- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05664932
Immunogenność i bezpieczeństwo szczepionki COVID-19 jako szczepienia przypominającego w populacji w wieku 18 lat i starszych
24 września 2023 zaktualizowane przez: Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Ocena immunogenności i bezpieczeństwa rekombinowanej szczepionki SARS-CoV-2 (komórki CHO) LYB001 jako szczepienia przypominającego u dorosłych w wieku 18 lat lub starszych, którzy otrzymali dwu- lub trzydawkową inaktywowaną szczepionkę przeciwko COVID-19
Do tego badania zostanie zrekrutowanych łącznie 3600 osób w wieku 18 lat i starszych, które otrzymały dwie lub trzy dawki inaktywowanej szczepionki przeciwko COVID-19 przez 6-18 miesięcy.
Pacjenci otrzymają 1 dawkę w dniu 0 jako szczepienie przypominające. Oceniona zostanie immunogenność i bezpieczeństwo rekombinowanej szczepionki SARS-CoV-2 (komórki CHO) LYB001.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie obejmowało kohortę 1 (podgrupa immunogenności) i kohortę 2 (tylko grupa obserwacji bezpieczeństwa).
Kohorta 1 to randomizowana, podwójnie zaślepiona kontrola pozytywna, a 1200 osobników jest losowo przypisywanych do grup LYB001 i kontroli pozytywnej w stosunku 1:1 w celu oceny bezpieczeństwa i immunogenności jako szczepienia przypominającego.
W tym samym czasie 2400 pacjentów z kohorty 2 zostanie zrekrutowanych i otrzyma jedną dawkę LYB001 wyłącznie w celu oceny bezpieczeństwa.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
1200
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Chiny
- Hubei Provincial Center for Disease Control and Prevention
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowe osoby w wieku 18 lat i starsze, w tym zarówno mężczyźni, jak i kobiety;
- Osoby, które dobrowolnie wyrażą zgodę na udział w tym badaniu klinicznym i podpiszą formularz świadomej zgody, są w stanie przedstawić ważną identyfikację, zrozumienie i przestrzeganie wymagań protokołu klinicznego.
- Osoby, które były szczepione dwudawkową lub trójdawkową inaktywowaną szczepionką przeciwko COVID-19 przez 6-18 miesięcy.
- W przypadku kobiet w wieku rozrodczym należy zastosować skuteczną metodę antykoncepcji w ciągu 2 tygodni poprzedzających udział w tym badaniu, a wynik testu ciążowego musi być ujemny. Uczestniczki powinny dobrowolnie wyrazić zgodę na stosowanie skutecznych środków antykoncepcyjnych od momentu podpisania formularza świadomej zgody do zakończenia badania (skuteczne środki antykoncepcyjne, w tym doustne środki antykoncepcyjne (z wyłączeniem antykoncepcji awaryjnej), środki antykoncepcyjne do wstrzykiwań lub implantów, miejscowe środki antykoncepcyjne o przedłużonym uwalnianiu, , wkładka wewnątrzmaciczna, sterylizacja, abstynencja, prezerwatywy (dla mężczyzn), diafragmy, kapturki naszyjkowe itp.).
Kryteria wyłączenia:
- Otrzymanie jakichkolwiek leków profilaktycznych przeciwko COVID-19 innych niż inaktywowana szczepionka przeciwko COVID-19 (np. historia otrzymywania jakichkolwiek zatwierdzonych lub opracowywanych szczepionek przeciwko COVID-19 lub innych leków profilaktycznych przeciwko COVID-19 itp.) lub historia wcześniejszych szczepień inna niż dwie - lub trzydawkowe inaktywowane szczepienie przeciwko COVID-19;
- Skurczowe ciśnienie krwi ≥160 mmHg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥100 mmHg lub temperatura ciała pod pachą ≥ 37,3°C przed włączeniem;
- Znana alergia lub anafilaksja w wywiadzie lub inne poważne reakcje niepożądane na szczepionki lub ich substancje pomocnicze;
- Historia ciężkiego zespołu ostrej niewydolności oddechowej (SARS) lub bliskowschodniego zespołu oddechowego (MERS);
- Historia COVID-19 lub bliski kontakt z pacjentem z potwierdzonym/podejrzeniem COVID-19 lub dodatnie wyniki na obecność kwasu nukleinowego SARS-CoV-2;
- Otrzymanie żywej atenuowanej szczepionki w ciągu 28 dni przed szczepieniem oraz innych szczepionek, takich jak szczepionka podjednostkowa i szczepionka inaktywowana, w ciągu 14 dni przed szczepieniem;
- Otrzymanie krwi lub produktów krwiopochodnych, w tym immunoglobulin, przeciwciał monoklonalnych, w ciągu 3 miesięcy przed szczepieniem; lub jakiekolwiek planowane użycie w okresie studiów.
Osoby z następującymi chorobami:
- Wszelkie ostre choroby lub ostre napady chorób przewlekłych w ciągu 7 dni przed zapisem;
- Wrodzone wady rozwojowe lub zaburzenia rozwojowe, wady genetyczne, ciężkie niedożywienie itp.;
- Wrodzony lub nabyty niedobór odporności lub choroba autoimmunologiczna lub długotrwałe przyjmowanie (>14 kolejnych dni) glikokortykosteroidów (wartość referencyjna dla dawki: ≥20 mg/dobę prednizonu lub równoważnej) lub innych leków immunosupresyjnych w ciągu ostatnich 6 miesięcy, z wyjątkiem wziewnych lub miejscowe steroidy lub krótkotrwałe stosowanie (≤14 kolejnych dni) doustnych kortykosteroidów;
- obecnie cierpiących lub z rozpoznaniem chorób zakaźnych, takich jak wirusowe zapalenie wątroby typu B, wirusowe zapalenie wątroby typu C, kiła, AIDS itp.;
- Historia lub rodzinna historia zaburzeń neurologicznych (konwulsje, padaczka, encefalopatia itp.) Lub zaburzeń psychicznych;
- Asplenia lub funkcjonalna asplenia;
- Obecność ciężkich, niekontrolowanych lub hospitalizowanych chorób układu krążenia, chorób endokrynologicznych, chorób krwi i limfy, chorób immunologicznych, chorób wątroby i nerek, chorób układu oddechowego, chorób metabolicznych i szkieletowych lub nowotworów złośliwych;
- Przeciwwskazania do wstrzyknięć domięśniowych i pobierania krwi, takie jak zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia zakrzepowe lub krwotoczne lub stany wymagające ciągłego stosowania leków przeciwzakrzepowych.
- Nadużywanie narkotyków lub alkoholu (spożycie alkoholu ≥ 14 jednostek tygodniowo), które w opinii badacza zagrażałoby bezpieczeństwu uczestnika lub przestrzeganiu procedur badania;
- Samice w ciąży lub karmiące;
- Uczestniczących lub uczestniczących w badaniach klinicznych związanych z COVID-19 oraz uczestniczących lub planujących udział w innych badaniach klinicznych w okresie badania;
- Obecność jakiejkolwiek podstawowej choroby lub stanu, który w opinii badacza może narazić pacjenta na niedopuszczalne ryzyko, uniemożliwia spełnienie wymagań protokołu lub zakłóca ocenę odpowiedzi na szczepionkę
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa wzmacniaczy LYB001
Pacjenci w wieku 18 lat lub starsi, którzy otrzymali dwie lub trzy dawki inaktywowanego COVID-19, otrzymają 30 μg LYB001 w dniu 0 jako szczepienie przypominające.
|
Domięśniowe wstrzyknięcie rekombinowanej szczepionki SARS-CoV-2 (komórki CHO) LYB001 w mięsień naramienny ramienia w dniu 0. Dawka szczepionki wynosi 0,5 ml.
|
|
Aktywny komparator: Grupa wzmacniaczy ZF2001
Pacjenci w wieku 18 lat lub starsi, którzy otrzymali dwie lub trzy dawki inaktywowanego COVID-19, otrzymają ZF2001 w dniu 0 jako szczepienie przypominające.
|
Domięśniowe wstrzyknięcie ZF2001 w mięsień naramienny ramienia w dniu 0. Dawka szczepionki wynosi 0,5 ml.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Geometryczne miana neutralizujące (GMT) przeciwciała neutralizującego przeciwko wariantom budzącym obawy (LZO)
Ramy czasowe: Dzień 14 po szczepieniu przypominającym
|
Geometryczne miana neutralizujące (GMT) przeciwciała neutralizującego przeciwko wariantom budzącym obawy (LZO) w dniu 14 po szczepieniu przypominającym w kohorcie 1.
|
Dzień 14 po szczepieniu przypominającym
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Średni geometryczny wzrost krotności (GMFR) przeciwciała neutralizującego przeciwko dzikiemu szczepowi SARS-CoV-2 i wariantom budzącym obawy (LZO)
Ramy czasowe: Dzień 14, dzień 28, miesiąc 6 po szczepieniu
|
Średnia geometryczna krotności wzrostu (GMFR) przeciwciała neutralizującego przeciwko dzikiemu szczepowi SARS-CoV-2 i wariantom budzącym obawy (LZO) w dniu 14, dniu 28, miesiącu 6 po szczepieniu przypominającym w kohorcie 1.
|
Dzień 14, dzień 28, miesiąc 6 po szczepieniu
|
|
Wskaźnik serokonwersji przeciwciała neutralizującego przeciwko dzikiemu szczepowi SARS-CoV-2 i wariantom budzącym obawy (LZO).
Ramy czasowe: Dzień 14, dzień 28, miesiąc 6 po szczepieniu
|
Wskaźnik serokonwersji przeciwciała neutralizującego przeciwko dzikiemu szczepowi SARS-CoV-2 i wariantom budzącym obawy (LZO) w dniu 14, dniu 28, miesiącu 6 po szczepieniu przypominającym w kohorcie 1.
|
Dzień 14, dzień 28, miesiąc 6 po szczepieniu
|
|
Geometryczne miana neutralizujące (GMT) neutralizującego przeciwciała przeciwko dzikiemu szczepowi SARS-CoV-2
Ramy czasowe: Dzień 14, dzień 28, miesiąc 6 po szczepieniu
|
Geometryczne miana neutralizujące (GMT) neutralizującego przeciwciała przeciwko dzikiemu szczepowi SARS-CoV-2 w dniu 14, dniu 28, miesiącu 6 po szczepieniu przypominającym w kohorcie 1.
|
Dzień 14, dzień 28, miesiąc 6 po szczepieniu
|
|
GMT przeciwciała wiążącego przeciwko białku S SARS-CoV-2
Ramy czasowe: Dzień 14, dzień 28, miesiąc 6 po szczepieniu
|
GMT przeciwciała wiążącego przeciwko białku S SARS-CoV-2 w dniu 14, dniu 28, miesiącu 6 po szczepieniu przypominającym w kohorcie 1.
|
Dzień 14, dzień 28, miesiąc 6 po szczepieniu
|
|
Geometryczny średni wzrost krotności (GMFR) przeciwciała wiążącego przeciwko białku S SARS-CoV-2
Ramy czasowe: Dzień 14, dzień 28, miesiąc 6 po szczepieniu
|
Średnia geometryczna krotności wzrostu (GMFR) przeciwciała wiążącego przeciwko białku S SARS-CoV-2 w dniu 14, dniu 28, miesiącu 6 po szczepieniu przypominającym w kohorcie 1.
|
Dzień 14, dzień 28, miesiąc 6 po szczepieniu
|
|
Wskaźnik serokonwersji przeciwciała wiążącego przeciwko białku S SARS-CoV-2
Ramy czasowe: Dzień 14, dzień 28, miesiąc 6 po szczepieniu
|
Wskaźnik serokonwersji przeciwciała wiążącego przeciwko białku S SARS-CoV-2 w dniu 14, dniu 28, miesiącu 6 po szczepieniu przypominającym w kohorcie 1.
|
Dzień 14, dzień 28, miesiąc 6 po szczepieniu
|
|
Występowanie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: 30 minut, 7 dni i 28 dni po szczepieniu
|
Wystąpienie zdarzeń niepożądanych w ciągu 30 min, 7 dni i 28 dni po każdym szczepieniu
|
30 minut, 7 dni i 28 dni po szczepieniu
|
|
Częstość występowania poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) i zdarzeń niepożądanych o szczególnym znaczeniu (AESI)
Ramy czasowe: Dzień 0 do 12 miesięcy po szczepieniu
|
Częstość występowania poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) i zdarzeń niepożądanych o szczególnym znaczeniu (AESI) w ciągu 12 miesięcy po szczepieniu (28 dni po szczepieniu w grupie kontroli pozytywnej)
|
Dzień 0 do 12 miesięcy po szczepieniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Xianfeng Zhang, Hubei Provincial Center for Disease Control and Prevention
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
28 grudnia 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
18 stycznia 2023
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 grudnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 grudnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 grudnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 września 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 września 2023
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- LYB001/CT-CHN-301
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .