Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Heart Smart: A Virtual Self-Management Program for Homebound People With Heart Failure

2022. március 7. frissítette: Sara Frye, MS OTR/L ATP, University of Pennsylvania
The purpose of this capstone project is to pilot Heart Smart, a virtual group program to improve self-efficacy for self-management skills for homebound people with heart failure.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

The purpose of this capstone project is to pilot Heart Smart, a virtual group program to improve self-efficacy for self-management skills for homebound people with heart failure. Heart Smart will provide synchronous virtual group education to homebound people with heart failure receiving services from Penn Medicine at Home. The primary clinical goal is to improve self-efficacy for heart failure self-management and improve their knowledge of heart failure self-management strategies. Secondary outcomes will explore the feasibility of the program by exploring technology, adherence and satisfaction with the program.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

5

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Pennsylvania
      • Bala-Cynwyd, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19004
        • Penn Medicine at Home

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of heart failure
  • Receiving home health care from Penn Medicine at Home at time of screening.
  • Technology capabilities to participate in the program (laptop or tablet with a camera, internet access).
  • Able to read and write in English.
  • Cognitive ability to participate in the program if the participant is able to score12/15 on the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) 5 Minute Phone Test.

Exclusion Criteria:

  • Hearing impairment that impacts communication.
  • Previous experience receiving occupational therapy services from the principal investigator.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Heart Smart Group
Receives Heart Smart Intervention
The Heart Smart Intervention is a 6 week virtual program consisting of one individual technology training session followed by 5 one hour group education sessions.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Change in Self-Efficacy Measure for Chronic Disease (SEMCD)
Időkeret: At first and final sessions (weeks 1 and 6)
This self-report scale has 6 items which are each rated on a scale of 1 (not at all confident) to 10 (totally confident). The score for the scale is the mean of the scores for the six items. Possible scores are 1-10 with higher scores indicating higher self-efficacy. This scale is an appropriate outcome measure for a heart failure self-management group because it was designed to measure self-efficacy in people with chronic conditions such as heart failure and has undergone psychometric evaluation. This scale is free to use without permission. Administration takes less than 10 minutes.
At first and final sessions (weeks 1 and 6)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Change in Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ)
Időkeret: At first and final sessions (weeks 1 and 6)
This 23-item, Likert scale, self-report heart failure specific outcome measure. The instrument measures six domains: physical function, symptoms (frequency, severity and recent change), social function, self-efficacy and knowledge, and quality of life. This instrument is appropriate because it is designed for use for people with heart failure, will give an indication of participant heart failure severity for demographic purposes, and has a validated self-efficacy component. This scale requires a license which has been obtained for this pilot project. Administration takes less than 10 minutes. Scores range from 0 to 100 with higher scores indicating higher cardiac health status.
At first and final sessions (weeks 1 and 6)
Change in Atlanta Heart Failure Knowledge Test V3 (AHFKT)
Időkeret: At first and final sessions (weeks 1 and 6)
This 30 item multiple choice measure of heart failure self-management knowledge yields scores 0-30 which are commonly reported as a percentage (higher scores indicate more knowledge). Content validity was established through a panel of expert heart failure nurses.
At first and final sessions (weeks 1 and 6)

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Attendance
Időkeret: At each weekly session for 6 weeks
The number of participants at each meeting will be recorded.
At each weekly session for 6 weeks
Minutes of training
Időkeret: This will be recorded in the first session at week 1.
The number of minutes spent in the pre-training session will be recorded.
This will be recorded in the first session at week 1.
Participant Satisfaction
Időkeret: At the final session on week 6
Participants will answer three likert scale questions.
At the final session on week 6
Technology failures
Időkeret: At each weekly session for 6 weeks.
Total number of minutes missed per participant per session.
At each weekly session for 6 weeks.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Sara Frye, MS OTR/L ATP, Penn Medicine at Home Professional Development Department

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. szeptember 28.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. december 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. augusztus 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. szeptember 15.

Első közzététel (Tényleges)

2021. szeptember 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. március 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. március 7.

Utolsó ellenőrzés

2022. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 849646

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel