Elektromiograficzna ocena mięśnia czworogłowego uda podczas przysiadu ekscentrycznego
16 grudnia 2019 zaktualizowane przez: Sevim ACARÖZ CANDAN, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Elektromiograficzna ocena mięśnia czworogłowego uda podczas ekscentrycznego przysiadu opadającego: badanie wpływu kąta opadania i łuku ruchu
Wcześniejsze badania ogólnie badały sztywność ścięgna rzepki, pole przekroju poprzecznego ścięgna rzepki, długość ścięgna rzepki, siłę rzepki i siły rzepki udowej podczas przysiadu ze spadkiem.
Jednak istnieje tylko kilka badań dotyczących aktywności elektromiograficznej (EMG) podczas ekscentrycznego przysiadu, która dotyczy rekrutacji mięśnia prostego uda (RF).
W niniejszym badaniu badacze przede wszystkim mieli na celu ilościową ocenę aktywacji RF, mięśnia obszernego bocznego (VL) i mięśnia obszernego przyśrodkowego skośnego (VMO) podczas przysiadu ekscentrycznego pod różnymi kątami nachylenia (0, 5°, 10°, 15°, 20°). .
Dodatkowym celem naszych badań było porównanie zmian aktywacji mięśni przy różnych kątach zgięcia kolana (stopnie 0-30, 30-60, 60-90, 0-60, 30-90, 0-90). badacze postawili hipotezę, że rekrutacja RF, VL i VMO podczas przysiadu ekscentrycznego będzie się różnić w zależności od kąta opadania i łuku ruchu.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Procedura przysiadu w każdym stanie zostanie powtórzona 10 razy na bieżni.
Bieżnia będzie służyła do regulacji stopnia spadku w standardowy sposób.
Będzie metronom, aby utrzymać tempo ćwiczeń w tym samym rytmie.
Wszystkie przysiady będą wykonywane ze sztangą z obciążeniem.
Jego waga zostanie ustalona w proporcji 30% masy ciała uczestnika
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
20
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Altinordu
-
Ordu, Altinordu, Indyk, 52100
- Sevim ACARÖZ CANDAN
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Bezobjawowi starsi niż 18 lat, ochotnicy będący uczniami Liceum Wychowania Fizycznego i Sportu.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- regularnie ćwiczył (>3 dni w tygodniu) przez co najmniej sześć miesięcy.
- starsze niż 18 lat.
Kryteria wyłączenia:
- miał ból rzepkowo-udowy, ból kolana niezwiązany w inny sposób z mechanizmem prostowników stawu kolanowego oraz inne urazy ograniczające wykonywanie zadań (np. patologia stawu skokowego).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Sprawa-Crossover
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Elektromiograficzny pomiar aktywacji mięśni
Ramy czasowe: 50 minut
|
System elektromiografii powierzchniowej (EMG) (Noraxon Telemyo DTS System, Scottsdale, USA) zostanie użyty do pomiaru wskaźników aktywacji mięśni RF, VL i VMO. Elektrody zostaną umieszczone zgodnie z zaleceniami Surface EMG do nieinwazyjnej oceny mięśni (SENIAM) na kończynie dominującej. Określona zostanie aktywacja mięśni podczas fazy ekscentrycznej przysiadu ze spadkiem dla RF, VL i VMO. Przysiad ze spadkiem będzie wykonywany w różnych warunkach (różne kąty nachylenia: 0, 5, 10,15, 20 stopni) Badana będzie również aktywacja mięśni w różnych łukach ruchu zgięcia kolana (0-30, 30-60, 60 -90, 0-60, 0-90, 30-90), który jest określany za pomocą systemu analizy ruchu (Noraxon, MYOmotion Scottsdale, USA). |
50 minut
|
|
Maksymalne dobrowolne skurcze izometryczne (MVIC)
Ramy czasowe: 5 minut
|
MVIC dla RF, VL i VMO w ich manualnych pozycjach testowych mięśni zostaną ocenione w ciągu 3 prób, które trwają 5 sekund.
Pozycja testowa mięśni będzie standaryzowanym zgięciem bioder pod kątem 90 stopni i zgięciem kolana pod kątem 60 stopni.
Pomiędzy każdą próbą będzie minuta przerwy.
Szczytowa amplituda EMG zostanie wykorzystana do normalizacji.
|
5 minut
|
|
Znormalizowane wartości EMG
Ramy czasowe: 5 minut
|
Ilość aktywacji mięśni w każdym stanie będzie proporcjonalna do wartości MVIC w celu normalizacji za pomocą kalkulatora.
Wartość będzie przedstawiona w percentylu (%).
|
5 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Waga
Ramy czasowe: 1 minuta
|
Waga uczestnika zostanie ustalona na wadze inkilogramowej.
|
1 minuta
|
|
Wysokość
Ramy czasowe: 1 minuta
|
Wzrost uczestnika będzie mierzony w cm.
|
1 minuta
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Sevim ACARÖZ CANDAN, PhD, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
15 grudnia 2019
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
21 grudnia 2019
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
22 grudnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 grudnia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 grudnia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 grudnia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 grudnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 grudnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- OrduU6
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .