Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cognitive Training for Pain , Balance and Foot Function in Plantar Fasciitis (COG-PLANT)

30 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Sahar Mowad Abdelmutilibe, Beni-Suef University

Effect of Cognitive Training on Pain , Foot Function, and Balance in Patients With Planter Fasciitis : A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to compare the effects of cognitive training exercises versus stretching and strengthening exercises on pain, functional dilatability, and static balance. Participants will be assigned to two groups: a cognitive training group or a stretching and strengthening exercise group. The cognitive training group will perform exercises targeting cognitive and neuromuscular control plus stretching and strengthening exercise , while the control group will perform stretching and strengthing exercises only. Outcome measures will include pain intensity, foot functional disability , and static balance. The results of this study will provide evidence regarding the effectiveness of cognitive training with stretching and strengthing exercises compared to stretching and strengthIng only exercises in improving musculoskeletal function and balance.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

and impaired balance. It is characterized by degeneration of the plantar fascia due to repetitive stress, leading to pain, especially during weight-bearing activities. In addition to local tissue pathology, alterations in neuromuscular control and sensorimotor function may contribute to persistent symptoms and functional limitations.

Recent approaches in rehabilitation have highlighted the role of cognitive training in enhancing motor control, attention, and sensorimotor integration. Cognitive training, particularly when combined with movement tasks (dual-task training), may improve postural control and functional performance by optimizing central nervous system processing. However, there is limited evidence regarding its effectiveness in patients with plantar fasciitis.

This randomized controlled trial aims to investigate the effect of cognitive training on pain intensity, functional disability, and static balance in individuals with plantar fasciitis. Participants will be randomly assigned into two groups. The experimental group will receive a cognitive training program incorporating attention-demanding and dual-task exercises integrated with functional movements plus stretching and strengthing exercises . The control group will perform a conventional stretching and strengthing exercise program targeting the plantar fascia and related lower limb musculature.

Outcome measures will include pain intensity, functional disability, and static balance. Assessments will be conducted at baseline and after completion of the intervention period.

The results of this study are expected to provide evidence on the effectiveness of cognitive training as a rehabilitation approach for improving pain, functional outcomes, and balance in patients with plantar fasciitis.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Outpatient clinics of the Faculty of Physical Therapy, Beni Suef University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 to 60 years. Clinically diagnosed with plantar fasciitis by a physician or physiotherapist. Experiencing heel pain for at least 4 weeks. Ability to stand and perform basic functional and balance tests. Willingness to participate and provide informed consent. Not currently receiving other structured physical therapy or cognitive training programs during the study period.

Exclusion Criteria:

  • History of lower limb surgery or fractures affecting the foot or ankle. Presence of neurological disorders affecting balance or motor control (e.g., stroke, Parkinson's disease).

Systemic inflammatory or rheumatologic conditions (e.g., rheumatoid arthritis). Severe musculoskeletal deformities of the lower limb or foot. Recent corticosteroid injection in the heel region within the last 3 months. Current participation in other structured rehabilitation or exercise programs. Pregnancy (if applicable due to balance and biomechanical changes). Inability to understand or follow instructions related to the intervention.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Cognitive Training Group
Participants in this group will receive a structured cognitive training program integrated with functional movement tasks. The training will focus on improving attention, motor control, and sensorimotor integration through dual-task and task-oriented exercises designed to enhance postural control and functional stability. Sessions will be conducted over the intervention period with progressive difficulty based on participant performance.
Behawioralne: cognitive training
Participants will receive a structured cognitive training program incorporating dual-task and task-oriented exercises. The intervention focuses on enhancing attention, motor planning, and sensorimotor integration during functional activities. Exercises are progressively advanced based on participant performance to improve postural control and functional stability.
Behawioralne: stretching and strengthing exercises
Participants will perform a standardized stretching and strengthing program targeting the plantar fascia and associated lower limb muscles. The intervention consists of static stretching exercises aimed at improving tissue flexibility, reducing muscle tightness, and supporting pain reduction. Exercises will be performed in a controlled and consistent manner throughout the study period.
Eksperymentalny: stretching and strengthing exercises
Participants in this group will receive a conventional stretching and strengthing exercise program targeting the plantar fascia and related lower limb muscles. The exercises will focus on improving flexibility and reducing tissue tightness. Stretching will be performed in a standardized manner over the intervention period.
Behawioralne: stretching and strengthing exercises
Participants will perform a standardized stretching and strengthing program targeting the plantar fascia and associated lower limb muscles. The intervention consists of static stretching exercises aimed at improving tissue flexibility, reducing muscle tightness, and supporting pain reduction. Exercises will be performed in a controlled and consistent manner throughout the study period.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pain by VAS
Ramy czasowe: at baseline and post treatment (4 weeks)
Pain intensity will be assessed using the Visual Analogue Scale (VAS), a 10 cm scale ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain). Participants will be asked to rate their current level of heel pain.
at baseline and post treatment (4 weeks)
functional disability
Ramy czasowe: at baseline and post treatment (4 weeks)
Functional disability will be assessed using the Foot Function Index (FFI), which evaluates pain, disability, and activity limitation in individuals with foot disorders. Higher scores indicate greater disability.
at baseline and post treatment (4 weeks)
static balance
Ramy czasowe: at baseline and post treatment ( 4 weeks)
Static balance will be assessed using a standardized balance test (e.g., single-leg stance test). Participants will be evaluated based on their ability to maintain a stable posture for a specified duration under controlled conditions.
at baseline and post treatment ( 4 weeks)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Beni-Suef University

Śledczy

  • Główny śledczy: Sahar M Abdelmutilibe, PHD, Faculty of Physical Therapy, Beni Suef University, Cairo, Egypt

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

4 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

25 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FPTBSURE/0112/15426 (Identyfikator rejestru: faculty of physical therapy , Beni- Suef University)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual participant data will not be shared due to privacy and confidentiality considerations. Data may be available upon reasonable request from the principal investigator and in accordance with institutional regulations.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na cognitive training

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malawi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj