Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Correlation of Cardiac Index Measured by the PRAM Method With NIRS and Lactate Levels in Pediatric Aortic Coarctation Surgery (MostCare-Ped)

28 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: BEDİA MİNE HANEDAN, Konya City Hospital

Correlation of Cardiac Index Measured by the Pressure Recording Analytical Method (PRAM) With Near-Infrared Spectroscopy (NIRS) and Arterial Lactate Levels in Neonates and Infants Undergoing Surgical Repair of Aortic Coarctation: A Prospective Observational Study

This prospective observational study aims to evaluate the correlation between cardiac index measured by the MostCare™ system (Pressure Recording Analytical Method, PRAM) and cerebral/renal regional oxygen saturation measured by near-infrared spectroscopy (NIRS) and arterial lactate levels in neonates and infants (body weight 2.5-3.5 kg, age 0-3 months) undergoing surgical repair of aortic coarctation. Measurements will be recorded at four intraoperative time points: after anesthesia induction, before aortic cross-clamp, 3 minutes after cross-clamp release, and at end of surgery. No additional intervention beyond standard anesthesia and surgical care will be applied.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Low cardiac output syndrome (LCOS) is a major determinant of postoperative morbidity and mortality in neonatal cardiac surgery, particularly in lesions affecting systemic circulation such as aortic coarctation. Reliable intraoperative assessment of cardiac output is therefore critical in this patient population.

The MostCare™ system uses the Pressure Recording Analytical Method (PRAM) to provide real-time, calibration-free cardiac index (CI) measurement derived solely from the arterial pressure waveform. Previous studies in infants have demonstrated good correlation between PRAM and echocardiography; however, data in neonates weighing less than 3.5 kg remain very limited.

Near-infrared spectroscopy (NIRS) allows non-invasive monitoring of regional cerebral and renal oxygen saturation (rSO2), serving as an early indicator of tissue oxygenation. Arterial lactate is a biochemical marker of cellular hypoperfusion and is strongly associated with postoperative outcomes.

In this study, CI (MostCare™), cerebral and renal NIRS (INVOS™ oximeter), and arterial lactate will be simultaneously recorded at four intraoperative time points in neonates and infants undergoing aortic coarctation repair. The primary aim is to assess the correlation between PRAM-derived CI and cerebral NIRS. Secondary aims include the correlation between CI and renal NIRS, and between CI and arterial lactate levels.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

43

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Neonates and infants aged 0-3 months with body weight 2.5-3.5 kg diagnosed with aortic coarctation and scheduled for surgical repair at SBU Konya City Hospital, Konya, Turkey.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Neonates and infants planned for surgical repair of aortic coarctation
  • Body weight between 2.5 and 3.5 kg
  • Postnatal age between 0 and 3 months
  • Considered hemodynamically stable for anesthesia and surgery
  • Written informed consent obtained from legal guardians

Exclusion Criteria:

  • Severe multiorgan dysfunction
  • Additional major congenital heart defect (e.g., Tetralogy of Fallot, Transposition of Great Arteries, Hypoplastic Left Heart Syndrome)
  • Surgery requiring cardiopulmonary bypass
  • Preoperative metabolic acidosis or sepsis
  • Inability to obtain informed consent from legal guardians

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Aortic Coarctation Surgery Group
Neonates and infants aged 0-3 months with body weight 2.5-3.5 kg undergoing surgical repair of aortic coarctation. Cardiac index (MostCare™/PRAM), cerebral and renal NIRS (INVOS™), and arterial lactate levels are recorded at four intraoperative time points under standard anesthesia protocol.
Urządzenie: MostCare (PRAM)
Real-time, calibration-free cardiac index monitoring via arterial pressure waveform analysis using the MostCare™ system. Used as part of routine intraoperative hemodynamic monitoring.
Inne nazwy:
  • Pressure Recording Analytical Method
Urządzenie: Near-Infrared Spectroscopy (NIRS)
Non-invasive monitoring of regional cerebral and renal oxygen saturation (rSO2) using the INVOS™ oximeter as part of standard intraoperative care.
Inne nazwy:
  • INVOS Oximeter
Procedura: Arterial Blood Gas with Lactate
Arterial blood gas sampling for lactate measurement at four intraoperative time points as part of routine clinical monitoring.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Correlation between PRAM-derived Cardiac Index and Cerebral NIRS (rSO2c)
Ramy czasowe: Intraoperative (at 4 time points: after anesthesia induction, before aortic cross-clamp, 3 minutes after cross-clamp release, and at end of surgery)
Pearson or Spearman correlation coefficient between cardiac index (CI, L/min/m²) measured by MostCare™ (PRAM method) and cerebral regional oxygen saturation (rSO2c, %) measured by INVOS™ oximeter at four intraoperative time points.
Intraoperative (at 4 time points: after anesthesia induction, before aortic cross-clamp, 3 minutes after cross-clamp release, and at end of surgery)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Correlation between PRAM-derived Cardiac Index and Renal NIRS (rSO2r)
Ramy czasowe: Intraoperative (at 4 time points: after anesthesia induction, before aortic cross-clamp, 3 minutes after cross-clamp release, and at end of surgery)
Pearson or Spearman correlation coefficient between cardiac index (CI, L/min/m²) and renal regional oxygen saturation (rSO2r, %) at four intraoperative time points.
Intraoperative (at 4 time points: after anesthesia induction, before aortic cross-clamp, 3 minutes after cross-clamp release, and at end of surgery)
Correlation between PRAM-derived Cardiac Index and Arterial Lactate Level
Ramy czasowe: Intraoperative (at 4 time points: after anesthesia induction, before aortic cross-clamp, 3 minutes after cross-clamp release, and at end of surgery)
Pearson or Spearman correlation coefficient between cardiac index (CI, L/min/m²) and arterial lactate level (mmol/L) at four intraoperative time points.
Intraoperative (at 4 time points: after anesthesia induction, before aortic cross-clamp, 3 minutes after cross-clamp release, and at end of surgery)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Konya City Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Bedia Mine Hanedan, MD, Konya City Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 828-828-17

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na MostCare (PRAM)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kosovo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj