Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Trial of SHR-1701 in Combination With and Without Famitinib Malate in Patients With Extensive Stage Small Cell Lung Cancer

7 maja 2021 zaktualizowane przez: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

An Open-label, Multicenter PhaseⅡ Study of SHR-1701 in Combination With or Without Famitinib Malate for the Treatment of Extensive Stage Small Cell Lung Cancer After Previous Systemic Chemotherapy Failure

The study is being conducted to evaluate the efficacy and safety of SHR-1701 in combination with or without famitinib malate for the treatment of extensive stage small cell lung cancer after the failure of previous systemic chemotherapy

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

106

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Patients voluntarily participated in the clinical study, understood the study procedures and are able to sign the informed consent form.
  2. 18 to 75 years old, male or female.
  3. Histologically or cytologically confirmed extensive stage small cell lung cancer(ED-SCLC).
  4. ECOG Performance Status of 0 or 1.
  5. Adequate hematological, hepatic and renal function.
  6. Female subjects of child-bearing potential must have a negative serum HCG test before treatment.

Exclusion Criteria:

  1. Histologically or cytologically confirmed mixed SCLC and NSCLC.
  2. Untreated central nervous system metastases.
  3. Cancerous meningitis (meningeal metastasis).
  4. Uncontrolled pleural effusion, pericardial effusion or ascites.
  5. Tumor infiltration into the great vessels on imaging;
  6. Hemoptysis symptoms and maximum daily hemoptysis ≥ 2.5ml occurred within 1 month.
  7. Uncontrolled tumor-related pain.
  8. Malignancies other than SCLC within 5 years.
  9. Systemic antitumor therapy was received 4 weeks prior to trial treatment.
  10. History of autoimmune diseases.
  11. Significant cardiovascular disease.
  12. Inadequately controlled hypertension.
  13. Known history of testing positive test for HIV or known AIDS.
  14. Patients with active hepatitis B or hepatitis C
  15. Severe infections within 4 weeks prior to trial treatment.
  16. Active tuberculosis.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: SHR-1701+ Famitinib
SHR-1701+ Famitinib
Eksperymentalny: SHR-1701
SHR-1701

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Objective response rate (ORR) based on RECIST 1.1 criteria
Ramy czasowe: up to approximately 1 year.
up to approximately 1 year.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Progression free survival (PFS) based on RECIST 1.1 criteria
Ramy czasowe: up to approximately 1 year.
up to approximately 1 year.
Disease control rate (DCR) based on RECIST 1.1 criteria
Ramy czasowe: up to approximately 1 year.
up to approximately 1 year.
Duration of response (DoR)
Ramy czasowe: up to approximately 1 year
up to approximately 1 year
Overall survival (OS)
Ramy czasowe: up to approximately 1 year
up to approximately 1 year
AEs+ SAEs determined by NCI-CTCAE V5.0
Ramy czasowe: Baseline until up to 90 days after end of treatment.
Baseline until up to 90 days after end of treatment.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

31 maja 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj