Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo zwiększania dawki w ostatecznej radioterapii hipofrakcjonowanej za pomocą SPACEOAR TM u pacjentów ze zlokalizowanym rakiem prostaty o niskim lub średnim ryzyku (DESAR-L) (DESAR-L)

19 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Won Park, Samsung Medical Center
Pojedyncza instytucja z jedną grupą, badanie II fazy, badania niskiego i średniego ryzyka przeprowadzone po wstrzyknięciu substancji biodegradowalnej, wzrost dawki raka prostaty. Planujemy ocenę krwawienia z odbytu stopnia 1. lub wyższego występującego w ciągu 3 lat u pacjentów, którzy otrzymali niskofrakcyjną radioterapię leczniczą.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W przypadku raka prostaty radioterapię w celach leczniczych można zastosować niezależnie od stopnia zaawansowania, jeśli nie występują przerzuty odległe i wiąże się to z niskim i średnim ryzykiem. rak prostaty W przypadku pacjentów zaleca się radioterapię jako standardowe leczenie, obok zabiegu chirurgicznego. W randomizowanych badaniach prospektywnych mających na celu zbadanie efektu terapeutycznego zwiększania dawki powyżej 70 Gy podczas radioterapii, zwiększanie dawki wykazało istotne zmniejszenie niewydolności biochemicznej [1-3]. Zwiększenie dawki zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (układ pokarmowy, układ moczowy) w otaczających prawidłowych tkankach, a zastosowanie radioterapii z modulowaną intensywnością (IMRT) lub radioterapii sterowanej obrazem (IGRT) może zmniejszyć prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych. Rak prostaty jest nowotworem charakteryzującym się powolnym wzrostem, a szacowany stosunek α/β wynosi 1,5, czyli jest mniejszy niż otaczające zdrowe tkanki, takie jak pęcherz moczowy (4,0) i odbytnica (3,9) [4] . Dlatego też podjęto próby uzyskania korzyści terapeutycznych poprzez radioterapię hipofrakcjonowaną, stosując trójwymiarową radioterapię konformalną (3D-CRT) i IMRT. W szczególności w ogłoszonym w 2016 roku badaniu CHHIP11, radioterapia z podziałem normalnym (74 Gy, 37 podziałów) i radioterapia niskofrakcyjna (60 Gy, 20 frakcji), nie stwierdzono istotnej różnicy w zakresie 5- roku wskaźnik przeżycia wolnego od nawrotów biochemicznych lub klinicznych po radioterapii niskofrakcyjnej. Donoszono również, że nie ma różnicy w zakresie działań niepożądanych ze strony odbytnicy i pęcherza [5]. Jednakże działania niepożądane ze strony odbytu i pęcherza moczowego stopnia 2. lub wyższego wynosiły odpowiednio 11,9% i 11,7% podczas jednorazowej radioterapii niskofrakcjonowanej w dawce 3 Gy. Dawka radioterapii niskofrakcjonowanej wynosi 81 Gy i jest zalecaną normalną dawką radioterapii frakcjonowanej podczas stosowania IMRT. Można powiedzieć, że istnieje duże prawdopodobieństwo wykazania gorszych wyników leczenia w długoterminowej obserwacji, ponieważ biologicznie skuteczna dawka jest niższa niż dawka „idealna”. (Tabela 1)

  • <Tabela 1. Porównanie biologicznej dawki równoważnej według zasad radioterapii (frakcja 2 Gy)>
  • Protokół: EQD2 (Gy) (α/β=1,5)
  • Radioterapia niskofrakcyjna (70 Gy, 28 sesji): 80,0 Gy
  • Konwencjonalna radioterapia frakcjonowana (74 Gy, 37 razy): 74 Gy
  • Próba CHHIP (60 G y, 20 razy): 77. 14 G
  • dawka projektowana w badaniu (64 Gy, 20-krotność): 85,94 Gy *EQD2, dawka równoważna we frakcjach 2 Gy

Niedawno opracowano metodę zwiększania odległości między prostatą a odbytnicą poprzez wstrzyknięcie hydrożelu pomiędzy prostatę a odbytnicę w celu zminimalizowania dawki podawanej doodbytniczo, nawet podczas wykonywania radioterapii prostaty dużymi dawkami [6]. W szczególności opracowuje się biodegradowalny materiał (SpaceOAR (hydrożel)), który po pewnym czasie wchłania się do organizmu i przeprowadza się radykalną radioterapię. Obecnie jest stosowany u pacjentów z rakiem prostaty. Uznaje się, że można podjąć próbę zwiększenia dawki promieniowania, gdyż skutki uboczne można ograniczyć poprzez zmniejszenie dawki podawanej doodbytniczo podczas radioterapii radykalnej poprzez wstrzyknięcie materiału biodegradowalnego. Dotychczasowe badania oceniające skutki uboczne leczenia zwiększoną dawką promieniowania po wstrzyknięciu materiałów biodegradowalnych są bardzo ograniczone [7]. Dlatego badacz ten zastosował technikę wtrysku materiału biodegradowalnego. po podziale radykalna otrzymana radioterapia Planujemy przeprowadzić badanie kliniczne II fazy w celu oceny bezpieczeństwa pacjentów z rakiem prostaty.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

33

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci z rakiem prostaty potwierdzony histopatologicznie w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem do badania
  2. Grupy niskiego i średniego ryzyka pod względem ryzyka Pacjenci z rakiem prostaty (pierwotne stadium T2c lub mniej, grupa stopnia 3 lub niższa, jeśli PSA jest mniejsze niż 20 ng/ml)
  3. Dorośli powyżej 20 roku życia
  4. Wydajność całego ciała ECOG 0-1
  5. SpaceOAR Pacjenci, którzy wyrazili zgodę na zabieg i badanie kliniczne

Kryteria wyłączenia:

  1. Prostatektomia. Pacjenci po operacjach dolnej części miednicy, w tym operacji raka odbytnicy
  2. rak pierwotny Pacjenci z tylnym poszerzeniem zewnątrztorebkowym
  3. Substancje ulegające biodegradacji medycznej, takie jak skłonność do krwawień. Pacjenci, u których infuzja nie jest odpowiednia
  4. Materiał biodegradowalny. Pacjenci, u których infuzja nie powiodła się
  5. Pacjenci z wcześniejszą radioterapią miednicy
  6. Pacjenci z przerzutami odległymi i przerzutami do węzłów chłonnych wewnątrzmiedniczkowych
  7. Pacjenci, którzy przeszli lub mają zamiar przejść terapię hormonalną

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pacjent z rakiem prostaty, kandydat do ostatecznej radioterapii
Pojedyncza instytucja z jedną grupą, badanie II fazy, badania niskiego i średniego ryzyka przeprowadzone po wstrzyknięciu substancji biodegradowalnej, wzrost dawki raka prostaty.
badacz ten zastosował technikę wtrysku materiału biodegradowalnego. po podziale radykalna otrzymana radioterapia Planujemy przeprowadzić badanie kliniczne II fazy w celu oceny bezpieczeństwa pacjentów z rakiem prostaty.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
NIH-NCI Wspólne kryteria terminologiczne dotyczące zdarzeń niepożądanych (CTCAE) V 5.0 Częstotliwość krwawień z odbytu stopnia 1. lub wyższego w ciągu 3 lat
Ramy czasowe: 5 lat po radioterapii każdego uczestnika
Wspólne kryteria terminologiczne NIH-NCI dotyczące zdarzeń niepożądanych (CTCAE) V 5.0
5 lat po radioterapii każdego uczestnika

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skutki uboczne związane z radioterapią inne niż krwawienie z odbytu
Ramy czasowe: 5 lat po zakończeniu radioterapii przez każdego uczestnika po wstrzyknięciu hydrożelu SpaceOAR
Skutki uboczne związane z radioterapią inne niż krwawienie z odbytu
5 lat po zakończeniu radioterapii przez każdego uczestnika po wstrzyknięciu hydrożelu SpaceOAR
Skutki uboczne związane z wtryskiem materiału biodegradowalnego
Ramy czasowe: 5 lat po radioterapii każdego uczestnika
Skutki uboczne związane z wtryskiem materiału biodegradowalnego
5 lat po radioterapii każdego uczestnika
5-letnie przeżycie bez nawrotów biochemicznych
Ramy czasowe: 5 lat po radioterapii każdego uczestnika
5-letnie przeżycie bez nawrotów biochemicznych
5 lat po radioterapii każdego uczestnika
5-letnie przeżycie wolne od progresji
Ramy czasowe: 5 lat po radioterapii każdego uczestnika
5-letnie przeżycie wolne od progresji
5 lat po radioterapii każdego uczestnika
5-letnie przeżycie całkowite
Ramy czasowe: 5 lat po radioterapii każdego uczestnika
5-letnie przeżycie całkowite
5 lat po radioterapii każdego uczestnika
jakość życia w każdym aspekcie życia
Ramy czasowe: 5 lat po radioterapii każdego uczestnika
jakość życia przy użyciu Kwestionariusza EPIC (Extended Prostate Cancer Index Composite)
5 lat po radioterapii każdego uczestnika

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2033

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2033

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj