Heart Smart: A Virtual Self-Management Program for Homebound People With Heart Failure
7 marca 2022 zaktualizowane przez: Sara Frye, MS OTR/L ATP, University of Pennsylvania
The purpose of this capstone project is to pilot Heart Smart, a virtual group program to improve self-efficacy for self-management skills for homebound people with heart failure.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The purpose of this capstone project is to pilot Heart Smart, a virtual group program to improve self-efficacy for self-management skills for homebound people with heart failure.
Heart Smart will provide synchronous virtual group education to homebound people with heart failure receiving services from Penn Medicine at Home.
The primary clinical goal is to improve self-efficacy for heart failure self-management and improve their knowledge of heart failure self-management strategies.
Secondary outcomes will explore the feasibility of the program by exploring technology, adherence and satisfaction with the program.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
5
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Bala-Cynwyd, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19004
- Penn Medicine at Home
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of heart failure
- Receiving home health care from Penn Medicine at Home at time of screening.
- Technology capabilities to participate in the program (laptop or tablet with a camera, internet access).
- Able to read and write in English.
- Cognitive ability to participate in the program if the participant is able to score12/15 on the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) 5 Minute Phone Test.
Exclusion Criteria:
- Hearing impairment that impacts communication.
- Previous experience receiving occupational therapy services from the principal investigator.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Heart Smart Group
Receives Heart Smart Intervention
|
The Heart Smart Intervention is a 6 week virtual program consisting of one individual technology training session followed by 5 one hour group education sessions.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in Self-Efficacy Measure for Chronic Disease (SEMCD)
Ramy czasowe: At first and final sessions (weeks 1 and 6)
|
This self-report scale has 6 items which are each rated on a scale of 1 (not at all confident) to 10 (totally confident).
The score for the scale is the mean of the scores for the six items.
Possible scores are 1-10 with higher scores indicating higher self-efficacy.
This scale is an appropriate outcome measure for a heart failure self-management group because it was designed to measure self-efficacy in people with chronic conditions such as heart failure and has undergone psychometric evaluation.
This scale is free to use without permission.
Administration takes less than 10 minutes.
|
At first and final sessions (weeks 1 and 6)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ)
Ramy czasowe: At first and final sessions (weeks 1 and 6)
|
This 23-item, Likert scale, self-report heart failure specific outcome measure.
The instrument measures six domains: physical function, symptoms (frequency, severity and recent change), social function, self-efficacy and knowledge, and quality of life.
This instrument is appropriate because it is designed for use for people with heart failure, will give an indication of participant heart failure severity for demographic purposes, and has a validated self-efficacy component.
This scale requires a license which has been obtained for this pilot project.
Administration takes less than 10 minutes.
Scores range from 0 to 100 with higher scores indicating higher cardiac health status.
|
At first and final sessions (weeks 1 and 6)
|
|
Change in Atlanta Heart Failure Knowledge Test V3 (AHFKT)
Ramy czasowe: At first and final sessions (weeks 1 and 6)
|
This 30 item multiple choice measure of heart failure self-management knowledge yields scores 0-30 which are commonly reported as a percentage (higher scores indicate more knowledge).
Content validity was established through a panel of expert heart failure nurses.
|
At first and final sessions (weeks 1 and 6)
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Attendance
Ramy czasowe: At each weekly session for 6 weeks
|
The number of participants at each meeting will be recorded.
|
At each weekly session for 6 weeks
|
|
Minutes of training
Ramy czasowe: This will be recorded in the first session at week 1.
|
The number of minutes spent in the pre-training session will be recorded.
|
This will be recorded in the first session at week 1.
|
|
Participant Satisfaction
Ramy czasowe: At the final session on week 6
|
Participants will answer three likert scale questions.
|
At the final session on week 6
|
|
Technology failures
Ramy czasowe: At each weekly session for 6 weeks.
|
Total number of minutes missed per participant per session.
|
At each weekly session for 6 weeks.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Sara Frye, MS OTR/L ATP, Penn Medicine at Home Professional Development Department
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Ritter PL, Lorig K. The English and Spanish Self-Efficacy to Manage Chronic Disease Scale measures were validated using multiple studies. J Clin Epidemiol. 2014 Nov;67(11):1265-73. doi: 10.1016/j.jclinepi.2014.06.009. Epub 2014 Aug 3.
- Green CP, Porter CB, Bresnahan DR, Spertus JA. Development and evaluation of the Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire: a new health status measure for heart failure. J Am Coll Cardiol. 2000 Apr;35(5):1245-55. doi: 10.1016/s0735-1097(00)00531-3.
- Lorig KR, Sobel DS, Ritter PL, Laurent D, Hobbs M. Effect of a self-management program on patients with chronic disease. Eff Clin Pract. 2001 Nov-Dec;4(6):256-62.
- Lorig KR, Holman H. Self-management education: history, definition, outcomes, and mechanisms. Ann Behav Med. 2003 Aug;26(1):1-7. doi: 10.1207/S15324796ABM2601_01.
- Butler J, Khan MS, Mori C, Filippatos GS, Ponikowski P, Comin-Colet J, Roubert B, Spertus JA, Anker SD. Minimal clinically important difference in quality of life scores for patients with heart failure and reduced ejection fraction. Eur J Heart Fail. 2020 Jun;22(6):999-1005. doi: 10.1002/ejhf.1810. Epub 2020 Apr 2.
- Butts B, Higgins M, Dunbar S, Reilly C. The Third Time's a Charm: Psychometric Testing and Update of the Atlanta Heart Failure Knowledge Test. J Cardiovasc Nurs. 2018 Jan/Feb;33(1):13-21. doi: 10.1097/JCN.0000000000000413.
- Spertus JA, Jones PG, Kim J, Globe D. Validity, reliability, and responsiveness of the Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire in anemic heart failure patients. Qual Life Res. 2008 Mar;17(2):291-8. doi: 10.1007/s11136-007-9302-5. Epub 2007 Dec 29.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
28 września 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 sierpnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 września 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 września 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 marca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 marca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 849646
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .