Leflunomid w leczeniu tlącego się szpiczaka mnogiego wysokiego ryzyka u pacjentów pochodzenia afroamerykańskiego i europejskiego

Kryteria przyjęcia:

• Wszyscy uczestnicy muszą mieć zdolność rozumienia i gotowość do podpisania pisemnej świadomej zgody
• Pacjenci muszą być w wieku >= 18 lat
• Oczekiwana długość życia pacjentów musi wynosić > 24 miesiące
• Stan sprawności pacjentów wg Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) musi wynosić 0-2
• Pacjenci muszą identyfikować się jako Afroamerykanie LUB Europejczycy

• Pacjenci muszą mieć rozpoznanie szpiczaka mnogiego wysokiego ryzyka, zgodnie z poniższą definicją:

  • Obecność >= 2 z następujących czynników ryzyka:

    • Odsetek komórek plazmatycznych szpiku kostnego (BMPC%) > 20%
    • Białko M w surowicy > 2 g/dl
    • Stosunek wolnych łańcuchów lekkich (FLCr) > 20
• Rozpoznanie SMM wysokiego ryzyka musiało zostać postawione w ciągu ostatnich 3 lat
• Co najmniej 2 tygodnie od wcześniejszej terapii do czasu rozpoczęcia leczenia. Wcześniejsza terapia obejmuje sterydy (oprócz prednizonu lub ekwiwalentu – do 10 mg dziennie)
• Liczba płytek krwi >= 50 000/ul. Transfuzje płytek krwi nie są dozwolone w ciągu 14 dni od oceny płytek krwi
• Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) >= 1000/mm^3
• Aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) i aminotransferaza alaninowa (ALT) < 2,0 x górna granica normy (GGN)
• Bilirubina całkowita < 1,5 x GGN
• Obliczony klirens kreatyniny (CrCl) >= 30 ml/min na 24-godzinną zbiórkę moczu lub wzór Cockcrofta-Gaulta
• Ujemny wynik testu beta-ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (HCG) z surowicy lub moczu (tylko pacjentki w wieku rozrodczym), do wykonania miejscowego w okresie przesiewowym
• Negatywne na obecność antygenu gruźlicy (np. test punktu T)
• Ujemne na zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu A, B lub C
• Odpowiednia czynność płuc określona na podstawie natężonej pojemności życiowej (FVC) i zdolności dyfuzyjnej płuc dla tlenku węgla (DLCO) >= 50% wartości przewidywanej na podstawie badań czynnościowych płuc

• Zgoda kobiet w wieku rozrodczym i aktywnych seksualnie mężczyzn na stosowanie skutecznej metody antykoncepcji (hormonalnej lub barierowej metody antykoncepcji lub abstynencji) przed przystąpieniem do badania i przez trzy miesiące po zakończeniu udziału w badaniu. Wpływ badanego leku na rozwijający się płód może mieć działanie teratogenne lub poronne. Jeśli kobieta zajdzie w ciążę lub podejrzewa, że ​​jest w ciąży podczas udziału w badaniu, powinna niezwłocznie poinformować o tym lekarza prowadzącego

  • Kobieta zdolna do zajścia w ciążę to kobieta dojrzała płciowo, która: 1) nie przeszła histerektomii ani obustronnego wycięcia jajników; lub 2) nie była naturalnie po menopauzie przez co najmniej 24 kolejne miesiące

Kryteria wyłączenia:

• Wcześniejsze leczenie leflunomidem
• Wcześniejsze leczenie tlącego się szpiczaka mnogiego
• Obecne lub planowane stosowanie innych środków badawczych lub równoczesne leczenie biologiczne, chemioterapia lub radioterapia w okresie leczenia w ramach badania. Obecne lub planowane wsparcie czynnika wzrostu lub transfuzji do czasu rozpoczęcia leczenia. Jeśli między badaniem przesiewowym a rozpoczęciem leczenia zostanie zapewniony czynnik wzrostu lub wsparcie w zakresie transfuzji, uczestnik nie będzie się już kwalifikował

• Dowody uszkodzenia narządów końcowych, które można przypisać podstawowemu zaburzeniu proliferacji komórek plazmatycznych, w szczególności:

  • Hiperkalcemia: stężenie wapnia w surowicy > 0,25 mmol/l (> 1 mg/dl) powyżej górnej granicy normy lub > 2,75 mmol/l (> 11 mg/dl)
  • Niewydolność nerek: klirens kreatyniny < 30 ml na minutę lub stężenie kreatyniny w surowicy > 177 umol/l (> 2 mg/dl)
  • Niedokrwistość: wartość hemoglobiny > 20 g/l poniżej dolnej granicy normy lub wartość hemoglobiny < 10 g/dl
  • Zmiany kostne: jedna lub więcej zmian osteolitycznych w radiografii szkieletowej, tomografii komputerowej (CT) lub pozytronowej tomografii emisyjnej (PET)-CT

• Jeden lub więcej z następujących biomarkerów złośliwości:

  • Procent klonalnych komórek plazmatycznych szpiku kostnego >= 60%
  • Zaangażowany: niezaangażowany stosunek wolnych łańcuchów lekkich w surowicy >= 100 (Zaangażowany wolny łańcuch lekki musi wynosić >= 100 mg/l)
  • >= 1 zmiana ogniskowa w badaniach rezonansu magnetycznego (MRI) (>= 5 mm każda)
  • Uczestnicy z kryteriami CRAB, które można przypisać stanom innym niż badana choroba, mogą się kwalifikować
• Wcześniejsza diagnoza reumatoidalnego zapalenia stawów
• Wcześniejszy przeszczep allogeniczny
• Ostra aktywna infekcja wymagająca leczenia ogólnoustrojowego w ciągu 2 tygodni przed włączeniem
• Istniejąca wcześniej choroba wątroby
• Znane zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).
• Historia reakcji alergicznych przypisywanych związkom o składzie chemicznym lub biologicznym podobnym do leflunomidu i cholestyraminy

• Nowotwory niehematologiczne w ciągu ostatnich 3 lat poza następującymi wyjątkami:

  • Odpowiednio leczony rak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy skóry
  • Rak in situ szyjki macicy
  • Rak gruczołu krokowego <6 stopnia w skali Gleasona ze stabilnym antygenem swoistym dla gruczołu krokowego (PSA)
  • Skutecznie leczony in situ rak piersi
• Klinicznie istotna choroba lub stan chorobowy, który w opinii badacza może zakłócać przestrzeganie protokołu lub zdolność pacjenta do wyrażenia świadomej zgody
• Kobiety w ciąży i kobiety w okresie laktacji. Leflunomid ma potencjalne działanie teratogenne lub poronne. Ponieważ istnieje potencjalne ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią wtórnych do leczenia matki tymi lekami, należy przerwać karmienie piersią, jeśli matka zostanie włączona do tego badania
• Każdy inny stan, który w ocenie Badacza stanowiłby przeciwwskazanie do udziału pacjenta w badaniu klinicznym ze względów bezpieczeństwa lub przestrzegania procedur badania klinicznego, np. .
• Potencjalni uczestnicy, którzy w opinii badacza mogą nie być w stanie spełnić wszystkich procedur badania (w tym kwestii zgodności związanych z wykonalnością/logistyką)