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Respiratory Pathogen Distribution During and After the COVID-19 Pandemic

20 de maio de 2026 atualizado por: Bekir Sami Uyanık, Hisar Intercontinental Hospital

Comparative Analysis of Respiratory Pathogens During and After the SARS-CoV-2 Pandemic: A Retrospective Multiplex PCR-Based Study

This retrospective observational study aims to evaluate changes in the prevalence and distribution of respiratory pathogens detected by multiplex respiratory polymerase chain reaction (PCR) testing during and after the SARS-CoV-2 pandemic. The study includes 537 patients presenting with respiratory infection symptoms at a tertiary care center. Patients were divided into pandemic-period and post-pandemic-period groups, and respiratory pathogen profiles were compared between the groups.

The study investigates the epidemiological impact of COVID-19-related public health measures on respiratory pathogen circulation patterns, including bacterial and viral respiratory infections. The findings may contribute to improved respiratory infection surveillance, diagnostic strategies, and post-pandemic public health preparedness.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The COVID-19 pandemic significantly altered the epidemiology of respiratory infections worldwide. Non-pharmaceutical interventions (NPIs), including mask use, social distancing, travel restrictions, enhanced hygiene measures, and lockdown policies, were implemented primarily to reduce SARS-CoV-2 transmission. However, these interventions also affected the circulation patterns of other respiratory pathogens.

Several studies have demonstrated substantial reductions in influenza, respiratory syncytial virus (RSV), and other respiratory viral infections during periods of strict public health measures. Following the relaxation of these interventions, many regions experienced re-emergence and altered seasonal patterns of respiratory pathogens. Continuous surveillance of respiratory infections has therefore become increasingly important for both clinical management and public health preparedness.

This retrospective observational cohort study aims to evaluate changes in respiratory pathogen prevalence during and after the SARS-CoV-2 pandemic using multiplex respiratory PCR testing data obtained from patients presenting with respiratory infection symptoms at a tertiary care center. A total of 537 patients were included and categorized into pandemic-period and post-pandemic-period groups.

Demographic characteristics and multiplex PCR results were analyzed and compared between the groups. Respiratory pathogens evaluated in the study included bacterial and viral agents such as Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Influenza A/B, SARS-CoV-2, RSV, Rhinovirus, Bocavirus, Parainfluenza virus, Coronavirus, and Metapneumovirus.

The study aims to contribute to understanding the long-term epidemiological effects of the COVID-19 pandemic and associated public health measures on respiratory pathogen distribution. In addition, the findings may support future infection surveillance strategies, diagnostic approaches, and healthcare preparedness in post-pandemic periods.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

537

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The study population consisted of patients presenting with respiratory infection symptoms who underwent multiplex respiratory polymerase chain reaction (PCR) testing at a tertiary care center during the pandemic and post-pandemic periods. Patients with complete demographic and laboratory data were included in the analysis.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adults and/or pediatric patients presenting with respiratory infection symptoms
  • Patients who underwent multiplex respiratory PCR testing
  • Patients with complete demographic and laboratory records
  • Patients included during the defined pandemic or post-pandemic study periods

Exclusion Criteria:

  • Incomplete laboratory or demographic data
  • Duplicate test records from the same infection episode
  • Invalid or inconclusive PCR results
  • Patients without respiratory infection symptoms

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pandemic Period Group
Patients presenting with respiratory infection symptoms who underwent multiplex respiratory PCR testing during the SARS-CoV-2 pandemic period.
Post-Pandemic Period Group
Patients presenting with respiratory infection symptoms who underwent multiplex respiratory PCR testing during the post-pandemic normalization period.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in the prevalence of respiratory pathogens between the pandemic and post-pandemic periods
Prazo: Retrospectively assessed at the time of respiratory PCR testing during the study periods. Pandemic period: March 2020 - May 2023 Post-pandemic period: June 2023 - December 202
The primary outcome is the difference in detection rates of respiratory pathogens identified by multiplex respiratory PCR testing between the SARS-CoV-2 pandemic period and the post-pandemic period.
Retrospectively assessed at the time of respiratory PCR testing during the study periods. Pandemic period: March 2020 - May 2023 Post-pandemic period: June 2023 - December 202

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

22 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Individual participant data (IPD) will not be shared because this retrospective study contains hospital-based patient data, and sharing such data may compromise patient confidentiality and institutional data protection policies.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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