- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04890639
Ostra przerywana hipoksja w urazowym uszkodzeniu mózgu (AIH)
29 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Jordan Grafman, Ph.D, Shirley Ryan AbilityLab
Bezpieczeństwo i efekty poznawcze ostrej przerywanej neuroplastyczności wywołanej niedotlenieniem w urazowym uszkodzeniu mózgu
Badanie to ma na celu udzielenie odpowiedzi na pytania związane z bezpieczeństwem i wstępną skutecznością ostrej przerywanej hipoksji (AIH) u osób, które przeżyły uraz mózgu (TBI).
Po pierwsze, naszym celem jest ustalenie, czy krótkie zmniejszenie stężenia tlenu wdychanego może być bezpiecznie tolerowane u osób, które przeżyły TBI.
Po drugie, naszym celem jest ustalenie, czy AIH ma jakikolwiek wpływ na pamięć, funkcje poznawcze i kontrolę motoryczną.
Uczestnicy będą ściśle monitorowani pod kątem wszelkich zdarzeń niepożądanych podczas tych eksperymentów.
Dane zostaną przeanalizowane w celu ustalenia, czy nastąpiła poprawa kluczowych wyników przy jakimkolwiek poziomie dawki.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest ustalenie, czy podawanie ostrej przerywanej hipoksji (AIH) jest bezpieczne medycznie stabilnym pacjentom z przewlekłym urazowym uszkodzeniem mózgu (TBI).
Istnieją dowody wskazujące, że AIH promuje neuroplastyczność ośrodkowego układu nerwowego (OUN).
AIH stymuluje wrażliwe na tlen neurony serotonergiczne w jądrze szwu pnia mózgu, prowadząc do uwalniania serotoniny w różnych regionach OUN.
To uwolnienie prowadzi do aktywacji receptorów serotoniny na lub w pobliżu neuronów korowych i zwiększonej syntezy wielu czynników troficznych, w tym czynnika neurotroficznego pochodzenia mózgowego, czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego i erytropoetyny.
Działania te wpływają również na funkcjonowanie neuroprzekaźników, takich jak GABA.
Większa ekspresja czynników wzrostu w mózgu ułatwia neuroplastyczność poprzez zwiększenie siły synaptycznej, pobudliwości neuronów korowych i interneuronów oraz połączeń wewnątrz- i międzymózgowych.
Warto zauważyć, że neuroplastyczność wywołana niedotlenieniem występuje tylko przy ostrej przerywanej ekspozycji, ale nie jest wywoływana przez ciągłe niedotlenienie o tym samym czasie trwania.
Czy podawanie AIH pacjentom z TBI jest bezpieczne?
Przewaga wcześniejszych dowodów na zwierzętach i ludziach sugeruje, że codzienne epizody łagodnej AIH nie wpływają negatywnie na ważne parametry bezpieczeństwa, takie jak spoczynkowe ciśnienie krwi, ciśnienie tętnicze, częstość akcji serca, zmienność rytmu serca, pojemność minutowa serca lub funkcje poznawcze.
Do tej pory protokoły AIH, które indukują korzystną neuroplastyczność bez wyzwalania następstw patologicznych, były ograniczone do krótkich epizodów umiarkowanej hipoksji z niską liczbą cykli, takich jak 15 x 90-sekundowych epizodów 10% wdychanego tlenu.
Niedawne badania na ludziach z przewlekłym uszkodzeniem rdzenia kręgowego i udarem mózgu wykazały, że te niewielkie epizody AIH powtarzające się przez pięć kolejnych dni można bezpiecznie tolerować bez konsekwencji patologicznych.
Inne niedawne badanie wykazało, że nawet 4-tygodniowy protokół umiarkowanej dziennej AIH (cykliczne 9%/21% tlenu co 1,5 minuty, 15 cykli dziennie przez 4 tygodnie) nie wywołuje niepożądanych konsekwencji medycznych ani zaburzeń poznawczych.
Zatem skumulowane dowody sugerują, że powtarzalne AIH można bezpiecznie stosować do badania, czy może poprawić funkcjonowanie neurobehawioralne u pacjentów z TBI bez szkodliwych skutków.
W tym badaniu będziemy podawać łagodną AIH 16 pacjentom w cztery różne dni rozłożone w ciągu dwóch do czterech tygodni, zaczynając od normalnego stężenia tlenu (docelowe SpO2 98%), a następnie stopniowo zmniejszając stężenie tlenu w ciągu następnych trzech sesji (do 93%, 87% i 82%).
Naszym głównym celem jest ustalenie, czy podawanie łagodnej AIH pacjentom z przewlekłym TBI z trwałymi upośledzeniami czynnościowymi, ale którzy są stabilni klinicznie, jest bezpieczne.
Jako drugorzędny cel tego badania ocenimy, czy łagodne podawanie AIH ma jakiekolwiek efekty po sesji lub skumulowane po badaniu na pamięć i funkcje poznawcze, aktywację korową ocenianą za pomocą przezczaszkowej stymulacji magnetycznej z pojedynczym impulsem lub czy architektura mózgu przed badaniem lub funkcjonalna łączność wykryta za pomocą strukturalnego i spoczynkowego funkcjonalnego rezonansu magnetycznego przewiduje odpowiedź na AIH.
Jeśli w tym badaniu nie zaobserwowano skutków ubocznych łagodnej AIH, badania kliniczne z użyciem łagodnej AIH samodzielnie lub w połączeniu z terapiami neurobehawioralnymi mogłyby ocenić, czy AIH ułatwia poprawę sprawności funkcjonalnej po TBI.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
12
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
- Shirley Ryan Abilitylab
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18-65 lat
- Po raz pierwszy łagodne lub umiarkowane urazowe uszkodzenie mózgu (TBI) potwierdzone w dokumentacji medycznej
- Jeśli jest dostępny, wynik w skali Glasgow Coma Scale wynosi od 9 do 15
- Potrafi posługiwać się klawiaturą
- Potrafi zrozumieć i komunikować się w języku angielskim
- Możliwość samodzielnego wyrażenia zgody
- Możliwość opuszczenia wizyty badawczej z osobą towarzyszącą/transportem grupowym
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą czuć się komfortowo, potwierdzając negatywny wynik ciąży przed wzięciem udziału w badaniu
- Nie uczestniczy w żadnym innym interwencyjnym badaniu badawczym testującym funkcjonowanie neurobehawioralne
Kryteria wyłączenia:
- Inne diagnozy neurologiczne lub diagnoza ciężkiego zaburzenia psychicznego (np. psychozy) lub zgłoszone trudności w uczeniu się w dzieciństwie
- Ciężka afazja, uniemożliwiająca uczestnikowi zrozumienie protokołu i formularza zgody
- Istniejąca wcześniej niedotlenieniowa choroba płuc
- Ciężkie nadciśnienie (>160/100)
- Udokumentowana medycznie historia obturacyjnych chorób płuc [np. przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) lub ciężka astma]
- Choroba niedokrwienna serca
- Nie kwalifikuje się do poddania się MRI lub TMS
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa AH
Niedotlenienie będzie podawane za pomocą specjalistycznej maski na twarz przymocowanej do urządzenia do mieszania gazów (HYP123, Hypoxico Inc.), które kontroluje zawartość tlenu we wdychanym powietrzu.
Jednostka podająca hipoksję zostanie ręcznie wyregulowana, aby dostarczać O2 na docelowym poziomie dla danej sesji (około 21% normalnego powietrza w pomieszczeniu, odpowiednio 17%, 13% i 9%).
Każda sesja obejmuje 15 cykli niedotlenienia, z których każdy trwa do 60 sekund, przeplatanych maksymalnie 90-sekundowymi epizodami normoksycznymi.
Monitor tlenu będzie stale mierzyć i rejestrować dostarczaną frakcję wdychanego tlenu (MAX-250E, Maxtec Inc.).
|
Cztery sesje hipoksji, składające się z 15 cykli hipoksji (21%, 17%, 13% lub 9% O2), z których każda trwa do 60 sekund, przeplatanych maksymalnie 90-sekundowymi epizodami normoksycznymi.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana parametrów życiowych podczas Wizyty 2
Ramy czasowe: Wizyta 2 (sesja AIH #1, 21% O2, sham), przeprowadzona 1-6 dni po ocenie wyjściowej w Wizycie 1
|
Liczba uczestników z związanymi z leczeniem zdarzeniami niepożądanymi ocenianymi na podstawie niepokojących zmian ciśnienia krwi, SpO2 i częstości akcji serca w porównaniu z wartościami wyjściowymi, przeanalizowanymi i określonymi przez monitora medycznego.
|
Wizyta 2 (sesja AIH #1, 21% O2, sham), przeprowadzona 1-6 dni po ocenie wyjściowej w Wizycie 1
|
|
Zmiana parametrów życiowych podczas wizyty 3
Ramy czasowe: Wizyta 3 (sesja AIH #2, 17% O2), przeprowadzona 1-5 dni po Wizycie 2 (tj. 2-7 dni po wyjściowej)
|
Liczba uczestników z niepożądanymi zdarzeniami związanymi z leczeniem, ocenianymi na podstawie niepokojącej zmiany ciśnienia krwi, SpO2 i częstości akcji serca od wartości wyjściowej, przejrzanych i określonych przez monitora medycznego.
|
Wizyta 3 (sesja AIH #2, 17% O2), przeprowadzona 1-5 dni po Wizycie 2 (tj. 2-7 dni po wyjściowej)
|
|
Zmiana parametrów życiowych podczas wizyty 4
Ramy czasowe: Wizyta 4 (sesja AIH #3, 13% O2), przeprowadzona 1-5 dni po Wizycie 3 (tj. 6-12 dni po punkcie wyjściowym)
|
Liczba uczestników z działaniami niepożądanymi związanymi z leczeniem, ocenianymi na podstawie niepokojących zmian ciśnienia krwi, SpO2 i częstości akcji serca w porównaniu z wartościami wyjściowymi, przeanalizowanymi i określonymi przez monitora medycznego.
|
Wizyta 4 (sesja AIH #3, 13% O2), przeprowadzona 1-5 dni po Wizycie 3 (tj. 6-12 dni po punkcie wyjściowym)
|
|
Zmiana parametrów życiowych podczas wizyty 5
Ramy czasowe: Wizyta 5 (sesja AIH #4, 9% O2), przeprowadzona 2-6 dni po Wizycie 4 (tj. 8-14 dni po punkcie wyjściowym)
|
Liczba uczestników z niepożądanymi zdarzeniami związanymi z leczeniem, ocenianymi na podstawie istotnych zmian w ciśnieniu krwi, SpO2 i częstości akcji serca w porównaniu z wartościami wyjściowymi, przeanalizowanymi i określonymi przez monitora medycznego.
|
Wizyta 5 (sesja AIH #4, 9% O2), przeprowadzona 2-6 dni po Wizycie 4 (tj. 8-14 dni po punkcie wyjściowym)
|
|
Zmiana objawów podczas wizyty 2
Ramy czasowe: Wizyta 2 (sesja AIH #1, 21% O2, placebo), przeprowadzona 1-6 dni po ocenie wyjściowej w Wizycie 1
|
Liczba uczestników z niepożądanymi działaniami leczenia, oceniana na podstawie obecności odpowiedzi "Tak" w werbalnie przeprowadzonym 9-punktowym subiektywnym kwestionariuszu objawów "Tak/Nie", przejrzanym i określonym przez monitora medycznego.
Dziewięć objawów w tym kwestionariuszu to: 1) ból w klatce piersiowej, 2) duszność, 3) zawroty głowy, 4) ból szyi, 5) zawroty głowy, 6) ból ramienia (lewa strona w przypadku objawów sercowych), 7) pocenie się/uczucie ciepła, 8) zmiany czuciowe (nowe oznaki drętwienia), 9) zwiększone osłabienie.
Uczestnicy będą pytani, czy doświadczają któregokolwiek z powyższych objawów w punktach czasowych: 2 minuty, 6 minut, 14 minut, 24 minuty i 30 minut podczas sesji AIH.
|
Wizyta 2 (sesja AIH #1, 21% O2, placebo), przeprowadzona 1-6 dni po ocenie wyjściowej w Wizycie 1
|
|
Zmiana objawów podczas Wizyty 3
Ramy czasowe: Wizyta 3 (sesja AIH #2, 17% O2), przeprowadzona 1-5 dni po Wizycie 2 (tj. 2-7 dni po wizycie wyjściowej)
|
Liczba uczestników z niepożądanymi zdarzeniami związanymi z leczeniem, oceniana na podstawie odpowiedzi "Tak" w werbalnie administrowanym 9-punktowym subiektywnym kwestionariuszu objawów "Tak/Nie", przejrzanym i określonym przez monitora medycznego.
Dziewięć objawów w tym kwestionariuszu to: 1) ból w klatce piersiowej, 2) duszność, 3) zawroty głowy, 4) ból szyi, 5) zawroty głowy, 6) ból ramienia (lewa strona dla objawów sercowych), 7) pocenie się/uczucie ciepła, 8) zmiany czuciowe (nowe oznaki drętwienia), 9) zwiększone osłabienie.
Uczestnicy zostaną zapytani, czy doświadczają któregokolwiek z powyższych objawów w punktach czasowych 2 minuty, 6 minut, 14 minut, 24 minuty i 30 minut podczas sesji AIH.
|
Wizyta 3 (sesja AIH #2, 17% O2), przeprowadzona 1-5 dni po Wizycie 2 (tj. 2-7 dni po wizycie wyjściowej)
|
|
Zmiana objawów podczas Wizyty 4
Ramy czasowe: Wizyta 4 (sesja AIH #3, 13% O2), przeprowadzona 1-5 dni po Wizycie 3 (tj. 6-12 dni po punkcie wyjściowym)
|
Liczba uczestników z niepożądanymi działaniami leczenia, oceniana na podstawie odpowiedzi "Tak" w werbalnie przeprowadzonym 9-punktowym subiektywnym kwestionariuszu objawów "Tak/Nie", przeanalizowana i określona przez monitora medycznego.
Dziewięć objawów w tym kwestionariuszu to: 1) ból w klatce piersiowej, 2) duszność, 3) zawroty głowy, 4) ból szyi, 5) zawroty głowy, 6) ból ramienia (lewa strona w przypadku objawów sercowych), 7) pocenie się/uczucie gorąca, 8) zmiany czuciowe (nowe objawy drętwienia), 9) zwiększone osłabienie.
Uczestnicy zostaną zapytani, czy doświadczają któregokolwiek z powyższych objawów w punktach czasowych 2 minuty, 6 minut, 14 minut, 24 minuty i 30 minut podczas sesji AIH.
|
Wizyta 4 (sesja AIH #3, 13% O2), przeprowadzona 1-5 dni po Wizycie 3 (tj. 6-12 dni po punkcie wyjściowym)
|
|
Zmiana objawów wizyty 5
Ramy czasowe: Wizyta 5 (sesja AIH #4, 9% O2), przeprowadzona 2-6 dni po Wizycie 4 (tj. 8-14 dni po wyjściowej)
|
Liczba uczestników z niepożądanymi zdarzeniami związanymi z leczeniem, oceniana na podstawie obecności odpowiedzi "Tak" w ustnie przeprowadzanym 9-punktowym subiektywnym kwestionariuszu objawów "Tak/Nie", przejrzanym i ustalonym przez monitora medycznego.
Dziewięć objawów w tym kwestionariuszu to: 1) ból w klatce piersiowej, 2) duszność, 3) zawroty głowy, 4) ból szyi, 5) zawroty głowy, 6) ból ramienia (lewa strona w przypadku objawów sercowych), 7) pocenie się/uczucie gorąca, 8) zmiany czuciowe (nowe oznaki drętwienia), 9) zwiększone osłabienie.
Uczestnicy będą pytani, czy doświadczają któregokolwiek z powyższych objawów w 2., 6., 14., 24. i 30. minucie sesji AIH.
|
Wizyta 5 (sesja AIH #4, 9% O2), przeprowadzona 2-6 dni po Wizycie 4 (tj. 8-14 dni po wyjściowej)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wyniki powtarzalnej baterii do oceny stanu neuropsychologicznego (RBANS)
Ramy czasowe: Wizyta 1 (badanie wstępne) i Wizyta 6 (tj. 9-17 dni po badaniu wstępnym)
|
Zaktualizowana Bateria Powtarzalna do Oceny Stanu Neuropsychologicznego (RBANS) składa się z dwunastu podtestów, które służą do obliczenia wskaźników w pięciu domenach poznawczych, w tym Pamięć Bezpośrednia, Pamięć Odroczona, Zdolności Wizualno-Przestrzenne/Konstrukcyjne, Język i Uwaga.
Wskaźniki w każdej domenie mieszczą się w zakresie od 40 do 160. Niższe wyniki odpowiadają większym deficytom poznawczym. |
Wizyta 1 (badanie wstępne) i Wizyta 6 (tj. 9-17 dni po badaniu wstępnym)
|
|
Wyniki Kalifornijskiego Testu Uczenia się Słownego (CVLT-II)
Ramy czasowe: Wizyta 1 (wyjściowa) i Wizyta 6 (tj. 9-17 dni po wizycie wyjściowej)
|
Test Uczenia się Werbalnego Kalifornii (CVLT-II) to wielokrotny test uczenia się słów, który ocenia wydajność pamięci werbalnej.
Test mierzy Natychmiastowe Swobodne Przypominanie (możliwy zakres punktów: 0-80), Swobodne Przypominanie z Krótkim Opóźnieniem (0-16), Przypominanie z Podpowiedziami z Krótkim Opóźnieniem (0-16), Swobodne Przypominanie z Długim Opóźnieniem (0-16), Przypominanie z Podpowiedziami z Długim Opóźnieniem (0-16) oraz Rozpoznawanie z Długim Opóźnieniem (0-16).
Wynik w każdej podskali reprezentuje liczbę poprawnych odpowiedzi.
Wyższe wyniki wskazują na lepszą pamięć.
|
Wizyta 1 (wyjściowa) i Wizyta 6 (tj. 9-17 dni po wizycie wyjściowej)
|
|
Wyniki Testu Płynności Słownej D-KEFS (Delis-Kaplan Executive Function System)
Ramy czasowe: Wizyta 1 (linia wyjściowa) i Wizyta 6 (tj. 9-17 dni po linii wyjściowej)
|
Test płynności werbalnej D-KEFS (Delis-Kaplan Executive Function System) mierzy zdolność do przywoływania słów z pamięci.
Zadanie polega na podaniu jak największej liczby słów, które (1) zaczynają się od określonej litery (np. F, A, S), (2) należą do określonej kategorii semantycznej (np. nazwy zwierząt) lub (3) należą do dwóch naprzemiennych kategorii (np. owoce i meble).
Wyniki (zakres: 0-nieograniczony) reprezentują liczbę poprawnych odpowiedzi w każdym warunku.
Wyższe wyniki oznaczają lepsze wykonanie testu.
|
Wizyta 1 (linia wyjściowa) i Wizyta 6 (tj. 9-17 dni po linii wyjściowej)
|
|
Wyniki testu czasu reakcji seryjnej (SRTT)
Ramy czasowe: Wizyta 1 (początkowa) i Wizyta 6 (tj. 9–17 dni po wizycie początkowej)
|
Zadanie Serial Reaction Time (SRTT) mierzy ukryte uczenie się motoryczne.
Uczestnicy naciskają cztery klawisze klawiatury w sekwencji w odpowiedzi na sygnały na ekranie.
Na początku ten sam dziesięcioklawiszowy wzór jest powtarzany bez świadomości uczestników.
Następnie naciśnięcia klawiszy następują w losowej sekwencji.
Miarą wyniku jest różnica w średnim czasie reakcji między sekwencjami losowymi i wyuczonymi.
Wzrost czasu reakcji podczas sekwencji losowej odzwierciedla wysiłek poznawczy wymagany do zahamowania wcześniej wyuczonego wzorca.
Dlatego większe różnice wskazują na silniejsze ukryte uczenie się motoryczne.
|
Wizyta 1 (początkowa) i Wizyta 6 (tj. 9–17 dni po wizycie początkowej)
|
|
Wyniki Testu Łączenia Punktów (TMT)
Ramy czasowe: Wizyta 1 (badanie wyjściowe) i Wizyta 6 (tj. 9-17 dni po badaniu wyjściowym)
|
Test Łączenia Punktów (TMT) jest miarą funkcji motorycznych i wykonawczych.
Test składa się z dwóch części: Części A i Części B. Część A wymaga od uczestników narysowania linii między okręgami zawierającymi liczby w kolejności rosnącej (np. 1-2-3…itd.).
Część B wymaga od uczestników narysowania linii, naprzemiennie między rosnącymi liczbami i literami (np. 1-A-2-B…itd.).
Miarami wyników są czasy reakcji w sekundach potrzebne do ukończenia Części A i Części B. Szybsze czasy reakcji wskazują na lepsze wyniki testu.
|
Wizyta 1 (badanie wyjściowe) i Wizyta 6 (tj. 9-17 dni po badaniu wyjściowym)
|
|
Wyniki Testu Stukania Palcem
Ramy czasowe: linii bazowej (Wizyta 1) i kontrolnej (Wizyta 6, 9-17 dni po linii bazowej), a także godzinę po AIH w Wizycie 2 (1-6 dni po linii bazowej), Wizycie 3 (2-7 dni po linii bazowej), Wizycie 4 (6-12 dni po linii bazowej) i Wizycie 5 (8-14 dni po linii bazowej)
|
Test stukania palcem mierzy częstotliwość naciskania palca w celu oceny prostej koordynacji motorycznej.
W tym zadaniu uczestnicy proszeni są o stuknięcie dźwigni na drewnianej desce palcem wskazującym tak szybko, jak to możliwe przez dziesięć sekund. Przeprowadza się pięć prób z każdą ręką. Pierwsze dwie próby są odrzucane jako treningowe. Średnia liczba stuknięć z kolejnych trzech prób jest rejestrowana jako wynik testu. Wyższe wyniki odzwierciedlają lepszą funkcję motoryczną. |
linii bazowej (Wizyta 1) i kontrolnej (Wizyta 6, 9-17 dni po linii bazowej), a także godzinę po AIH w Wizycie 2 (1-6 dni po linii bazowej), Wizycie 3 (2-7 dni po linii bazowej), Wizycie 4 (6-12 dni po linii bazowej) i Wizycie 5 (8-14 dni po linii bazowej)
|
|
Wyniki testu tablicy kołkowej z rowkami
Ramy czasowe: punkt wyjściowy (Wizyta 1) oraz wizyta kontrolna (Wizyta 6, 9-17 dni po punkcie wyjściowym), a także jedną godzinę po AIH podczas Wizyty 2 (1-6 dni po punkcie wyjściowym), Wizyty 3 (2-7 dni po punkcie wyjściowym), Wizyty 4 (6-12 dni po punkcie wyjściowym) i Wizyty 5 (8-14 dni po punkcie wyjściowym)
|
Test Grooved Pegboard mierzy sprawność manualną i koordynację wzrokowo-ruchową.
Polega on na włożeniu rowkowanych kołków w planszę 5×5 tak szybko, jak to możliwe, bez pomijania żadnych otworów, zaczynając od górnego rzędu.
Jedna ręka jest testowana na raz, zaczynając od dominującej.
Podczas używania prawej ręki uczestnicy proszeni są o wypełnienie planszy od lewej do prawej.
Podczas używania lewej ręki wypełniają planszę od prawej do lewej.
Miarą wyniku jest ilość czasu w sekundach potrzebna do ukończenia planszy.
Szybsze czasy reakcji odzwierciedlają lepszą funkcję motoryczną.
|
punkt wyjściowy (Wizyta 1) oraz wizyta kontrolna (Wizyta 6, 9-17 dni po punkcie wyjściowym), a także jedną godzinę po AIH podczas Wizyty 2 (1-6 dni po punkcie wyjściowym), Wizyty 3 (2-7 dni po punkcie wyjściowym), Wizyty 4 (6-12 dni po punkcie wyjściowym) i Wizyty 5 (8-14 dni po punkcie wyjściowym)
|
|
Wyniki Testu Uczenia Słuchowego Rey (RAVLT)
Ramy czasowe: około godziny po AIH w wizycie 2 (1-6 dni po wizycie wstępnej), wizycie 3 (2-7 dni po wizycie wstępnej), wizycie 4 (6-12 dni po wizycie wstępnej) i wizycie 5 (8-14 dni po wizycie wstępnej)
|
Rey Auditory Verbal Learning Test (RAVLT) to standaryzowane badanie oceniające uczenie się werbalne i pamięć, które mierzy Natychmiastowe Swobodne Przypominanie (zakres wyników: 0-75), Swobodne Przypominanie z Krótkim Opóźnieniem (0-15), Swobodne Przypominanie z Długim Opóźnieniem (0-15) oraz Wymuszone Rozpoznawanie z Długim Opóźnieniem (0-15).
Wyniki w każdej podskali reprezentują łączną liczbę poprawnych odpowiedzi.
Wyższe wyniki oznaczają lepsze wykonanie testu.
|
około godziny po AIH w wizycie 2 (1-6 dni po wizycie wstępnej), wizycie 3 (2-7 dni po wizycie wstępnej), wizycie 4 (6-12 dni po wizycie wstępnej) i wizycie 5 (8-14 dni po wizycie wstępnej)
|
|
Wyniki Inwentarza Depresji Becka (BDI-II)
Ramy czasowe: Wizyta 1 (wyjściowa) i Wizyta 6 (tj. 9-17 dni po wizycie wyjściowej)
|
Kwestionariusz Depresji Becka (BDI-II) to 21-punktowy kwestionariusz samooceny oceniający nasilenie objawów depresyjnych.
Każde pytanie ma cztery opcje odpowiedzi, punktowane od 0 do 3. Miarą wyniku jest suma punktów (zakres: 0-63).
Wyższe wyniki odzwierciedlają większe nasilenie objawów depresji.
|
Wizyta 1 (wyjściowa) i Wizyta 6 (tj. 9-17 dni po wizycie wyjściowej)
|
|
Wyniki Wizualnej Analogowej Skali Nastroju (VAM-S)
Ramy czasowe: około godziny po AIH w Wizycie 2 (1-6 dni po wizycie wyjściowej), Wizycie 3 (2-7 dni po wizycie wyjściowej), Wizycie 4 (6-12 dni po wizycie wyjściowej) i Wizycie 5 (8-14 dni po wizycie wyjściowej)
|
Skala Wizualno-Analogowa Nastroju (VAM-S) składa się z pojedynczej 100-mm poziomej linii reprezentującej skalę od „bardzo złego nastroju” (wynik: 0) do „bardzo dobrego nastroju” (wynik: 100). Uczestnicy proszeni są o zaznaczenie na linii punktu odpowiadającego ich aktualnemu nastrojowi. Miara wynikowa to długość odcinka między lewym krańcem skali a znakiem postawionym przez uczestnika, wyrażona w mm. Wyższe wyniki oznaczają lepszy nastrój.
|
około godziny po AIH w Wizycie 2 (1-6 dni po wizycie wyjściowej), Wizycie 3 (2-7 dni po wizycie wyjściowej), Wizycie 4 (6-12 dni po wizycie wyjściowej) i Wizycie 5 (8-14 dni po wizycie wyjściowej)
|
|
Potencjały Wywołane Ruchowo (MEP)
Ramy czasowe: około 45 min po AIH podczas Wizyty 2 (1-6 dni po wizycie wyjściowej) i Wizyty 5 (8-14 dni po wizycie wyjściowej)
|
Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (TMS) jest aplikowana na skórę głowy w celu wywołania potencjałów motorycznych (MEP) w mięśniu pierwszym grzbietowym międzykostnym ręki dominującej.
Optymalne miejsce stymulacji jest określane poprzez przesuwanie cewki nad skórą głowy małymi krokami wzdłuż reprezentacji ręki w pierwotnej korze ruchowej, aby znaleźć obszar, w którym można wywołać największe MEP w mięśniu docelowym przy minimalnej intensywności.
Zmiana amplitud MEP jest wykorzystywana do oceny poprawy funkcji motorycznych.
|
około 45 min po AIH podczas Wizyty 2 (1-6 dni po wizycie wyjściowej) i Wizyty 5 (8-14 dni po wizycie wyjściowej)
|
|
MRI
Ramy czasowe: Wizyta 1 (wyjściowa) i Wizyta 6 (tj. 9-17 dni po wyjściowej)
|
MRI wykorzystano do określenia, czy nastąpiły zmiany w strukturze lub funkcji mózgu w porównaniu z wartościami wyjściowymi, ocenione przez lekarza i analityka danych neuroobrazowych.
Miarą wyniku jest liczba uczestników z obserwowalnymi zmianami w strukturalnych lub funkcjonalnych obrazach mózgu po interwencji AIH. |
Wizyta 1 (wyjściowa) i Wizyta 6 (tj. 9-17 dni po wyjściowej)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Jordan Grafman, PhD, Shirley Ryan Abilitylab
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 marca 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
29 stycznia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
29 stycznia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 kwietnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 maja 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 maja 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- STU00213969
- 1R21NS114815-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Po opublikowaniu IPD zostanie udostępniony innym badaczom.
Ramy czasowe udostępniania IPD
IDP będzie dostępny po opublikowaniu, począwszy od 6 miesięcy po publikacji.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Prośby o dostęp do IPD można przesyłać e-mailem do P.I., który rozpatruje je indywidualnie dla każdego przypadku.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .