- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06461819
Seguridad del aumento de dosis en la radioterapia hipofraccionada definitiva con SPACEOAR TM para pacientes con cáncer de próstata localizado de riesgo bajo a intermedio (DESAR-L) (DESAR-L)
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
En el cáncer de próstata, la radioterapia con fines curativos se puede utilizar independientemente del estadio si no hay metástasis a distancia y es de riesgo bajo y medio. Cáncer de próstata Para los pacientes, se recomienda la radioterapia como tratamiento estándar junto con la cirugía. En estudios prospectivos aleatorizados para investigar el efecto terapéutico del aumento de dosis de más de 70 Gy durante la radioterapia, el aumento de la dosis mostró una reducción significativa del fracaso bioquímico [1-3]. Cuando se aumenta la dosis, aumenta el riesgo de efectos secundarios (sistema digestivo, sistema urinario) en los tejidos normales circundantes, y la aplicación de radioterapia de intensidad modulada (IMRT) o radioterapia guiada por imágenes (IGRT) podría reducir la probabilidad de efectos secundarios. El cáncer de próstata es un carcinoma caracterizado por un crecimiento lento, y la relación α/β estimada es 1,5, que es más pequeña que los tejidos normales circundantes, como la vejiga (4,0) y el recto (3,9) [4]. Por lo tanto, se han intentado esfuerzos para obtener beneficios terapéuticos mediante radioterapia hipofraccionada utilizando radioterapia conformada tridimensional (3D-CRT) e IMRT. En particular, en el ensayo CHHIP11 anunciado en 2016, la radioterapia de división normal (74 Gy, 37 fracciones) y Como resultado de comparar la radioterapia de bajo fraccionamiento (60 Gy, 20 fracciones), no hubo diferencias significativas en los 5- Tasa de supervivencia libre de recurrencia clínica o bioquímica al año de la radioterapia de fraccionamiento bajo. También se informó que no hubo diferencias en los efectos secundarios rectales y vesicales [5]. Sin embargo, los efectos secundarios rectales y vesicales de grado 2 o superior fueron del 11,9% y del 11,7% durante una única radioterapia fraccionada baja de 3 Gy, respectivamente. La dosis de radioterapia fraccionada baja es de 81 Gy, que es la dosis de radioterapia fraccionada normal recomendada cuando se utiliza IMRT. Se puede decir que existe una alta posibilidad de mostrar resultados de tratamiento inferiores en los resultados de seguimiento a largo plazo porque la dosis biológica efectiva es menor que la "ideal". (Tabla 1)
- <Tabla 1. Comparación de dosis biológica equivalente según la política de radioterapia (fracción de 2 Gy)>
- Protocolo: EQD2 (Gy) (α/β=1,5)
- Radioterapia de baja fracción (70 Gy, 28 sesiones): 80,0 Gy
- Radioterapia de fraccionamiento convencional (74 Gy, 37 veces): 74 Gy
- Ensayo CHHIP(60 G y, 20 veces): 77. 14 Gy
- dosis de diseño del estudio (64 Gy, 20 veces): 85,94 Gy *EQD2, dosis equivalente en fracciones de 2 Gy
Recientemente, se ideó un método para aumentar la distancia entre la próstata y el recto mediante la inyección de hidrogel entre la próstata y el recto para minimizar la dosis rectal incluso cuando se realizan radioterapia en dosis altas a la próstata [6]. En particular, se ha desarrollado un material biodegradable (SpaceOAR (hidrogel)), que se absorbe en el cuerpo después de un cierto período de tiempo, y se realiza radioterapia radical. Actualmente se utiliza en pacientes con cáncer de próstata. Se considera posible intentar aumentar la dosis de radiación porque los efectos secundarios se pueden reducir reduciendo la dosis rectal durante el tratamiento con radiación radical mediante inyección de material biodegradable. Hasta el momento, los estudios que evalúan los efectos secundarios del tratamiento según el aumento de la dosis de radiación tras la inyección de materiales biodegradables son muy limitados [7]. Por ello, este investigador utilizó una técnica de inyección de material biodegradable. después de la subdivisión radical recibió radioterapia. Planeamos realizar un estudio clínico de fase II para evaluar la seguridad de los pacientes con cáncer de próstata.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Won Park, M.D., Ph.D.
- Número de teléfono: +82-2-3410-2616
- Correo electrónico: wonro.park@samsung.com
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de, 06351
- Reclutamiento
- Samsung Medical Center
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Contacto:
- Won Park, M.D.,Ph.D
- Número de teléfono: +82-2-3410-2616
- Correo electrónico: wonro.park@samsung.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con cáncer de próstata confirmados histopatológicamente dentro de los 6 meses anteriores a la inscripción en el estudio.
- Grupos de riesgo bajo y medio en términos de riesgo Pacientes con cáncer de próstata (estadio primario T2c o menos, grupo de grado 3 o menos, si el PSA es inferior a 20 ng/ml)
- Adultos mayores de 20 años
- Rendimiento de todo el cuerpo ECOG 0-1
- Pacientes SpaceOAR que dieron su consentimiento al procedimiento y al estudio clínico.
Criterio de exclusión:
- Prostatectomía, pacientes con antecedentes de cirugía de la pelvis inferior, incluida la cirugía de cáncer de recto
- cáncer primario Pacientes con extensión extracapsular posterior
- Sustancias médicamente biodegradables, como predisposición al sangrado. Pacientes para quienes la infusión no es apropiada.
- Material biodegradable Pacientes en los que falló la infusión
- Pacientes con antecedentes de radioterapia pélvica previa.
- Pacientes con metástasis a distancia y metástasis en ganglios linfáticos intrapélvicos.
- Pacientes que se han sometido o están programados para someterse a terapia hormonal.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Paciente con cáncer de próstata, candidato a radioterapia definitiva
Una sola institución con un solo grupo, un estudio de fase II, estudios de riesgo bajo y medio realizados después de la inyección de una sustancia biodegradable para aumentar la dosis del cáncer de próstata.
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este investigador utilizó una técnica de inyección de material biodegradable.
después de la subdivisión radical recibió radioterapia. Planeamos realizar un estudio clínico de fase II para evaluar la seguridad de los pacientes con cáncer de próstata.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Criterios de terminología común para eventos adversos (CTCAE) de NIH-NCI V 5.0 Frecuencia de sangrado rectal de grado 1 o superior en 3 años
Periodo de tiempo: 5 años después de la radioterapia de cada participante.
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Criterios de terminología común de NIH-NCI para eventos adversos (CTCAE) V 5.0
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5 años después de la radioterapia de cada participante.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Efectos secundarios relacionados con la radioterapia distintos del sangrado rectal
Periodo de tiempo: 5 años después del final de la radioterapia de cada participante después de la inyección de hidrogel SpaceOAR
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Efectos secundarios relacionados con la radioterapia distintos del sangrado rectal
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5 años después del final de la radioterapia de cada participante después de la inyección de hidrogel SpaceOAR
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Efectos secundarios relacionados con la inyección de material biodegradable.
Periodo de tiempo: 5 años después de la radioterapia de cada participante.
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Efectos secundarios relacionados con la inyección de material biodegradable.
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5 años después de la radioterapia de cada participante.
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Supervivencia libre de recurrencia bioquímica a 5 años
Periodo de tiempo: 5 años después de la radioterapia de cada participante.
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Supervivencia libre de recurrencia bioquímica a 5 años
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5 años después de la radioterapia de cada participante.
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Supervivencia libre de progresión a 5 años
Periodo de tiempo: 5 años después de la radioterapia de cada participante.
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Supervivencia libre de progresión a 5 años
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5 años después de la radioterapia de cada participante.
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Supervivencia global a 5 años
Periodo de tiempo: 5 años después de la radioterapia de cada participante.
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Supervivencia global a 5 años
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5 años después de la radioterapia de cada participante.
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calidad de vida en todos los aspectos de la vida
Periodo de tiempo: 5 años después de la radioterapia de cada participante.
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calidad de vida utilizando el Cuestionario EPIC (Índice Compuesto de Cáncer de Próstata Extendido)
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5 años después de la radioterapia de cada participante.
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Zietman AL, Bae K, Slater JD, Shipley WU, Efstathiou JA, Coen JJ, Bush DA, Lunt M, Spiegel DY, Skowronski R, Jabola BR, Rossi CJ. Randomized trial comparing conventional-dose with high-dose conformal radiation therapy in early-stage adenocarcinoma of the prostate: long-term results from proton radiation oncology group/american college of radiology 95-09. J Clin Oncol. 2010 Mar 1;28(7):1106-11. doi: 10.1200/JCO.2009.25.8475. Epub 2010 Feb 1.
- Lee WR, Dignam JJ, Amin MB, Bruner DW, Low D, Swanson GP, Shah AB, D'Souza DP, Michalski JM, Dayes IS, Seaward SA, Hall WA, Nguyen PL, Pisansky TM, Faria SL, Chen Y, Koontz BF, Paulus R, Sandler HM. Randomized Phase III Noninferiority Study Comparing Two Radiotherapy Fractionation Schedules in Patients With Low-Risk Prostate Cancer. J Clin Oncol. 2016 Jul 10;34(20):2325-32. doi: 10.1200/JCO.2016.67.0448. Epub 2016 Apr 4.
- Dearnaley D, Syndikus I, Mossop H, Khoo V, Birtle A, Bloomfield D, Graham J, Kirkbride P, Logue J, Malik Z, Money-Kyrle J, O'Sullivan JM, Panades M, Parker C, Patterson H, Scrase C, Staffurth J, Stockdale A, Tremlett J, Bidmead M, Mayles H, Naismith O, South C, Gao A, Cruickshank C, Hassan S, Pugh J, Griffin C, Hall E; CHHiP Investigators. Conventional versus hypofractionated high-dose intensity-modulated radiotherapy for prostate cancer: 5-year outcomes of the randomised, non-inferiority, phase 3 CHHiP trial. Lancet Oncol. 2016 Aug;17(8):1047-1060. doi: 10.1016/S1470-2045(16)30102-4. Epub 2016 Jun 20. Erratum In: Lancet Oncol. 2016 Aug;17 (8):e321.
- Kuban DA, Tucker SL, Dong L, Starkschall G, Huang EH, Cheung MR, Lee AK, Pollack A. Long-term results of the M. D. Anderson randomized dose-escalation trial for prostate cancer. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2008 Jan 1;70(1):67-74. doi: 10.1016/j.ijrobp.2007.06.054. Epub 2007 Aug 31.
- Heemsbergen WD, Al-Mamgani A, Slot A, Dielwart MF, Lebesque JV. Long-term results of the Dutch randomized prostate cancer trial: impact of dose-escalation on local, biochemical, clinical failure, and survival. Radiother Oncol. 2014 Jan;110(1):104-9. doi: 10.1016/j.radonc.2013.09.026. Epub 2013 Nov 15.
- Hausterman K, Fowler JF. A comment on proliferation rates in human prostate cancer. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2000 Aug 1;48(1):303. doi: 10.1016/s0360-3016(00)00562-9. No abstract available.
- Armstrong N, Bahl A, Pinkawa M, Ryder S, Ahmadu C, Ross J, Bhattacharyya S, Woodward E, Battaglia S, Binns J, Payne H. SpaceOAR Hydrogel Spacer for Reducing Radiation Toxicity During Radiotherapy for Prostate Cancer. A Systematic Review. Urology. 2021 Oct;156:e74-e85. doi: 10.1016/j.urology.2021.05.013. Epub 2021 May 23.
- See AW, Bowden P, Wells G, Appu S, Lawrentschuk N, Liodakis P, Pandeli C, Aarons Y, Smyth LML, McKenzie DP. Dose-escalated radiotherapy to 82 Gy for prostate cancer following insertion of a peri-rectal hydrogel spacer: 3-year outcomes from a phase II trial. Radiat Oncol. 2022 Jul 25;17(1):131. doi: 10.1186/s13014-022-02103-5.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
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Finalización primaria (Estimado)
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Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SMC 2023-06-143
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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