- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04250701
Kontrola postawy, siła chwytu i postawa ciała u dzieci z niepełnosprawnością intelektualną i dysleksją
Badanie kontroli postawy, siły chwytu i postawy ciała u dzieci z niepełnosprawnością intelektualną i dysleksją
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Dzieci z niepełnosprawnością intelektualną i dysleksją mają problemy w nauce i zachowaniu, ale mogą też mieć zmiany fizyczne związane ze słabym rozwojem motorycznym.
W badaniu zastosowano trzy metody oceny. Deformacje postawy zostały ocenione przez PostureScreen Mobile App, która jest aplikacją mobilną pozwalającą na fotograficzną ocenę postawy ciała w czterech aspektach (przedni, tylny, boczny). Kontrola postawy została przetestowana przez Wii Balance Board. Balance Board Wii to płyta siłowa, która może mierzyć przemieszczenia środka ciężkości osoby Siła chwytu dłoni testowana przez Jamar Hand Dynamometer. Został wykonany zgodnie z wytycznymi Amerykańskiego Stowarzyszenia Terapeutów Ręki.
Wszystkie dane zebrane od uczestników zostały przeanalizowane w ramach grupy kontrolnej (typowo rozwinięte dzieci)
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Beykoz
-
Istanbul, Beykoz, Indyk, 34815
- Istanbul Medipol University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- brak współistniejącej diagnozy obok ID i dysleksji (dysgrafia, dyskalkulia, zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi itp.)
- brak niepełnosprawności ortopedycznej/fizycznej
Kryteria wyłączenia
- Obecność wcześniejszego treningu rozwoju fizycznego lub motorycznego
- Poprzednia operacja.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Dysleksja (D)
|
Jednoczesne zastosowanie trzech powyższych ocen.
Inne nazwy:
|
|
Niepełnosprawność intelektualna (ID)
|
Jednoczesne zastosowanie trzech powyższych ocen.
Inne nazwy:
|
|
Sterowanie (C)
|
Jednoczesne zastosowanie trzech powyższych ocen.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena postawy ciała
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Jest to fotograficzna ocena postawy ciała wykonywana za pomocą aplikacji mobilnej.
Pokazuje odchylenia niektórych części ciała, takich jak głowa, bark, miednica w kierunku linii grawitacyjnej.
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
Ocena kontroli posturalnej
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Jest to tablica balansu Wii, która może być używana jako płyta siłowa.
Bada przemieszczenia środka nacisku i prędkość środka nacisku, co daje opinię o równowadze.
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
Siła uścisku dłoni
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Jest to podstawowy pomiar siły chwytu dłoni za pomocą dynamometru
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 10840098-604.01.01-E.4231
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .