Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Reliability of a New Pulse Contour Technique for Diagnosing an Increase in Stroke Volume During a Fluid Challenge for Hemodynamic Optimization in Patients Scheduled for High-risk Abdominal Surgery: Comparison With Transthoracic Echocardiography: COMPARE Study (COMPARE)

16 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
The present study aims at assessing the ability of a new pulse contour device for diagnosing a >15% stroke volume (SV) increase during patient hemodynamic optimization by fluid challenge in high risk abdominal surgery.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

In European countries, day-7 mortality rate could reach 1-5. %. Emergency conditions, American Society Assessment (ASA) and major surgery were associated with a higher risk of immediate mortality. Moreover, hemodynamic instability is well known to lead to postoperative complications and a higher risk of mortality.

Since, nearly 30 years, optimization of hemodynamic conditions, especially via an optimization of the fluid administration has been shown to improve immediate and long-term patient outcome. This strategy is currently widely accepted and recommended in medium and high-risk surgery. Therefore, optimizing cardiac output and one of its surrogate is proposed over intraoperative surgery. For assessing the cardiac output or the indexed stroke volume, esophageal Doppler and pulse contour technique have been proposed and have shown that they could improve patient outcome.

However, the reliability of esophageal Doppler, pulse contour and non-invasive techniques assessing cardiac output and its ability to detect a change in the initial value of CO have been challenged. Initially, the reliability of a technique for measuring CO has been described by using a correlation coefficient and by building Bland & Altman diagram. However, searching a correlation between two different techniques measuring the same parameter will lead to a correlation. In the same, Bland & Altman technique shows the mean difference between measurements of the same parameters; However, demonstrating a good reliability should be shown by a narrow limit of agreement with no definition of the narrowness. Indeed, a value of cardiac index (CI) = 3 l/min/m2 with a mean difference of 0 +/- 1.1 /min/m2 by Bland & Altman technique mean that the CI value could be within 1 and 5 l/min/m2 that could lead to different treatment such as fluid challenge, vasopressor or inotrope infusion.

An interesting method for comparing two techniques measuring the same parameter could be to challenge one technique versus the other one in decision-making. Applying this method to techniques measuring CO, we could search for the interest of a new technique for diagnosing an increase in CO after a fluid challenge for optimizing cardiac preload and hemodynamic status. Esophageal Doppler is classically recommended for optimizing hemodynamic patient in high-risk surgery.

A new device using pulse contour technology has been available since a few years. Therefore, the present study aims at assessing the ability of this device for diagnosing an increase in CO > 15% during patient hemodynamic optimization by fluid challenge.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Nîmes, Francja, 30029
        • CHU de Nîmes

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients scheduled for intermediate and high-risk abdominal surgery were eligible to participate

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adult patient ASA status 1-3 who were orally informed and did refuse to participate.
  • Patient in whom general anesthesia with tracheal intubation were planned.
  • Patient in whom an arterial catheter and a monitoring of cardiac output by esophageal Doppler were indicated for hemodynamic optimization
  • Patient with cardiac sinusal mode

Exclusion Criteria:

  • Patient < 18-year-old
  • Cardiac arrythmia
  • Patient with anomaly in oro-pharyngo-esophageal tractus
  • Patients with hemostasis anomaly (PT < 30%, platelets < 50 000 elements/mm3)
  • Patient in whom the cardiac output monitoring or measurement was not possible by Esophageal Doppler or echography
  • Patients in whom cardiac arrythmia occurred during the procedure of hemodynamic optimization.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Hemodynamic optimization
Patients scheduled for intermediate and high-risk abdominal surgery were eligible to participate
The stroke volume will be measured before and after 15 minutes fluid challenge with crystalloids

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ability of pulse contour for diagnosing a >15% increase in stroke volume
Ramy czasowe: 15 minutes
Ability of pulse contour for diagnosing a >15% increase in stroke volume
15 minutes

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Comparison with the ability of other techniques
Ramy czasowe: 15 minutes
Comparison with the ability of other techniques (Esophagial Doppler, other pulse contour techniques for diagnosing a >15% SV increase)
15 minutes
Ability for predicting a >15% SV increase
Ramy czasowe: 15 minutes
Ability of Esophagial Doppler and Pulse contour techniques for predicting a >15% SV increase after rapid infusion of 100ml cristalloid over one minute (mini-fluid challenge)
15 minutes

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

8 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj