- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07586696
Effects of Exercise Board Games on Cognitive Function in Older Adults (EBGCOA)
Effects of an Exercise-Based Board Game Intervention on Cognitive Function, Physical Function, and Health Promotion Among Community-Dwelling Older Adults
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This interventional study will examine whether an exercise-based board game program can improve or maintain cognitive and physical function in community-dwelling older adults. The program integrates simple physical movements, interactive board game activities, and group participation to enhance motivation and engagement among older adults.
Participants will receive the intervention according to a structured protocol. Assessments will be conducted before and after the intervention. The primary outcome is cognitive function. Secondary outcomes may include physical function, health-related indicators, and participants' engagement or perceived benefits. The findings may provide evidence for developing accessible, enjoyable, and community-based health promotion programs for older adults.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Taitau District
-
Taipei, Taitau District, Tajwan, 11219
- National Taipei University of Nursing and Health Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Community-dwelling older adults aged 65 years or older.
- Able to communicate in Mandarin or Taiwanese.
- Able to participate in group activities and follow simple instructions.
- Willing to participate in the study and provide informed consent.
Exclusion Criteria:
- Diagnosed with severe cognitive impairment or dementia that would prevent participation in the intervention.
- Severe visual, hearing, or physical impairment that would prevent participation in the board game or exercise activities.
- Unstable medical conditions or acute illness that would make participation unsafe.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Exercise-Based Board Game Intervention Group
Participants in this group will receive an exercise-based board game intervention designed to promote cognitive engagement, physical activity, and social interaction.
|
The intervention consists of structured group sessions that combine physical activity with board game activities.
The program is designed to promote cognitive engagement, physical activity, and social interaction among older adults.
|
|
Brak interwencji: Control Group
Participants in this group will maintain their usual daily activities and will not receive the exercise-based board game intervention during the study period.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in Cognitive Function
Ramy czasowe: Baseline and post-intervention (up to 12 weeks)
|
Cognitive function will be assessed using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA).
The change in cognitive function from baseline to post-intervention will be compared between the intervention group and the control group.
|
Baseline and post-intervention (up to 12 weeks)
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202603em021
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .