Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Faza II badania klinicznego szczepionki mRNA COVID-19 u dorosłych w wieku 18 lat i starszych

2 grudnia 2024 zaktualizowane przez: CanSino Biologics Inc.

Randomizowane, podwójnie zaślepione, oceniające dawkę, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy II oceniające bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki mRNA COVID-19 u dorosłych w wieku 18 lat i starszych

Aby ocenić bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki mRNA COVID-19 u osób w wieku 18 lat i starszych, 300 uczestników zostanie zapisanych i podzielonych na dwie grupy: grupy z niską i wysoką dawką. Każda grupa dawkowa (150 osób) zostanie podzielona na 2 grupy wiekowe (po 75 osób): od 18 do 59 lat i ≥ 60 lat. Pacjenci zostaną losowo przydzieleni do grupy szczepionej lub grupy otrzymującej placebo w stosunku 2:1. Pacjenci otrzymają 2 dawki szczepionki w dniu 0 i dniu 21, w których grupa z niską dawką otrzyma 0,3 ml badanej szczepionki lub placebo, a grupa z wysoką dawką otrzyma 0,5 ml badanej szczepionki lub placebo.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

150

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny
        • Beijing Friendship Hospital
    • Hebei
      • Langfang, Hebei, Chiny
        • Hebei Petro China Center Hospital
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Chiny
        • Hunan Provincial Center for Disease Control and Prevention

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Dorośli w wieku 18 lat i starsi, z BMI nie mniejszym niż 18;
  2. Wolontariusze są zdolni i chętni do przestrzegania wymagań protokołu badania klinicznego, a ochotnicy lub świadkowie mogą podpisywać formularze świadomej zgody;
  3. Chęć omówienia historii medycznej z badaczem lub lekarzem i umożliwienia dostępu do całej dokumentacji medycznej związanej z tym badaniem;
  4. Dostarczyć 48-godzinny raport negatywny PCR;
  5. Nie otrzymałem żadnych innych szczepionek przeciwko COVID-19.

Kryteria wyłączenia:

  • Kryteria wykluczenia pierwszej dawki

    1. Inne stany medyczne lub psychiatryczne, w tym niedawne (w ciągu ostatniego roku) lub obecne myśli/zachowania samobójcze lub nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych, które mogą zwiększać ryzyko udziału w badaniu, lub osoby, które nie kwalifikują się do udziału w badaniu zgodnie z orzeczenie śledczego;
    2. Pozytywny na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV);
    3. Historia infekcji lub historii choroby bliskowschodniego zespołu oddechowego (MERS), SARS lub innych koronawirusów lub pokrewnych szczepień;
    4. Historia poważnych działań niepożądanych związanych ze szczepionką i/lub historia ciężkich reakcji alergicznych (np. anafilaksji) na jakikolwiek składnik badanej szczepionki;
    5. Pacjenci z obniżoną odpornością ze stwierdzonym lub podejrzewanym niedoborem odporności stwierdzonym na podstawie wywiadu i/lub badania fizykalnego;
    6. Charakter krwawienia lub stan związany z przedłużającym się krwawieniem, co do którego badacze uważają, że wstrzyknięcie domięśniowe jest przeciwwskazane;
    7. Kobiety, które uzyskały pozytywny wynik testu na obecność krwi lub karmią piersią, ochotniczki lub ich partnerzy mają plan ciąży w ciągu 12 miesięcy;
    8. Ciężkie nadciśnienie tętnicze i niekontrolowane leki (pomiar na miejscu: ciśnienie skurczowe ≥ 160 mmHg, rozkurczowe ciśnienie krwi ≥ 100 mmHg);
    9. Masz poważną chorobę przewlekłą lub schorzenie w okresie progresji nie może być płynnie kontrolowane, takie jak cukrzyca, choroby tarczycy itp.;
    10. Historia ciężkiego zapalenia mięśnia sercowego, zapalenia osierdzia i innych chorób serca;
    11. Planuje otrzymać inne szczepionki w ciągu 28 dni przed i po otrzymaniu szczepionki testowej;
    12. Osoby otrzymujące terapię immunosupresyjną, w tym leki cytotoksyczne lub ogólnoustrojowe kortykosteroidy, takie jak w przypadku raka lub chorób autoimmunologicznych, lub które miały otrzymać leczenie przez cały okres badania. Jeśli ogólnoustrojowe kortykosteroidy są stosowane w krótkim okresie czasu (< 14 dni) w leczeniu ostrej choroby, uczestnicy nie powinni brać udziału w tym badaniu przez co najmniej 28 dni po przerwaniu leczenia kortykosteroidami przed szczepieniem w ramach badania. Dozwolone jest stosowanie kortykosteroidów wziewnie/rozpylająco, dostawowo, do szkieletu lub miejscowo (na skórę lub oczy);
    13. Przyjmowanie produktów z krwi/osocza lub immunoglobulin 60 dni przed badanym szczepieniem lub planowanie otrzymywania przez cały czas trwania badania;
    14. brać udział w innych badaniach interwencyjnych w ciągu 28 dni przed przystąpieniem do badania i/lub podczas udziału w badaniu;
    15. Uczestniczył w innych badaniach interwencyjnych nanocząstek zawierających lipidy;
    16. Masz objawy COVID-19, takie jak objawy ze strony układu oddechowego, gorączka, kaszel, duszność i duszność;
    17. Gorączka, temperatura pod pachą > 37,0°C.

Kryteria wykluczenia drugiej dawki:

  1. Ciężkie reakcje alergiczne występują po pierwszym szczepieniu;
  2. Ciężkie działania niepożądane mające związek przyczynowy podczas pierwszego szczepienia;
  3. Osoby nowo wykryte lub nowo występujące po pierwszym szczepieniu nie spełniają kryteriów włączenia pierwszej dawki lub kryteriów wyłączenia pierwszej dawki, a badacz decyduje, czy kontynuować udział w badaniu;
  4. Inne przyczyny wykluczenia, które zdaniem śledczych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa szczepionkowa, niska dawka, wiek 18-59 lat
2 dawki szczepionki mRNA COVID-19 (30 µg, 0,3 ml) w dniu 0 i dniu 21
2 dawki szczepionki w dniu 0 i dniu 21
Eksperymentalny: Grupa szczepionkowa, niska dawka, 60 lat i starsi
2 dawki szczepionki mRNA COVID-19 (30 µg, 0,3 ml) w dniu 0 i dniu 21
2 dawki szczepionki w dniu 0 i dniu 21
Eksperymentalny: Grupa szczepionkowa, wysoka dawka, 18-59 lat
2 dawki szczepionki mRNA COVID-19 (50 µg, 0,5 ml) w dniu 0 i dniu 21
2 dawki szczepionki w dniu 0 i dniu 21
Eksperymentalny: Grupa szczepionek, wysoka dawka, 60 lat i starsi
2 dawki szczepionki mRNA COVID-19 (50 µg, 0,5 ml) w dniu 0 i dniu 21
2 dawki szczepionki w dniu 0 i dniu 21
Komparator placebo: Grupa placebo, niska dawka, 18-59 lat
2 dawki placebo (0 µg, 0,3 ml) w dniu 0 i dniu 21
2 dawki placebo w dniu 0 i dniu 21
Komparator placebo: Grupa placebo, niska dawka, 60 lat i starsi
2 dawki placebo (0 µg, 0,3 ml) w dniu 0 i dniu 21
2 dawki placebo w dniu 0 i dniu 21
Komparator placebo: Grupa placebo, wysoka dawka, 18-59 lat
2 dawki placebo (0 µg, 0,5 ml) w dniu 0 i dniu 21
2 dawki placebo w dniu 0 i dniu 21
Komparator placebo: Grupa placebo, wysoka dawka, 60 lat i starsi
2 dawki placebo (0 µg, 0,5 ml) w dniu 0 i dniu 21
2 dawki placebo w dniu 0 i dniu 21

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Immunogenność przeciwciał neutralizujących typu dzikiego
Ramy czasowe: 28 dni po pełnej immunizacji
GMT przeciwciał neutralizujących typu dzikiego
28 dni po pełnej immunizacji
Immunogenność przeciwciał neutralizujących typu dzikiego
Ramy czasowe: 28 dni po pełnej immunizacji
Wskaźnik serokonwersji przeciwciał neutralizujących typu dzikiego
28 dni po pełnej immunizacji
Częstość występowania działań niepożądanych (AR)
Ramy czasowe: W ciągu 14 dni od każdego szczepienia
Ocena częstości występowania działań niepożądanych (AR) u wszystkich pacjentów
W ciągu 14 dni od każdego szczepienia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania działań niepożądanych (AR)
Ramy czasowe: W ciągu 28 dni od pełnej immunizacji
Ocena częstości występowania działań niepożądanych (AR) u wszystkich pacjentów
W ciągu 28 dni od pełnej immunizacji
Częstość występowania działań niepożądanych (AR)
Ramy czasowe: W ciągu 60 minut od każdego szczepienia
Ocena częstości występowania działań niepożądanych (AR) u wszystkich pacjentów
W ciągu 60 minut od każdego szczepienia
Częstość występowania SAE, MAE i AESI
Ramy czasowe: 12 miesięcy po całkowitym szczepieniu
Ocena częstości występowania SAE, MAE i AESI u wszystkich badanych
12 miesięcy po całkowitym szczepieniu
Immunogenność przeciwciał neutralizujących typu dzikiego
Ramy czasowe: Przed pierwszą dawką, 14 dni po drugiej dawce i 3, 6, 12 miesięcy po drugiej dawce
Wskaźnik serokonwersji przeciwciał neutralizujących typu dzikiego
Przed pierwszą dawką, 14 dni po drugiej dawce i 3, 6, 12 miesięcy po drugiej dawce
Immunogenność przeciwciał neutralizujących typu dzikiego
Ramy czasowe: Przed pierwszą dawką, 14 dni po drugiej dawce i 3, 6, 12 miesięcy po drugiej dawce
GMT przeciwciał neutralizujących typu dzikiego
Przed pierwszą dawką, 14 dni po drugiej dawce i 3, 6, 12 miesięcy po drugiej dawce
Immunogenność przeciwciał neutralizujących typu dzikiego
Ramy czasowe: Przed pierwszą dawką, 14 dni po drugiej dawce i 3, 6, 12 miesięcy po drugiej dawce
GMI przeciwciał neutralizujących typu dzikiego
Przed pierwszą dawką, 14 dni po drugiej dawce i 3, 6, 12 miesięcy po drugiej dawce
Immunogenność przeciwciał neutralizujących typu dzikiego
Ramy czasowe: 28 dni po pełnej immunizacji
GMI przeciwciał neutralizujących typu dzikiego
28 dni po pełnej immunizacji
Immunogenność przeciwciał anty-S-RBD Ig G
Ramy czasowe: Przed 1. dawką, 14 dni po 2. dawce, 28 dni po 2. dawce i miesiąc 3,6,12 miesięcy po 2. dawce
Wskaźnik serokonwersji przeciwciał anty-S-RBD Ig G
Przed 1. dawką, 14 dni po 2. dawce, 28 dni po 2. dawce i miesiąc 3,6,12 miesięcy po 2. dawce
Immunogenność przeciwciał anty-S-RBD Ig G
Ramy czasowe: przed 1. dawką, 14 dni po 2. dawce, 28 dni po 2. dawce i miesiąc 3,6,12 miesięcy po 2. dawce
GMC przeciwciał anty-S-RBD Ig G
przed 1. dawką, 14 dni po 2. dawce, 28 dni po 2. dawce i miesiąc 3,6,12 miesięcy po 2. dawce
Immunogenność przeciwciał anty-S-RBD Ig G
Ramy czasowe: przed 1. dawką, 14 dni po 2. dawce, 28 dni po 2. dawce i miesiąc 3,6,12 miesięcy po 2. dawce
GMI przeciwciał anty-S-RBD Ig G
przed 1. dawką, 14 dni po 2. dawce, 28 dni po 2. dawce i miesiąc 3,6,12 miesięcy po 2. dawce
Odporność komórkowa
Ramy czasowe: Przed 1. dawką, 14 dni po 2. dawce, 28 dni po 2. dawce i miesiąc 3,6,12 miesięcy po 2. dawce
Poziomy odpowiedzi i dodatnie wskaźniki IL-2 wytwarzanej przez białko S RBD przez ICS u pierwszych 15 osób w każdej grupie
Przed 1. dawką, 14 dni po 2. dawce, 28 dni po 2. dawce i miesiąc 3,6,12 miesięcy po 2. dawce
Odporność komórkowa
Ramy czasowe: Przed 1. dawką, 14 dni po 2. dawce, 28 dni po 2. dawce i miesiąc 3,6,12 miesięcy po 2. dawce
Poziomy odpowiedzi i pozytywne wskaźniki IL-4 wytwarzanej przez białko S RBD przez ICS u pierwszych 15 osób w każdej grupie
Przed 1. dawką, 14 dni po 2. dawce, 28 dni po 2. dawce i miesiąc 3,6,12 miesięcy po 2. dawce
Odporność komórkowa
Ramy czasowe: Przed 1. dawką, 14 dni po 2. dawce, 28 dni po 2. dawce i miesiąc 3,6,12 miesięcy po 2. dawce
Poziomy odpowiedzi i pozytywne wskaźniki IL-5 wytwarzanej przez białko S RBD przez ICS u pierwszych 15 osób w każdej grupie
Przed 1. dawką, 14 dni po 2. dawce, 28 dni po 2. dawce i miesiąc 3,6,12 miesięcy po 2. dawce
Odporność komórkowa
Ramy czasowe: Przed 1. dawką, 14 dni po 2. dawce, 28 dni po 2. dawce i miesiąc 3,6,12 miesięcy po 2. dawce
Poziomy odpowiedzi i pozytywne wskaźniki IL-17 wytwarzanej przez białko S RBD przez ICS u pierwszych 15 osób w każdej grupie
Przed 1. dawką, 14 dni po 2. dawce, 28 dni po 2. dawce i miesiąc 3,6,12 miesięcy po 2. dawce
Odporność komórkowa
Ramy czasowe: Przed 1. dawką, 14 dni po 2. dawce, 28 dni po 2. dawce i miesiąc 3,6,12 miesięcy po 2. dawce
Poziomy odpowiedzi i dodatnie wskaźniki IFN-γ wytwarzanego przez białko S RBD przez ICS u pierwszych 15 osób w każdej grupie
Przed 1. dawką, 14 dni po 2. dawce, 28 dni po 2. dawce i miesiąc 3,6,12 miesięcy po 2. dawce
Zmiany wskaźników laboratoryjnych
Ramy czasowe: Przed pierwszą dawką i 28 dni po drugiej dawce
Zmiany liczby białych krwinek
Przed pierwszą dawką i 28 dni po drugiej dawce
Zmiany wskaźników laboratoryjnych
Ramy czasowe: Przed pierwszą dawką i 28 dni po drugiej dawce
Zmiany w neutrofilach
Przed pierwszą dawką i 28 dni po drugiej dawce
Zmiany wskaźników laboratoryjnych
Ramy czasowe: Przed pierwszą dawką i 28 dni po drugiej dawce
Zmiany liczby limfocytów
Przed pierwszą dawką i 28 dni po drugiej dawce
Zmiany wskaźników laboratoryjnych
Ramy czasowe: Przed pierwszą dawką i 28 dni po drugiej dawce
Zmiany liczby płytek krwi
Przed pierwszą dawką i 28 dni po drugiej dawce
Neutralizacja krzyżowa surowicy VOC/VOI
Ramy czasowe: 28 dni po pełnej immunizacji
Ocena poziomu wyników neutralizacji krzyżowej surowicy VOC/VOI u wszystkich badanych.
28 dni po pełnej immunizacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Tao Huang, Hunan Provincial Center for Disease Control and Prevention
  • Główny śledczy: Ruihua Dong, Beijing Friendship Hospital
  • Główny śledczy: Kexin Zhao, Hebei Petro China Center Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 lipca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 września 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

4 grudnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj