Wpływ ułożenia pacjenta po wstrzyknięciu do błony bębenkowej
8 maja 2020 zaktualizowane przez: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Wpływ ułożenia pacjenta po iniekcji dobębenkowej na ilość płynu w uchu środkowym
Zbadany zostanie wpływ głowy pacjenta na wyciek sterydów z ucha środkowego do gardła.
Pacjenci zostaną posadzeni po jednej z iniekcji dobębenkowych, które są rutynowo wykonywane z powodu nagłej utraty słuchu czuciowo-nerwowego (SNHL).
Pacjenci zostaną zapytani, czy czują smak sterydów w gardle.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
20
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z rozpoznaniem Nagłego Czuciowo-nerwowego Ubytku Słuchu leczeni za pomocą dobębenkowej iniekcji sterydów
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z rozpoznaniem Nagłego Czuciowo-nerwowego Ubytku Słuchu leczeni za pomocą dobębenkowej iniekcji sterydów
- Pacjenci, którzy podpisali formularz świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- zaburzenia smaku
- Malformacja ucha wewnętrznego lub środkowego
- Dysfunkcja trąbki Eustachiusza
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci siedzący po wstrzyknięciu do błony bębenkowej
|
Pozycja siedząca po wstrzyknięciu do błony bębenkowej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stopień smaku
Ramy czasowe: 0 minut, a następnie 10, 20, 30 minut po wstrzyknięciu
|
Pacjenci oceniają stopień zmiany smaku w gardle
|
0 minut, a następnie 10, 20, 30 minut po wstrzyknięciu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
1 lipca 2020
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
30 czerwca 2021
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
30 czerwca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 maja 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 maja 2020
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
12 maja 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
12 maja 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 maja 2020
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0182-20-TLVMC
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .