Evaluate the Working Environments of Individuals Working From Home During Covid-19 Outbreak
16 lutego 2022 zaktualizowane przez: Gamze Polen Akşimşek, Istanbul University-Cerrahpasa
The study aims to evaluate the working environments of individuals working from home during the covid-19 outbreak and the effect of the working environments on their musculoskeletal system.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
The study will include people between the ages of 18-65 who work from home (works in the office before isolation) as a part of the Covid-19 isolation measure.
The working environment of the individuals participating in the study will be evaluated with The Rapid Office Strain Assessment (ROSA).
Musculoskeletal symptoms will be analyzed by using the Standardised Nordic Questionnaires (NMQ).
Pain will be analyzed by using the Visual Analogue Scale (VAS) .
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
259
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk
- Istanbul University Cerrahpasa
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
The study will include people between the ages of 18-65 who works from home (works in the office before isolation) as a part of Covid-19 isolation measure
Opis
Inclusion Criteria:
- between the ages of 18-65
- works from home
- works in the office before isolation
Exclusion Criteria:
- have any systemic disease that may affect on musculoskeletal system such as fibromyalgia, myofacial pain syndrome, etc.
- have any vision problem
- have difficulty of understanding and following online survey
- have any physical disability
- have self-reported computer use for less than four hours on a typical workday
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
The Rapid Office Strain Assessment (ROSA)
Ramy czasowe: 30 minutes
|
The working environment of the individuals participating in the study will be evaluated with The Rapid Office Strain Assessment (ROSA).
ROSA is a picture-based posture checklist designed to quantify exposure to risk factors in an office work environment.
In ROSA, three subsections (A-chair height, depth, armrest, and backrest; B-monitor and telephone; C-mouse and keyboard) of the office work environment are assessed.
After completing the ROSA checklist, the related tables are used to calculate the score from each part, and eventually, the final ROSA score is derived.
If the final score is ≤4; the risk of musculoskeletal disorders is low (low risky).
If the final score is ≥5 the risk of musculoskeletal disorders risk is high (high risky).
|
30 minutes
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
The Standardised Nordic Questionnaries (NMQ)
Ramy czasowe: 15 minutes
|
The NMQ includes 27 items exploring the presence of musculoskeletal symptoms for the last 12 months covering nine different parts of the body.
It also has items about severity grades, determined according to functional status and the presence of musculoskeletal symptoms during the 7 days.
Symptoms indicate musculoskeletal disorders in different body regions among the working population.
The NMQ section that questions the last 7 days will be used in the study.
In that section consists additional questions relating to the neck, the shoulders, and the lower back further detail relevant issues.
Twenty-five forced-choice questions elicit any accidents affecting each area, functional impact at home and work (change of job or duties), duration of the problem, assessment by a health professional, and musculoskeletal problems in the last 7 days.
|
15 minutes
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Visual Analog Scale (VAS)
Ramy czasowe: 2 minutes
|
Pain will be analyzed by using the Visual Analogue Scale (VAS).
VAS is a scale assessing pain intensity and composed of a horizontal or vertical line and anchored at both ends by words indicative of extremes of magnitude, such as "no pain" to "most intense pain sensation imaginable".
In the current study, at the last 1 year and last 7 days, pain intensity was assessed by using horizontal lined VAS.
Higher values show higher pain.
|
2 minutes
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Ayşe Zengin Alpözgen, PhD, Istanbul University-Cerrahpasa
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Barbieri DF, Srinivasan D, Mathiassen SE, Oliveira AB. Variation in upper extremity, neck and trunk postures when performing computer work at a sit-stand station. Appl Ergon. 2019 Feb;75:120-128. doi: 10.1016/j.apergo.2018.09.012. Epub 2018 Oct 3.
- Brewer S, Van Eerd D, Amick BC 3rd, Irvin E, Daum KM, Gerr F, Moore JS, Cullen K, Rempel D. Workplace interventions to prevent musculoskeletal and visual symptoms and disorders among computer users: a systematic review. J Occup Rehabil. 2006 Sep;16(3):325-58. doi: 10.1007/s10926-006-9031-6.
- Sonne M, Villalta DL, Andrews DM. Development and evaluation of an office ergonomic risk checklist: ROSA--rapid office strain assessment. Appl Ergon. 2012 Jan;43(1):98-108. doi: 10.1016/j.apergo.2011.03.008. Epub 2011 May 6.
- Kuorinka I, Jonsson B, Kilbom A, Vinterberg H, Biering-Sorensen F, Andersson G, Jorgensen K. Standardised Nordic questionnaires for the analysis of musculoskeletal symptoms. Appl Ergon. 1987 Sep;18(3):233-7. doi: 10.1016/0003-6870(87)90010-x.
- Clark P, Lavielle P, Martinez H. Learning from pain scales: patient perspective. J Rheumatol. 2003 Jul;30(7):1584-8.
- Kahraman T, Genc A, Goz E. The Nordic Musculoskeletal Questionnaire: cross-cultural adaptation into Turkish assessing its psychometric properties. Disabil Rehabil. 2016 Oct;38(21):2153-60. doi: 10.3109/09638288.2015.1114034. Epub 2016 Jan 4.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
29 maja 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 kwietnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 kwietnia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 kwietnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 marca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 lutego 2022
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GPA1347
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .