Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Subjective Assessment of Spatial Orientation Abilities in Alzheimer's Disease (ESCAPE-AD)

26 maja 2026 zaktualizowane przez: Dr Thérèse RIVASSEAU JONVEAUX, Central Hospital, Nancy, France

Evaluation Subjective Des CApacités d'Orientation sPatialE Dans la mAladie D'Alzheimer

Difficulty orienting oneself and finding one's way around the environment, also known as "topographical disorientation" (TD) or "spatial disorientation" (SD), is a common and often early symptom of Alzheimer's disease (AD) that affects people's independence and well-being. Being able to identify it is therefore crucial in order to provide appropriate support.

It cannot be assessed using conventional psychometric tests due to its low ecological validity. Several subjective assessment scales have been created to screen for SD "spatial disorientation" and assess its functional and psychological impact. However, none of these scales have been translated and validated in French. As a result, DS is not assessed in routine clinical practice.

Among these scales, the Wayfinding Questionnaire (WQ) explores three dimensions: spatial orientation, distance estimation, and spatial anxiety. This questionnaire has undergone psychometric validation studies in its original Dutch version for a population with mild post-stroke , and norms for the general population have been published.

Our team translated this questionnaire into French (i.e., "Questionnaire d'Orientation Spatiale" (QOS)) and adapted it cross-culturally to preserve the qualities of the measurement. A "Caregiver" version was also created, taking into account the anosognosia known to occur in AD. Primary Objective : Evaluate the psychometric properties of the Spatial Orientation Questionnaire (SOSQ) (i.e., the French translation and adaptation of the Wayfinding Questionnaire) in assessing spatial orientation disorders in patients with Alzheimer's disease, in both its "patient" and "caregiver" versions. Secondary objective : Evaluate the acceptability of the Spatial Orientation Questionnaire (SOC) in its "patient" and "caregiver" versions.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

330

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Nancy, Francja, 54500
        • CHRU (Centre Hospitalier Régionale Universitaire) Nancy
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Thérèse JONVEAUX, Dr

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients with Alzheimer disease and their caregivers

Opis

Inclusion Criteria:

For all subjects :

  • Native French speakers
  • Independent mobility: (minimum mobility range of 3 (i.e., neighborhood) on the LSA-F assessment of the mobility zone scale)
  • Person affiliated with a social security system or beneficiary of such a system

Patients (Subgroup A1) and healthy control subjects (Group C):

  • Individuals who have received complete information about the clinical research organization and have signed their written informed consent
  • Patients (Subgroups A2 and A3) and Companions (Group B) Individuals who have received complete information about the clinical research and have agreed to participate

Patients (group A):

  • Aged 55 to 85
  • Diagnosis of probable Alzheimer's disease (NINCDR-ADRDA diagnostic criteria)
  • Score of 4 or less on the Hachinski Ischemic Scale
  • Score of 20 or higher on the Folstein MMSE (Mini Mental State Examination)
  • In the case of specific treatment for Alzheimer's disease (anticholinesterase and memantine treatments), treatment stability for > 15 days
  • Able to walk independently, i.e., without assistance, whether human or technical, except for a simple cane

Caregivers (group B):

  • Caregivers of a person with dementia included in group A, with regular contact (at least 10 hours per week, spread over a minimum of 3 times per week)
  • Healthy control subjects (group C):
  • Aged 55 to 85
  • Able to walk independently, i.e., without assistance, whether human or technical, except for a single cane
  • Normal performance on the Folstein Mini-Mental State Examination (MMSE), according to GRECO (Cognitive Assessment Task Force) standards

Exclusion Criteria:

For all subjects:

  • Adults subject to legal protection measures (guardianship, curatorship, judicial protection)
  • Adults unable to give their consent
  • Persons deprived of their liberty by judicial or administrative decision, persons receiving psychiatric care pursuant to Articles L. 3212-1 and L. 3213-1.
  • Persons capable of giving consent but unable to read French
  • Persons capable of giving consent but unable to write
  • One of the members of the patient/caregiver dyad refusing to participate in the study.

Patients (subgroup A1) and healthy control subjects (group C):

  • Sensory or phasic deficit interfering with the task.
  • History of moderate or severe head trauma (with loss of consciousness).
  • Change in psychotropic treatment less than 48 hours before the tests
  • Chronic alcoholism
  • Severe depression (score greater than or equal to 10 on the GDS-15 Geriatric Depression Scale)
  • Presence of other clinically significant psychiatric or neurological conditions (except Alzheimer disease for case subjects)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Patients Group
Patients with Alzheimer disease
French version of the wayfinding questionnaire
Accompanying persons
Relatives (friends or family) of patients with alzheimer disease
French version of the wayfinding questionnaire
Control arm
Healthy participants
French version of the wayfinding questionnaire

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
French version of the QOS Score
Ramy czasowe: Baseline and between 30 and 90 days after baseline for groups A1, A2, A3, B1 and B2

There are three sub-scores in total :

  • "Navigation and Orientation" sub-score (sum of items 1, 2, 3, 6, 7, 13, 15, 16, 17, 18, 19)
  • "Distance estimation" sub-score (sum of items 4, 5, 14)
  • "Spatial anxiety" subs-core (sum of the reversed scores for items 8, 9, 10, 11, 20, 21, 22, 12)

For these three sub-scores, a high score indicates a good level of spatial orientation.

Baseline and between 30 and 90 days after baseline for groups A1, A2, A3, B1 and B2

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 listopada 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2019PI271
  • N°ID-RCB : 2025-A00441-48 (Inny identyfikator: ANSM (The National Agency for Drug and Health Product Safety))

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj