Controle Postural, Força de Preensão e Postura Corporal em Crianças com Deficiência Intelectual e Dislexia
31 de janeiro de 2020 atualizado por: Ahmet Emir
Investigação do Controle Postural, Força de Preensão e Postura Corporal em Crianças com Deficiência Intelectual e Dislexia
Este estudo investiga as alterações físicas em crianças com Dislexia e Deficiência Intelectual.
Os participantes foram divididos em três grupos e avaliados Postura Corporal, Controle Postural e Força de Preensão Manual.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As crianças com Deficiência Intelectual e Dislexia apresentam problemas académicos e comportamentais, mas também podem apresentar alterações físicas relacionadas com um fraco desenvolvimento motor.
Três métodos de avaliação foram usados no estudo. As deformidades posturais foram avaliadas pelo PostureScreen Mobile App, que é um aplicativo móvel que permite avaliar a postura corporal fotográfica em quatro aspectos (anterior, posterior, lateral). O controle postural foi testado pelo Wii Balance Board. Wii balance board é uma plataforma de força que pode medir os deslocamentos do centro de gravidade da pessoa Força de preensão manual testada pelo Jamar Hand Dynamometer. Foi preenchido de acordo com as diretrizes da American Hand Therapist's Association.
Todos os dados coletados dos participantes foram analisados dentro do grupo de controle (crianças desenvolvidas típicas)
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
68
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Beykoz
-
Istanbul, Beykoz, Peru, 34815
- Istanbul Medipol University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
6 anos a 18 anos (ADULTO, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo foi constituída por crianças com diagnóstico de Dislexia e Deficiência Intelectual que continuam a sua educação especial regular.
Os investigadores também inscreveram crianças com desenvolvimento típico de mesma idade para estabelecer grupo de controle
Descrição
Critério de inclusão:
- nenhum diagnóstico de comorbidade ao lado de DI e dislexia (disgrafia, discalculia, transtorno de déficit de atenção e hiperatividade, etc.)
- sem deficiência ortopédica/física
Critério de exclusão
- Presença de treinamento prévio para desenvolvimento físico ou motor
- Cirurgia anterior.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Dislexia (D)
|
Aplicação das três avaliações acima de uma só vez.
Outros nomes:
|
|
Deficiência Intelectual (DI)
|
Aplicação das três avaliações acima de uma só vez.
Outros nomes:
|
|
Controle (C)
|
Aplicação das três avaliações acima de uma só vez.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação Postural Corporal
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
É uma avaliação fotográfica da postura corporal feita por aplicativo móvel.
Mostra desvios de certas partes do corpo, como cabeça, ombro, pelve em direção à linha gravitacional.
|
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
|
Avaliação do Controle Postural
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
É um Wii Balance Board que pode ser usado como plataforma de força.
Testa deslocamentos do Centro de Pressão e Velocidade do Centro de Pressão e dá um parecer sobre balanceamento.
|
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
|
Força de preensão manual
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
É uma medida de força básica de preensão manual com dinamômetro
|
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
15 de fevereiro de 2017
Conclusão Primária (REAL)
10 de janeiro de 2018
Conclusão do estudo (REAL)
26 de junho de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de janeiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de janeiro de 2020
Primeira postagem (REAL)
31 de janeiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
5 de fevereiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de janeiro de 2020
Última verificação
1 de janeiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Doenças do Sistema Nervoso
- Manifestações Neurológicas
- Manifestações Neurocomportamentais
- Distúrbios do Neurodesenvolvimento
- Distúrbios de Linguagem
- Distúrbios da Comunicação
- Dificuldades de aprendizagem
- Dislexia
- Deficiências de Desenvolvimento
- Deficiência Intelectual
Outros números de identificação do estudo
- 10840098-604.01.01-E.4231
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .