Spektrum anomalii najądrzy i nasieniowodu wśród dzieci z wnętrostwem
Spektrum anomalii najądrzy i nasieniowodu wśród dzieci z wnętrostwem: retrospektywne badanie wieloośrodkowe
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Wstęp: Anomalie najądrzy i nasieniowodu nie należą do rzadkości wśród dzieci z wnętrostwem. Mogą wpływać na płodność po orchidopeksji.
Materiał i metody: Dane zebrano retrospektywnie z sześciu ośrodków sprawujących opiekę nad pacjentami z niezstąpionymi jądrami w okresie od września 2017 do lutego 2019 roku. Do badania włączono wszystkich pacjentów, u których wrodzone wady najądrza lub nasieniowodu zostały wykryte przypadkowo podczas interwencji operacyjnej z powodu wnętrostwa i u których wykonano zdjęcia tych anomalii.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
P.O.Pox. 11331
-
Cairo, P.O.Pox. 11331, Egipt, Haddaek El-K
- Sarah Magdy Abdelmohsen
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszystkie dołączone walizki posiadały dokumentację fotograficzną.
Kryteria wyłączenia:
- sprawy bez dokumentacji fotograficznej.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zbiór spraw
Ramy czasowe: półtora roku
|
retrospektywa z wieloośrodkowego szpitala uniwersyteckiego
|
półtora roku
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Sarah M Abdelmohsen, MD, Aswan University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AswanUH1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .