Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mobile Geriatric Unit (MGU) to Reduce Hospitalisations in Nursing Home Residents (MGU)

8 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Klaus Faßbender, Universität des Saarlandes

Mobile Geriatric Unit (MGU) to Reduce Hospitalisations in Nursing Home Residents: A Prospective Observational Before-After Study

This prospective observational before-after study evaluates the impact of a Mobile Geriatric Unit (MGU) on hospitalisation rates among nursing home residents. The study includes a 12-month control phase with usual care followed by a 12-month intervention phase during which the MGU is implemented. The MGU provides advanced on-site diagnostics and telemedicine-supported specialist consultation within nursing homes.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This prospective observational before-after study evaluates the impact of a Mobile Geriatric Unit (MGU) on hospitalisation rates among nursing home residents in Saarland, Germany. The study includes a 12-month control phase with usual care followed by a 12-month intervention phase with MGU implementation in 46 nursing homes.

The MGU provides on-site advanced diagnostics (CT, X-ray, ultrasound, ECG, EEG, and laboratory testing) supported by telemedicine consultation with hospital specialists. A physician and radiology technician perform diagnostics in the nursing home, with results communicated to the general practitioner for treatment decisions within 48 hours.

Usual care involves hospital referral and in-hospital diagnostics. The intervention aims to reduce avoidable hospital admissions by providing diagnostics and specialist input directly in the nursing home.

The primary outcome is hospital admissions per person-year. Secondary outcomes include mortality, functional and cognitive status, quality of life (EQ-5D-5L), complications, healthcare costs, and 30-day hospitalisation-free survival.

Eligible participants are nursing home residents with consent or proxy consent; those requiring immediate hospitalisation are excluded.

Data are obtained from routine care and medical records, MGU documentation, structured assessments, and follow-up. Multilevel Poisson regression and interrupted time series analysis will be used.

The study was approved by the Ethics Committee of Saarland (AZ 159-21) and conducted in accordance with the Declaration of Helsinki.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

4907

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
    • Saarland
      • Homburg, Saarland, Niemcy, 66421
        • Nursing Homes in Saarland

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Residents of participating nursing homes

Opis

Inclusion Criteria:

  • Residents of participating nursing homes
  • Informed consent from participant or legal representative

Exclusion Criteria:

  • Acute life-threatening conditions requiring immediate hospitalisation

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Control Phase (Usual Care)
Usual care including general practitioner (GP) referral, hospital transport, and in-hospital diagnostics and treatment.
Intervention Phase (MGU)
On-site diagnostic evaluation using the Mobile Geriatric Unit with broad diagnostic capabilities followed by teleconsultation and further treatment by the general practitioner.
Inny: Mobile Geriatric Unit (MGU)
The MGU is a mobile diagnostic unit providing on-site diagnostics in nursing homes. It includes a 32-slice (64 slice reconstruction) whole body CT scanner, digital X-ray, portable ultrasound, ECG, EEG, and point-of-care laboratory diagnostics. A physician and radiology technician perform diagnostics on-site. Results are transmitted via telemedicine to hospital specialists and communicated to the general practitioner for treatment decisions within 48 hours.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Hospital admissions per person-year
Ramy czasowe: Up to 24 months
Number of inpatient hospital admissions, excluding elective admissions.
Up to 24 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mortality
Ramy czasowe: Day 180
Mortality
Day 180
Functional status; mobility: modified Rankin Scale (mRS)
Ramy czasowe: Day 180

Modified Rankin Scale (mRS):

0: No symptoms

  1. No significant disability
  2. Slight disability
  3. Moderate disability
  4. Moderately severe disability
  5. Severe disability
  6. Death

Minimum value: 0 (best outcome) Maximum value: 6 (worst outcome)
Day 180
Functional status; frailty: Clinical Frailty Scale
Ramy czasowe: Day 180

Clinical Frailty Scale (as according to Moorhouse and Rockwood*):

  1. very fit
  2. well
  3. managing well
  4. apparently vulnerable
  5. mildly frail
  6. moderately frail
  7. severely frail
  8. very severely frail
  9. terminally ill

Minimum value: 1 (best outcome) Maximum value: 9 (worst outcome)

* Moorhouse P, Rockwood K. Frailty and its quantitative clinical evaluation. J R Coll Physicians Edinb 2012; 42: 333-40
Day 180
Cognitive status
Ramy czasowe: Day 180
The cognitive performance assessment is carried out through subjective evaluation by the nursing home's nursing staff at day 180.
Day 180
Healthcare costs
Ramy czasowe: Day 360
Hospitalisation, transport, and MGU costs
Day 360
30-day hospitalisation-free survival
Ramy czasowe: Day 30
Hospitalisation-free survival at day 30
Day 30
Quality of life (EQ-5D-5L)
Ramy czasowe: Day 180

EQ-5D-5L is a standardised measure of health-related quality of life developed by the EuroQol Group and assesses health status in terms of five dimensions of health. The five levels in each dimension are worded as (1) 'not /no problems', (2) 'slight problems', (3) 'moderate problems', (4) 'severe problems' and (5) 'unable to' (mobility, self-care, usual activities), 'extreme' (pain/depression), or 'extremely' (anxiety/depression).

Minimum value: 1 (best outcome) Maximum value: 5 (worst outcome)
Day 180

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universität des Saarlandes

Współpracownicy

DIKOM Consortium

Śledczy

  • Główny śledczy: Klaus Fassbender, Professor, Universität des Saarlandes

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MGU

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nursing Home Care

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tanzania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj