Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Telemedicine Self-examination of Speech and Memory for Rapid Detection of Cognitive Impairments Using Machine Learning Methods

27 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Marie Kompasová, Faculty Hospital Kralovske Vinohrady
Early cognitive disorders diagnosis is becoming increasingly important due to population aging. The most common causes include Alzheimer's disease and frontotemporal dementia. These diseases are also manifested by changes in speech. NLP allows us to identify and classify these changes. The project aims to develop a web application for self-assessment and automated detection of cognitive disorders from speech. The application will have a form of a dialogue system using machine learning methods. The novelty of this approach is the possibility of an efficient self-assessment of a wide spectrum of the Czech population from their homes and an automated evaluation of test results. Early detection can be followed by a more detailed diagnosis and adequate treatment.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

500

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Czechy
      • Pilsen, Czechy, 306 14
        • Západočeská univerzita v Plzni / Fakulta aplikovaných věd
      • Prague, Czechy, 100 00
        • Faculty Hospital Kralovske Vinohrady
      • Prague, Czechy
        • Fyzikální ústav AV ČR, v. v. i.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria for the group of healthy participants:

  • age over 45 years
  • Czech as the native language
  • must meet the criteria in a questionnaire with questions focused on a history of brain injury or psychiatric history or medication use
  • must achieve normal scores on questionnaires assessing mood

Inclusion Criteria for the group of patients:

- be diagnosed with mild neurocognitive impairment (MCI) or neurocognitive disorder (dementia) according to the international DSM-5 criteria

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Group of patients with neurocognitive disorder
The experimental group consists of patients with Mild Cognitive Impariment (MCI) and dementia.
Test diagnostyczny: The Repeatable Battery for the Assessment of Neuropsychological Status (RBANS)
A brief individually administered battery to measure cognitive decline or improvement across five domains in ages 12 to 89 years 11 months.
Test diagnostyczny: the Mississippi Aphasia Screening Test
he Mississippi Aphasia Screening Test (MAST) was developed as a brief, repeatable screening measure for individuals with severely impaired communication/language skills.
Test diagnostyczny: Amnesia Light and Brief Assessment (ALBA)
Very brief test used to measure deficits of more cognitive functions (short-term, episodic, semantic amnesia, sensory and motor aphasia, apraxia, psychomotor speed).
Test diagnostyczny: The Picture naming and immediate recall test (PICNIR)
Very brief test used to measure deficits of more cognitive functions (short-term, episodic, semantic amnesia, sensory and motor aphasia, apraxia, psychomotor speed).
Test diagnostyczny: Geriatric Depression Scale (GDS-15)
The Geriatric Depression Scale (GDS-15), used to screen for depression in adults aged 55 and older, consists of 15 items that assess mental health based on feelings over the past week.
Test diagnostyczny: The Beck Anxiety Inventory (BAI)
A formative assessment and rating scale of anxiety.
Test diagnostyczny: Digitial Diagnostics of Dementia (DDD)
Our experimental screening battery developed for this study.
Aktywny komparator: Healthy elderly participants
The control group consists of cognitively healthy elderly participants.
Test diagnostyczny: The Repeatable Battery for the Assessment of Neuropsychological Status (RBANS)
A brief individually administered battery to measure cognitive decline or improvement across five domains in ages 12 to 89 years 11 months.
Test diagnostyczny: the Mississippi Aphasia Screening Test
he Mississippi Aphasia Screening Test (MAST) was developed as a brief, repeatable screening measure for individuals with severely impaired communication/language skills.
Test diagnostyczny: Amnesia Light and Brief Assessment (ALBA)
Very brief test used to measure deficits of more cognitive functions (short-term, episodic, semantic amnesia, sensory and motor aphasia, apraxia, psychomotor speed).
Test diagnostyczny: The Picture naming and immediate recall test (PICNIR)
Very brief test used to measure deficits of more cognitive functions (short-term, episodic, semantic amnesia, sensory and motor aphasia, apraxia, psychomotor speed).
Test diagnostyczny: Geriatric Depression Scale (GDS-15)
The Geriatric Depression Scale (GDS-15), used to screen for depression in adults aged 55 and older, consists of 15 items that assess mental health based on feelings over the past week.
Test diagnostyczny: The Beck Anxiety Inventory (BAI)
A formative assessment and rating scale of anxiety.
Test diagnostyczny: Digitial Diagnostics of Dementia (DDD)
Our experimental screening battery developed for this study.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
The difference in results between groups of patients with cognitive impairment and healthy individuals in individual parts of our experimental neuropsychological battery Diagnostic Test: Digitial Diagnostics of Dementia (DDD)
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 2 years
Through study completion, an average of 2 years
Correlation of the results of our experimental battery (DDD) with RBANS
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 2 years
Through study completion, an average of 2 years
Correlation of the results of our experimental battery (DDD) with MAST
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 2 years
Through study completion, an average of 2 years
Correlation of the results of our experimental battery (DDD) with ALBA
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 2 years
Through study completion, an average of 2 years
Correlation of the results of our experimental battery (DDD) with POBAV
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 2 years
Through study completion, an average of 2 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Faculty Hospital Kralovske Vinohrady

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Luboš Šmídl, Ing. Ph.D., Západočeská univerzita v Plzni / Fakulta aplikovaných věd
  • Główny śledczy: Jan Švec, Ing. Ph.D., Západočeská univerzita v Plzni / Fakulta aplikovaných věd
  • Główny śledczy: Filip Polák, Ing., Západočeská univerzita v Plzni / Fakulta aplikovaných věd
  • Dyrektor Studium: Aleš Bartoš, prof. MUDr. Ph.D., Fakultni nemocnice Kralovske Vinohrady
  • Dyrektor Studium: Martin Víta, Mgr. Ph.D., Fyzikální ústav AV ČR, v. v. i.
  • Główny śledczy: Marie Kompasová, Mgr., Univerzita Karlova, Fakultní nemocnice Královské Vinohrady
  • Główny śledczy: Michaela Zapletalová, Mgr., Univerzita Palackého, Fakultní nemocnice Královské Vinohrady

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TQ01000332 (Inny numer grantu/finansowania: Technology Agency of the Czech Republic)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj