Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Subjective Assessment of Spatial Orientation Abilities in Alzheimer's Disease (ESCAPE-AD)

2026. május 26. frissítette: Dr Thérèse RIVASSEAU JONVEAUX, Central Hospital, Nancy, France

Evaluation Subjective Des CApacités d'Orientation sPatialE Dans la mAladie D'Alzheimer

Difficulty orienting oneself and finding one's way around the environment, also known as "topographical disorientation" (TD) or "spatial disorientation" (SD), is a common and often early symptom of Alzheimer's disease (AD) that affects people's independence and well-being. Being able to identify it is therefore crucial in order to provide appropriate support.

It cannot be assessed using conventional psychometric tests due to its low ecological validity. Several subjective assessment scales have been created to screen for SD "spatial disorientation" and assess its functional and psychological impact. However, none of these scales have been translated and validated in French. As a result, DS is not assessed in routine clinical practice.

Among these scales, the Wayfinding Questionnaire (WQ) explores three dimensions: spatial orientation, distance estimation, and spatial anxiety. This questionnaire has undergone psychometric validation studies in its original Dutch version for a population with mild post-stroke , and norms for the general population have been published.

Our team translated this questionnaire into French (i.e., "Questionnaire d'Orientation Spatiale" (QOS)) and adapted it cross-culturally to preserve the qualities of the measurement. A "Caregiver" version was also created, taking into account the anosognosia known to occur in AD. Primary Objective : Evaluate the psychometric properties of the Spatial Orientation Questionnaire (SOSQ) (i.e., the French translation and adaptation of the Wayfinding Questionnaire) in assessing spatial orientation disorders in patients with Alzheimer's disease, in both its "patient" and "caregiver" versions. Secondary objective : Evaluate the acceptability of the Spatial Orientation Questionnaire (SOC) in its "patient" and "caregiver" versions.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

330

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Nancy, Franciaország, 54500
        • CHRU (Centre Hospitalier Régionale Universitaire) Nancy
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Thérèse JONVEAUX, Dr

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Patients with Alzheimer disease and their caregivers

Leírás

Inclusion Criteria:

For all subjects :

  • Native French speakers
  • Independent mobility: (minimum mobility range of 3 (i.e., neighborhood) on the LSA-F assessment of the mobility zone scale)
  • Person affiliated with a social security system or beneficiary of such a system

Patients (Subgroup A1) and healthy control subjects (Group C):

  • Individuals who have received complete information about the clinical research organization and have signed their written informed consent
  • Patients (Subgroups A2 and A3) and Companions (Group B) Individuals who have received complete information about the clinical research and have agreed to participate

Patients (group A):

  • Aged 55 to 85
  • Diagnosis of probable Alzheimer's disease (NINCDR-ADRDA diagnostic criteria)
  • Score of 4 or less on the Hachinski Ischemic Scale
  • Score of 20 or higher on the Folstein MMSE (Mini Mental State Examination)
  • In the case of specific treatment for Alzheimer's disease (anticholinesterase and memantine treatments), treatment stability for > 15 days
  • Able to walk independently, i.e., without assistance, whether human or technical, except for a simple cane

Caregivers (group B):

  • Caregivers of a person with dementia included in group A, with regular contact (at least 10 hours per week, spread over a minimum of 3 times per week)
  • Healthy control subjects (group C):
  • Aged 55 to 85
  • Able to walk independently, i.e., without assistance, whether human or technical, except for a single cane
  • Normal performance on the Folstein Mini-Mental State Examination (MMSE), according to GRECO (Cognitive Assessment Task Force) standards

Exclusion Criteria:

For all subjects:

  • Adults subject to legal protection measures (guardianship, curatorship, judicial protection)
  • Adults unable to give their consent
  • Persons deprived of their liberty by judicial or administrative decision, persons receiving psychiatric care pursuant to Articles L. 3212-1 and L. 3213-1.
  • Persons capable of giving consent but unable to read French
  • Persons capable of giving consent but unable to write
  • One of the members of the patient/caregiver dyad refusing to participate in the study.

Patients (subgroup A1) and healthy control subjects (group C):

  • Sensory or phasic deficit interfering with the task.
  • History of moderate or severe head trauma (with loss of consciousness).
  • Change in psychotropic treatment less than 48 hours before the tests
  • Chronic alcoholism
  • Severe depression (score greater than or equal to 10 on the GDS-15 Geriatric Depression Scale)
  • Presence of other clinically significant psychiatric or neurological conditions (except Alzheimer disease for case subjects)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Patients Group
Patients with Alzheimer disease
French version of the wayfinding questionnaire
Accompanying persons
Relatives (friends or family) of patients with alzheimer disease
French version of the wayfinding questionnaire
Control arm
Healthy participants
French version of the wayfinding questionnaire

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
French version of the QOS Score
Időkeret: Baseline and between 30 and 90 days after baseline for groups A1, A2, A3, B1 and B2

There are three sub-scores in total :

  • "Navigation and Orientation" sub-score (sum of items 1, 2, 3, 6, 7, 13, 15, 16, 17, 18, 19)
  • "Distance estimation" sub-score (sum of items 4, 5, 14)
  • "Spatial anxiety" subs-core (sum of the reversed scores for items 8, 9, 10, 11, 20, 21, 22, 12)

For these three sub-scores, a high score indicates a good level of spatial orientation.

Baseline and between 30 and 90 days after baseline for groups A1, A2, A3, B1 and B2

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. május 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. november 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. május 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 26.

Első közzététel (Tényleges)

2026. május 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. május 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 26.

Utolsó ellenőrzés

2026. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2019PI271
  • N°ID-RCB : 2025-A00441-48 (Egyéb azonosító: ANSM (The National Agency for Drug and Health Product Safety))

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel