Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie dotyczące współczucia dla siebie, depresji i jakości życia wśród głównych opiekunów osób chorych na demencję

3 marca 2024 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Celem tego badania obserwacyjnego jest zbadanie korelacji między współczuciem dla siebie, depresją i jakością życia wśród głównych opiekunów osób chorych na demencję.

Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  1. Jaki jest obecny stan współczucia dla siebie, depresji i jakości życia wśród głównych opiekunów osób z demencją?
  2. Czy istnieją różnice we współczuciu dla siebie, depresji i jakości życia wśród głównych opiekunów osób z demencją w oparciu o różne zmienne podstawowe?
  3. Jaka jest korelacja między współczuciem dla siebie, depresją i jakością życia wśród głównych opiekunów osób chorych na demencję?

Uczestnicy wypełnią ankietę w celu zakończenia badania.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Projekt tego badania ma charakter przekrojowy. Uczestnikami są główni opiekunowie pacjentów z demencją zdiagnozowaną przez specjalistów, w wieku 18 lat i więcej, którzy spędzają 8 lub więcej godzin dziennie (w tym opiekunowie nocni) na sprawowaniu opieki. Dane zbiera się za pomocą takich narzędzi, jak Skala Współczucia dla Siebie, Skala PHQ-9 (Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta, PHQ-9) i Skala Jakości Życia w celu zbadania związku między współczuciem dla siebie, depresją i jakością życia wśród głównych opiekunów pacjentów z demencją.

W badaniu wykorzystano testy t niezależnych próbek i jednokierunkową analizę wariancji (analiza wariancji, ANOVA) w celu zbadania różnic we współczuciu dla siebie, depresji i jakości życia wśród głównych opiekunów pacjentów z demencją w oparciu o różne zmienne podstawowe. Do analizy zależności pomiędzy tymi zmiennymi wykorzystuje się korelację Pearsona. Wreszcie, regresję liniową stosuje się do przewidywania wyników głównych opiekunów pacjentów z demencją w zakresie współczucia dla siebie, depresji i jakości życia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

160

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan, 100
        • Rekrutacyjny
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badaniem zostaną objęci główni opiekunowie osób chorych na demencję. Uczestnikami będą osoby dorosłe w wieku 18 lat i starsze, które obecnie sprawują opiekę nad członkiem rodziny. Uczestnicy będą rekrutowani z oddziału neurologii NTUH i oddziałów ambulatoryjnych (OPD).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. główni opiekunowie pacjentów z demencją zdiagnozowaną przez specjalistów
  2. w wieku 18 lat i więcej
  3. którzy spędzają 8 lub więcej godzin dziennie (w tym opiekunowie nocujący) na zapewnianiu opieki

Kryteria wyłączenia:

  1. Osoby, które nie wyrażą zgody na udział w badaniach
  2. Opiekunowie pozostający w płatnym związku z pacjentami z demencją, np. zagraniczni pomocnicy domowi i opiekunowie rezydentów zapewniani przez rząd

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala współczucia dla siebie
Ramy czasowe: Uczestnicy badania spędzą 5–10 minut na wypełnianiu kwestionariusza
Wynik współczucia dla siebie, mierzony za pomocą Skali współczucia dla siebie, odzwierciedla poziom współczucia dla siebie wśród głównych opiekunów osób chorych na demencję.
Uczestnicy badania spędzą 5–10 minut na wypełnianiu kwestionariusza
Skala PHQ-9
Ramy czasowe: Uczestnicy badania spędzą 5–10 minut na wypełnianiu kwestionariusza
Skala PHQ-9, mierzona za pomocą Skali PHQ-9, odzwierciedla poziom depresji wśród głównych opiekunów osób chorych na demencję.
Uczestnicy badania spędzą 5–10 minut na wypełnianiu kwestionariusza
Skala Jakości Życia
Ramy czasowe: Uczestnicy badania spędzą 5–10 minut na wypełnianiu kwestionariusza
Skala Jakości Życia, mierzona za pomocą Skali Jakości Życia, odzwierciedla poziom Jakości Życia wśród głównych opiekunów osób chorych na demencję.
Uczestnicy badania spędzą 5–10 minut na wypełnianiu kwestionariusza

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

10 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 maja 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj