily;
- An investigational agent for prostate cancer;
- Ongoing Desmopressin therapy at enrollment;
- Major surgery.
- Current use of: Clofibrate, Chlorpropamide, Carbamazepine, Demeclocycline, Lithium, or Norepinephrine.
- History of or current documented brain metastasis or carcinomatous meningitis, treated or untreated (brain imaging for asymptomatic subjects is not required).
- Current symptomatic cord compression requiring surgery or radiation therapy (once successfully treated and there has been no progression, subjects are eligible for the study).
- Uncontrolled medical conditions such as diabetes mellitus, angina pectoris, serious cardiac arrhythmia, severe hypertension, or active infection requiring systemic antibiotics, or any event such as myocardial infarction, cerebrovascular accident, or pulmonary embolism within 3 months prior to protocol therapy, as well as any significant concurrent medical illness that in the opinion of the Investigator would preclude protocol therapy.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Desmopressin
Aim to evaluate the safety and tolerability of Desmopressin in CRPC subjects starting Docetaxel treatment.
|
To evaluate the safety and tolerability of Desmopressin in CRPC subjects starting Docetaxel treatment.
Additionally, CTCs will be collected before and after Desmopressin/Docetaxel treatment to evaluate therapeutic efficacy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Number of subjects presenting with AEs within a 21-day period of time post Desmopressin/Docetaxel treatment; nature and severity of AEs (as per Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 4.03, Appendix B).
Ramy czasowe: 12 months
|
Number of subjects presenting with AEs within a 21-day period of time post Desmopressin/Docetaxel treatment; nature and severity of AEs (as per Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 4.03, Appendix B). The proportion of subjects presenting with hyponatremia at 48-hour time point; severity of hyponatremia as per CTCAE Version 4.03 (Appendix B). |
12 months
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Urban Emmenegger, Sunnybrook Research Institute
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Desmopressin Trial
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .