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Subjective Assessment of Spatial Orientation Abilities in Alzheimer's Disease (ESCAPE-AD)

26 maggio 2026 aggiornato da: Dr Thérèse RIVASSEAU JONVEAUX, Central Hospital, Nancy, France

Evaluation Subjective Des CApacités d'Orientation sPatialE Dans la mAladie D'Alzheimer

Difficulty orienting oneself and finding one's way around the environment, also known as "topographical disorientation" (TD) or "spatial disorientation" (SD), is a common and often early symptom of Alzheimer's disease (AD) that affects people's independence and well-being. Being able to identify it is therefore crucial in order to provide appropriate support.

It cannot be assessed using conventional psychometric tests due to its low ecological validity. Several subjective assessment scales have been created to screen for SD "spatial disorientation" and assess its functional and psychological impact. However, none of these scales have been translated and validated in French. As a result, DS is not assessed in routine clinical practice.

Among these scales, the Wayfinding Questionnaire (WQ) explores three dimensions: spatial orientation, distance estimation, and spatial anxiety. This questionnaire has undergone psychometric validation studies in its original Dutch version for a population with mild post-stroke , and norms for the general population have been published.

Our team translated this questionnaire into French (i.e., "Questionnaire d'Orientation Spatiale" (QOS)) and adapted it cross-culturally to preserve the qualities of the measurement. A "Caregiver" version was also created, taking into account the anosognosia known to occur in AD. Primary Objective : Evaluate the psychometric properties of the Spatial Orientation Questionnaire (SOSQ) (i.e., the French translation and adaptation of the Wayfinding Questionnaire) in assessing spatial orientation disorders in patients with Alzheimer's disease, in both its "patient" and "caregiver" versions. Secondary objective : Evaluate the acceptability of the Spatial Orientation Questionnaire (SOC) in its "patient" and "caregiver" versions.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

330

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Nancy, Francia, 54500
        • CHRU (Centre Hospitalier Régionale Universitaire) Nancy
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Thérèse JONVEAUX, Dr

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients with Alzheimer disease and their caregivers

Descrizione

Inclusion Criteria:

For all subjects :

  • Native French speakers
  • Independent mobility: (minimum mobility range of 3 (i.e., neighborhood) on the LSA-F assessment of the mobility zone scale)
  • Person affiliated with a social security system or beneficiary of such a system

Patients (Subgroup A1) and healthy control subjects (Group C):

  • Individuals who have received complete information about the clinical research organization and have signed their written informed consent
  • Patients (Subgroups A2 and A3) and Companions (Group B) Individuals who have received complete information about the clinical research and have agreed to participate

Patients (group A):

  • Aged 55 to 85
  • Diagnosis of probable Alzheimer's disease (NINCDR-ADRDA diagnostic criteria)
  • Score of 4 or less on the Hachinski Ischemic Scale
  • Score of 20 or higher on the Folstein MMSE (Mini Mental State Examination)
  • In the case of specific treatment for Alzheimer's disease (anticholinesterase and memantine treatments), treatment stability for > 15 days
  • Able to walk independently, i.e., without assistance, whether human or technical, except for a simple cane

Caregivers (group B):

  • Caregivers of a person with dementia included in group A, with regular contact (at least 10 hours per week, spread over a minimum of 3 times per week)
  • Healthy control subjects (group C):
  • Aged 55 to 85
  • Able to walk independently, i.e., without assistance, whether human or technical, except for a single cane
  • Normal performance on the Folstein Mini-Mental State Examination (MMSE), according to GRECO (Cognitive Assessment Task Force) standards

Exclusion Criteria:

For all subjects:

  • Adults subject to legal protection measures (guardianship, curatorship, judicial protection)
  • Adults unable to give their consent
  • Persons deprived of their liberty by judicial or administrative decision, persons receiving psychiatric care pursuant to Articles L. 3212-1 and L. 3213-1.
  • Persons capable of giving consent but unable to read French
  • Persons capable of giving consent but unable to write
  • One of the members of the patient/caregiver dyad refusing to participate in the study.

Patients (subgroup A1) and healthy control subjects (group C):

  • Sensory or phasic deficit interfering with the task.
  • History of moderate or severe head trauma (with loss of consciousness).
  • Change in psychotropic treatment less than 48 hours before the tests
  • Chronic alcoholism
  • Severe depression (score greater than or equal to 10 on the GDS-15 Geriatric Depression Scale)
  • Presence of other clinically significant psychiatric or neurological conditions (except Alzheimer disease for case subjects)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Patients Group
Patients with Alzheimer disease
French version of the wayfinding questionnaire
Accompanying persons
Relatives (friends or family) of patients with alzheimer disease
French version of the wayfinding questionnaire
Control arm
Healthy participants
French version of the wayfinding questionnaire

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
French version of the QOS Score
Lasso di tempo: Baseline and between 30 and 90 days after baseline for groups A1, A2, A3, B1 and B2

There are three sub-scores in total :

  • "Navigation and Orientation" sub-score (sum of items 1, 2, 3, 6, 7, 13, 15, 16, 17, 18, 19)
  • "Distance estimation" sub-score (sum of items 4, 5, 14)
  • "Spatial anxiety" subs-core (sum of the reversed scores for items 8, 9, 10, 11, 20, 21, 22, 12)

For these three sub-scores, a high score indicates a good level of spatial orientation.

Baseline and between 30 and 90 days after baseline for groups A1, A2, A3, B1 and B2

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

29 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019PI271
  • N°ID-RCB : 2025-A00441-48 (Altro identificatore: ANSM (The National Agency for Drug and Health Product Safety))

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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