Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Krioablacja w skojarzeniu z tislelizumabem i lenwatynibem w wcześniej leczonych guzach litych (CASTLE-11) (CASTLE-11)

25 lutego 2025 zaktualizowane przez: Peng Wang, Fudan University

Badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo krioablacji w skojarzeniu z tislelizumabem i lenwatynibem w leczeniu wcześniej leczonych guzów litych

Celem tego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa krioablacji w skojarzeniu z tyslelizumabem i lenwatynibem u pacjentów z wcześniej leczonymi guzami litymi.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ostatnie badania sugerują, że miejscowe zniszczenie tkanki nowotworowej przez krioablację indukuje aktywację i dojrzewanie komórek dendrytycznych i komórek T specyficznych dla nowotworu poprzez krzyżową prezentację antygenów nowotworowych. Podczas gdy przeciwciało blokujące pd-1 zakłóca sygnalizację regulacyjną komórek T, w której pośredniczy PD-1. Natomiast połączenie przeciwciała blokującego pd-1 z lenwatynibem wykazało zwiększony ORR w wielu typach ludzkich nowotworów. Dlatego celem tego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa krioablacji w skojarzeniu z tislelizumabem i lenwatynibem w leczeniu wcześniej leczonych guzów litych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

25

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200032
        • Rekrutacyjny
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uzyskano pisemną świadomą zgodę.
  • Wiek ≥ 18 lat w momencie rozpoczęcia badania.
  • Uczestnicy muszą mieć guzy lite.
  • Uczestnicy musieli ponieść porażkę po chemioterapii lub innej terapii przeciwnowotworowej, w przeciwnym razie standardowa terapia nie była już możliwa.
  • Do badania kwalifikowali się uczestnicy, którzy otrzymali wcześniej terapię antyangiogenetyczną lub anty-PD1/PDL1.
  • Co najmniej jedno mierzalne miejsce choroby zgodnie z definicją RECIST v1.1 za pomocą spiralnej tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego.
  • Stan sprawności (PS) ≤ 2 (skala ECOG).
  • Oczekiwana długość życia co najmniej 12 tygodni.
  • Odpowiednia morfologia krwi, enzymy wątrobowe i czynność nerek: bezwzględna liczba neutrofili ≥ 1500/l, płytki krwi ≥75 x 103/l; Bilirubina całkowita ≤ 3x górna granica normy; Aminotransferaza asparaginianowa (SGOT), aminotransferaza alaninowa (SGPT) ≤ 5 x górna granica normy (GGN); Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) ≤1,25; Albumina ≥ 31 g/dl; Kreatynina w surowicy ≤ 1,5 x GGN instytucji lub klirens kreatyniny (CrCl) ≥ 30 ml/min (w przypadku stosowania wzoru Cockcrofta-Gaulta)
  • Pacjentki w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego w moczu lub surowicy w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem badania.
  • Uczestnik wyraża chęć i możliwość przestrzegania protokołu przez cały czas trwania badania, łącznie z poddawaniem się leczeniu, przestrzeganiem środków antykoncepcyjnych, zaplanowanymi wizytami i badaniami, w tym kontrolą.

Kryteria wyłączenia:

  • Niekontrolowany wysięk osierdziowy, wysięk w opłucnej lub istotne klinicznie umiarkowane lub ciężkie wodobrzusze, które jest objawowe lub wymaga nakłucia klatki piersiowej lub paracentezy w fazie przesiewowej w celu kontroli objawów.
  • Choroba serca w wywiadzie, w tym klinicznie istotne krwawienie z przewodu pokarmowego w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem leczenia objętego badaniem.
  • Zdarzenia zakrzepowe lub zatorowe, takie jak udar naczyniowy mózgu (w tym przemijające napady niedokrwienne), zakrzepica żył głębokich lub zatorowość płucna w ciągu 6 miesięcy przed pierwszą dawką badanego leku, z wyjątkiem zakrzepicy segmentowej żyły wrotnej.
  • Wcześniejsze leczenie krioablacją.
  • Poważna operacja w ciągu 4 tygodni od rozpoczęcia leczenia objętego badaniem LUB pacjenci, którzy nie doszli do siebie po poważnym zabiegu chirurgicznym.
  • Pacjenci z drugim pierwotnym nowotworem, z wyjątkiem odpowiednio leczonego podstawnego raka skóry lub raka in situ szyjki macicy.
  • Pacjenci z obniżoną odpornością, np. pacjentów, o których wiadomo, że są serologicznie dodatni w kierunku ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV).
  • Każdy stan lub choroba współistniejąca, która w opinii badacza mogłaby zakłócać ocenę badania. Leczenie lub interpretację bezpieczeństwa pacjenta lub wyników badania, w tym między innymi:

    1. historia śródmiąższowej choroby płuc
    2. Koinfekcja wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) i wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) (tj. infekcja podwójna)
    3. znane ostre lub przewlekłe zapalenie trzustki
    4. aktywna gruźlica
    5. jakakolwiek inna aktywna infekcja (wirusowa, grzybicza lub bakteryjna) wymagająca leczenia ogólnoustrojowego
    6. historia allogenicznego przeszczepu tkanki/narządu litego
    7. rozpoznano niedobór odporności lub pacjent otrzymuje przewlekłą ogólnoustrojową terapię steroidową lub jakąkolwiek inną formę terapii immunosupresyjnej w ciągu 7 dni przed pierwszą dawką leczenia tislelizumabem.
    8. Czy ma aktywną chorobę autoimmunologiczną wymagającą leczenia ogólnoustrojowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy lub udokumentowaną historię klinicznie ciężkiej choroby autoimmunologicznej lub zespół wymagający ogólnoustrojowego stosowania steroidów lub leków immunosupresyjnych. Wyjątki: Wyjątkiem od tej reguły są osoby z bielactwem nabytym, niedoczynnością tarczycy, cukrzycą typu I lub przebytą astmą/atopią dziecięcą. Pacjenci wymagający okresowego stosowania leków rozszerzających oskrzela lub miejscowych zastrzyków steroidowych nie zostaną wykluczeni z badania. Z badania nie wyłącza się pacjentów z zapaleniem tarczycy typu Hashimoto, niedoczynnością tarczycy stabilną w trakcie hormonalnej terapii zastępczej lub łuszczycą niewymagającą leczenia.
    9. Żywa szczepionka w ciągu 30 dni przed podaniem pierwszej dawki leczenia tyslelizumabem lub w trakcie leczenia objętego badaniem.
    10. Historia lub dowody kliniczne przerzutów do ośrodkowego układu nerwowego (OUN). Wyjątkami są: Pacjenci, którzy ukończyli leczenie miejscowe i którzy spełniają oba poniższe kryteria: I. nie mają objawów i II. nie ma zapotrzebowania na steroidy na 6 tygodni przed rozpoczęciem leczenia tyslelizumabem. Badania przesiewowe za pomocą obrazowania OUN (CT lub MRI) są wymagane tylko wtedy, gdy jest to wskazane klinicznie lub jeśli u pacjenta występowała choroba OUN w wywiadzie
  • Leki, o których wiadomo, że zakłócają działanie któregokolwiek ze środków zastosowanych w badaniu.
  • Każde inne skuteczne leczenie raka z wyjątkiem leczenia określonego w protokole na początku badania.
  • Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub pacjenci płci męskiej/żeńskiej w wieku rozrodczym, którzy nie stosują skutecznej metody kontroli urodzeń (wskaźnik niepowodzeń poniżej 1% rocznie). [Dopuszczalne metody antykoncepcji to: implanty, środki antykoncepcyjne w postaci zastrzyków, złożone doustne środki antykoncepcyjne, pessary domaciczne (wyłącznie wkładki hormonalne), abstynencja seksualna lub wazektomia partnera]. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć podczas badania przesiewowego ujemny wynik testu ciążowego (β-HCG w surowicy).
  • Pacjent, u którego w przeszłości występowały istotne przypadki nieprzestrzegania schematów leczenia lub niemożność udzielenia wiarygodnej i świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Krioablacja w połączeniu z tislelizumabem i lenwatynibem
Leczenie krioablacją rozpoczyna się w dniu 0. Tislelizumab i lenwatynib zostaną rozpoczęte w dniu 1 po krioablacji. Tyslelizumab będzie podawany w dawce 200 mg dożylnie. co 3 tygodnie do czasu udokumentowanej progresji choroby, wystąpienia niedopuszczalnej toksyczności, żądania uczestnika lub wycofania zgody. Lenwatynib będzie podawany (masa ciała ≥ 60 kg, 12 mg; < 60 kg, 8 mg) codziennie doustnie co 3 tygodnie do czasu udokumentowanej progresji choroby, wystąpienia niedopuszczalnej toksyczności, żądania uczestnika lub wycofania zgody.
inhibitor kontroli immunologicznej PD-1
Kapsułki lenwatynibu
Krioablacja jest wykonywana pod kontrolą USG lub CT według decyzji badacza.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR) oceniany przez badacza zgodnie z Kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych Wersja 1.1
Ramy czasowe: maksymalnie 24 miesiące
ORR definiuje się jako odsetek uczestników, u których potwierdzono całkowitą odpowiedź (CR: zniknięcie wszystkich docelowych zmian chorobowych) lub częściową odpowiedź (PR: co najmniej 30% zmniejszenie sumy średnic docelowych zmian chorobowych, biorąc jako punkt odniesienia sumę wyjściową średnic). Odpowiedzi są zgodne z RECIST 1.1 według oceny badacza.
maksymalnie 24 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas trwania odpowiedzi (DOR) oceniany przez badacza zgodnie z Kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych wersja 1.1
Ramy czasowe: maksymalnie 24 miesiące
DOR definiuje się jako czas od pierwszej udokumentowanej całkowitej lub częściowej odpowiedzi do progresji choroby, śmierci z dowolnej przyczyny lub cenzurowania w dniu ostatniej oceny guza.
maksymalnie 24 miesiące
Przeżycie wolne od progresji choroby (PFS) oceniane przez badacza zgodnie z Kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych, wersja 1.1
Ramy czasowe: maksymalnie 24 miesiące
PFS definiuje się jako czas od leczenia w ramach badania do progresji choroby lub zgonu z dowolnej przyczyny, zgodnie z oceną badacza (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej)
maksymalnie 24 miesiące
Wskaźnik kontroli choroby (DCR) oceniany przez badacza zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych wersja 1.1
Ramy czasowe: maksymalnie 24 miesiące
DCR definiuje się jako odsetek pacjentów z całkowitą odpowiedzią (CR), częściową odpowiedzią (PR) i stabilizacją choroby (SD)
maksymalnie 24 miesiące
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem według oceny CTCAE v5.0
Ramy czasowe: maksymalnie 42 miesiące
Zdarzenie niepożądane (AE) to każde nieprzewidziane zdarzenie medyczne u uczestnika badania klinicznego, czasowo związane z zastosowaniem interwencji w badaniu, niezależnie od tego, czy jest uważane za związane z interwencją w badaniu. Zgłoszony zostanie odsetek uczestników, którzy doświadczyli co najmniej jednego zdarzenia niepożądanego.
maksymalnie 42 miesiące
Całkowite przeżycie (OS) oceniane przez badacza zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych, wersja 1.1
Ramy czasowe: maksymalnie 24 miesiące
OS definiuje się jako czas od leczenia objętego badaniem do daty śmierci pacjenta, niezależnie od przyczyny śmierci.
maksymalnie 24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 września 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj