Porównanie rzeczywistej masy tureckich dzieci z przewidywaną wagą metodami szacowania (CTCAWPWM)
Porównanie rzeczywistych mas tureckich dzieci z przewidywanymi wartościami mas według APLS, Luscombe i Owensa, najlepszego domysłu, wzorów Nelsona i metod pasma Broselowa
Celem tego badania obserwacyjnego jest porównanie masy ciała z przewidywanymi wartościami masy odjętymi metodami szacowania masy ciała u dzieci tureckich.
Głównym pytaniem, na które ma odpowiedzieć, jest: ocena przydatności metod APLS, Luscombe & Owens, Best Guess, Nelson Formula i Broselow Band w szacowaniu rzeczywistych wymiarów u pacjentów zgłaszających się do poradni chirurgicznej naszego szpitala
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia: do kliniki chirurgii dziecięcej zostaną włączeni pacjenci w wieku 0–18 lat
Kryteria wykluczenia: Osoby cierpiące na chorobę powodującą poważne opóźnienie rozwoju zostaną wykluczone
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Porównanie wagi rzeczywistej z wagą przewidywaną
Ramy czasowe: rok
|
rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- YSenayli
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .