Effects of Exercise Board Games on Cognitive Function in Older Adults (EBGCOA)
14 de mayo de 2026 actualizado por: Wu Gueyhau, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Effects of an Exercise-Based Board Game Intervention on Cognitive Function, Physical Function, and Health Promotion Among Community-Dwelling Older Adults
This study aims to evaluate the effects of an exercise-based board game intervention on cognitive function, physical function, and health promotion among community-dwelling older adults.
Participants will take part in a structured program that combines physical activity with board game activities.
The intervention is designed to promote cognitive engagement, social interaction, and physical movement in older adults.
Outcome measures will be collected before and after the intervention to examine changes in cognitive and physical function.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This interventional study will examine whether an exercise-based board game program can improve or maintain cognitive and physical function in community-dwelling older adults. The program integrates simple physical movements, interactive board game activities, and group participation to enhance motivation and engagement among older adults.
Participants will receive the intervention according to a structured protocol. Assessments will be conducted before and after the intervention. The primary outcome is cognitive function. Secondary outcomes may include physical function, health-related indicators, and participants' engagement or perceived benefits. The findings may provide evidence for developing accessible, enjoyable, and community-based health promotion programs for older adults.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
120
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taitau District
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Taipei, Taitau District, Taiwán, 11219
- National Taipei University of Nursing and Health Sciences
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Inclusion Criteria:
- Community-dwelling older adults aged 65 years or older.
- Able to communicate in Mandarin or Taiwanese.
- Able to participate in group activities and follow simple instructions.
- Willing to participate in the study and provide informed consent.
Exclusion Criteria:
- Diagnosed with severe cognitive impairment or dementia that would prevent participation in the intervention.
- Severe visual, hearing, or physical impairment that would prevent participation in the board game or exercise activities.
- Unstable medical conditions or acute illness that would make participation unsafe.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Exercise-Based Board Game Intervention Group
Participants in this group will receive an exercise-based board game intervention designed to promote cognitive engagement, physical activity, and social interaction.
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The intervention consists of structured group sessions that combine physical activity with board game activities.
The program is designed to promote cognitive engagement, physical activity, and social interaction among older adults.
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Sin intervención: Control Group
Participants in this group will maintain their usual daily activities and will not receive the exercise-based board game intervention during the study period.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Change in Cognitive Function
Periodo de tiempo: Baseline and post-intervention (up to 12 weeks)
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Cognitive function will be assessed using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA).
The change in cognitive function from baseline to post-intervention will be compared between the intervention group and the control group.
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Baseline and post-intervention (up to 12 weeks)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de mayo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
13 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
13 de agosto de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
14 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 202603em021
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Individual participant data will not be shared because the informed consent and ethics approval do not include permission for sharing individual-level data with other researchers.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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