Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Respiratory Pathogen Distribution During and After the COVID-19 Pandemic

20 maja 2026 zaktualizowane przez: Bekir Sami Uyanık, Hisar Intercontinental Hospital

Comparative Analysis of Respiratory Pathogens During and After the SARS-CoV-2 Pandemic: A Retrospective Multiplex PCR-Based Study

This retrospective observational study aims to evaluate changes in the prevalence and distribution of respiratory pathogens detected by multiplex respiratory polymerase chain reaction (PCR) testing during and after the SARS-CoV-2 pandemic. The study includes 537 patients presenting with respiratory infection symptoms at a tertiary care center. Patients were divided into pandemic-period and post-pandemic-period groups, and respiratory pathogen profiles were compared between the groups.

The study investigates the epidemiological impact of COVID-19-related public health measures on respiratory pathogen circulation patterns, including bacterial and viral respiratory infections. The findings may contribute to improved respiratory infection surveillance, diagnostic strategies, and post-pandemic public health preparedness.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

The COVID-19 pandemic significantly altered the epidemiology of respiratory infections worldwide. Non-pharmaceutical interventions (NPIs), including mask use, social distancing, travel restrictions, enhanced hygiene measures, and lockdown policies, were implemented primarily to reduce SARS-CoV-2 transmission. However, these interventions also affected the circulation patterns of other respiratory pathogens.

Several studies have demonstrated substantial reductions in influenza, respiratory syncytial virus (RSV), and other respiratory viral infections during periods of strict public health measures. Following the relaxation of these interventions, many regions experienced re-emergence and altered seasonal patterns of respiratory pathogens. Continuous surveillance of respiratory infections has therefore become increasingly important for both clinical management and public health preparedness.

This retrospective observational cohort study aims to evaluate changes in respiratory pathogen prevalence during and after the SARS-CoV-2 pandemic using multiplex respiratory PCR testing data obtained from patients presenting with respiratory infection symptoms at a tertiary care center. A total of 537 patients were included and categorized into pandemic-period and post-pandemic-period groups.

Demographic characteristics and multiplex PCR results were analyzed and compared between the groups. Respiratory pathogens evaluated in the study included bacterial and viral agents such as Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Influenza A/B, SARS-CoV-2, RSV, Rhinovirus, Bocavirus, Parainfluenza virus, Coronavirus, and Metapneumovirus.

The study aims to contribute to understanding the long-term epidemiological effects of the COVID-19 pandemic and associated public health measures on respiratory pathogen distribution. In addition, the findings may support future infection surveillance strategies, diagnostic approaches, and healthcare preparedness in post-pandemic periods.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

537

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Istanbul, Turcja (Türkiye), 34768
        • Hisar Intercontinental Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study population consisted of patients presenting with respiratory infection symptoms who underwent multiplex respiratory polymerase chain reaction (PCR) testing at a tertiary care center during the pandemic and post-pandemic periods. Patients with complete demographic and laboratory data were included in the analysis.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adults and/or pediatric patients presenting with respiratory infection symptoms
  • Patients who underwent multiplex respiratory PCR testing
  • Patients with complete demographic and laboratory records
  • Patients included during the defined pandemic or post-pandemic study periods

Exclusion Criteria:

  • Incomplete laboratory or demographic data
  • Duplicate test records from the same infection episode
  • Invalid or inconclusive PCR results
  • Patients without respiratory infection symptoms

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pandemic Period Group
Patients presenting with respiratory infection symptoms who underwent multiplex respiratory PCR testing during the SARS-CoV-2 pandemic period.
Post-Pandemic Period Group
Patients presenting with respiratory infection symptoms who underwent multiplex respiratory PCR testing during the post-pandemic normalization period.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in the prevalence of respiratory pathogens between the pandemic and post-pandemic periods
Ramy czasowe: Retrospectively assessed at the time of respiratory PCR testing during the study periods. Pandemic period: March 2020 - May 2023 Post-pandemic period: June 2023 - December 202
The primary outcome is the difference in detection rates of respiratory pathogens identified by multiplex respiratory PCR testing between the SARS-CoV-2 pandemic period and the post-pandemic period.
Retrospectively assessed at the time of respiratory PCR testing during the study periods. Pandemic period: March 2020 - May 2023 Post-pandemic period: June 2023 - December 202

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual participant data (IPD) will not be shared because this retrospective study contains hospital-based patient data, and sharing such data may compromise patient confidentiality and institutional data protection policies.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj